SE-ATLAS

Syndrome de Johanson-Blizzard Hypotrichose héréditaire à vésicules cutanées récidivantes Ulérythème ophryogène Ichtyose kératinopathique Syndrome de Papillon-Lefèvre Lupus érythémateux cutané chronique Syndrome MEDNIK Lymphome cutané primitif Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Lymphome B cutané de la zone marginale Papulose atrophiante maligne Dysostose acrofaciale type Weyers Syndrome neuroectodermique de Johnson Fibromatose digitale infantile Kératodermie palmoplantaire focale Sclérose systémique limitée Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie Syndrome cerveau-poumon-thyroïde Syndrome CREST Syndrome de dysplasie ectodermique-pili torti-syndactylie cutanée Peeling skin syndrome Porokératose génétique Syndrome EEC et maladies associées Syndrome FLOTCH Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Myofibromatose infantile Hyperkératose lenticulaire persistante Syndrome de dysplasie ectodermique-hyperhidrose-syndactylie cutanée Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Anomalie génétique des cheveux Syndrome de Flynn-Aird Sclérodermie systémique Anomalie génétique des phanères Naevus rare Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique récessive Lymphoedème Dyskératose congénitale Syndrome CHILD Syndrome de kératodermie palmoplantaire-ambiguïté sexuelle XX-prédisposition au carcinome spinocellulaire Syndrome d'oligodontie-taurodontie-cheveux rares Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant Syndrome de Barber-Say Ichtyose syndromique autosomique avec signes neurologiques prédominants Syndrome progéroïde cardio-cutané lié à LMNA Lymphome T sous-cutané type panniculite Urticaire pigmentaire typique Naevus blanc spongieux Syndrome de Peutz-Jeghers Tumeur ou hamartome de la peau Hypotrichose simple Lipomatose multiple familiale Syndrome de Schauder Télangiectasie cutanée familiale et syndrome de prédisposition au cancer oropharyngé Anomalie génétique des ongles Epidermolyse bulleuse simple avec anodontie/hypodontie Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Maladie génétique non classifiée de la peau Syndrome de Bartsocas-Papas Kératodermie palmoplantaire focale isolée Kératoacanthome éruptif généralisé Syndrome de Van der Bosch Epithéliome squameux multiple spontanément curable Maladie avec une kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure Syndrome d'acanthosis nigricans-résistance à l'insuline-crampes-hypertrophie acrale Angiolipomatose familiale Tyrosinémie type 2 Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés Phacomatose pigmento-kératosique Urticaire pigmentaire nodulaire Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Vieillissement prématuré Phacomatose pigmento-vasculaire Syndrome de cataracte-hypertrichose-déficience intellectuelle Syndrome d'hypertrichose-faciès acromégaloïde Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée autosomique dominante Syndrome de Gardner Urticaire pigmentaire en plaques Syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile Mastocytose systémique Epidermolyse bulleuse simple par déficit en BP230 Mélanome malin muqueux Scléromyxoedème Maladie dermatologique rare d'origine génétique Maladie autosomique dominante avec kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire Erythrodermie congénitale ichtyosiforme Mastocytose systémique type smoldering Anomalie génétique de la pigmentation cutanée Syndrome d'Ehlers-Danlos classique Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Syndrome de Marshall Progéria de Nestor-Guillermo Anomalie génétique des glandes sébacées Dysplasie cranio-ectodermique Kein Name gefunden Syndrome de Parkes Weber Syndrome ANE Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme sévère Bébé collodion à guérison spontanée Syndrome de kératodermie palmoplantaire-carcinome de l'oesophage Syndrome de Klippel-Trénaunay Dermatite bulleuse auto-immune Maladie autosomique dominante avec une kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Syndrome d'Ellis-Van Creveld Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Kératodermie mutilante avec ichtyose Syndrome de McCune-Albright Kératodermie palmoplantaire épidermolytique Hyperpigmentation cutanée génétique Epidermolyse bulleuse simple par déficit en exophiline 5 Syndrome de Teebi-Shaltout Maladie autosomique récessive avec kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Kératodermie palmoplantaire focale et gingivale Kératodermie palmoplantaire diffuse type Botnien Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Epidermolyse bulleuse simple avec pigmentation mouchetée Pelade totale Syndrome de kératodermie palmoplantaire-spasticité Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée autosomique récessive Syndrome d'Ehlers-Danlos type 1 Syndrome de kératodermie palmoplantaire-surdité Kératodermie palmoplantaire ponctuée isolée Epidermolyse bulleuse simple localisée Dermatite herpétiforme Pelade universelle Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Epidermolyse bulleuse simple intermédiaire sans manifestations extracutanées associée à PLEC Naevus verruqueux de forme linéaire Piébaldisme Pachydermie vorticellée primaire non essentielle du cuir chevelu Mastocytose isolée de la moelle osseuse Syndrome de kératose folliculaire-nanisme-atrophie cérébrale Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé Dermato-ostéolyse type Kirghize Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme intermédiaire Syndrome du naevus sébacé linéaire Syndrome GAPO Syndrome tricho-rhino-phalangien Kératose folliculaire spinulosa decalvans de Siemens Syndrome d'absence de dermatoglyphes-miliaire congénital Syndrome LUMBAR Pemphigoïde bulleuse Syndrome de piébaldisme-anomalies neurologiques Albinisme oculocutané syndromique Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à SLC39A13 Syringocystadénome papillifère Syndrome oro-facio-digital type 1 Pemphigus vulgaire Epidermolyse bulleuse jonctionnelle avec atrésie pylorique Aplasia cutis congenita Syndrome de trichodysplasie-amélogenèse imparfaite Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Syndrome nail-patella Ichtyose exfoliative Sébocystomatose Syndrome ADULT Syndrome de Haim-Munk Naevus eccrin porokératotique Epidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée, forme intermédiaire Dysplasie dermo-dentaire Aplasie cutanée congénitale des membres autosomique récessive Complexe Xeroderma pigmentosum-syndrome de Cockayne Naevus panfolliculaire congénital Syndrome de cheveux épars-petite taille-anomalies cutanées Syndrome NEVADA Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Epidermolyse bulleuse jonctionnelle inversée Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-lymphangiectasie intestinale Syndrome de Sézary Hypopigmentation cutanée génétique Pili torti Syndrome d'Ehlers-Danlos type 2 Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée sévère Syndrome d'aplasie cutanée-myopie Trichomégalie isolée familiale Syndrome SCALP Mélanocytose neurocutanée Hypomélanose d'Ito Syndrome de pili torti-onychodysplasie Albinisme oculocutané type 1 Dysplasie dermique faciale focale type I Syndrome de pili torti-retard de développement-anomalies neurologiques Syndrome angio-ostéo-hypertrophique Epidermolyse bulleuse jonctionnelle à début tardif Monilethrix Hyperlaxité de la peau par déficit en facteur de coagulation dépendant de la vitamine K Dysplasie pilo-dentaire Kératodermie palmoplantaire papuleuse marginale Coproporphyrie héréditaire Epidermolyse bulleuse dystrophique inversée autosomique récessive Syndrome mégalencéphalie-malformation capillaire-polymicrogyrie Dermatite séborrhéïque-like avec des éléments psoriasiques Bébé collodion à guérison spontanée, forme acrale Syndrome familial des naevus atypiques Peeling skin syndrome type acral Lymphome B cutané primitif Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique récessive, forme sévère Syndrome de Muckle-Wells Maladie de Meige Syndrome de Chédiak-Higashi Syndrome de Cockayne type 2 Pilomatrixome Epidermolyse bulleuse dystrophique Syndrome de Waardenburg Dermolyse bulleuse transitoire du nouveau-né Epidermolyse bulleuse simple Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme prétibiale Anomalie génétique de l'élasticité du derme Lymphoedème primaire tardif non héréditaire Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Maladie des cheveux anagènes caducs Syndrome de Cockayne type 1 Maladie avec une kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Gérodermie ostéodysplasique Carcinome neuroendocrine cutané Epidermolyse bulleuse jonctionnelle Maladie des cheveux annelés Mycosis fongoïde et variants Porphyrie érythropoïétique congénitale Ichtyose épidermolytique annulaire Anomalie vasculaire cutanée génétique Callosités douloureuses héréditaires Pityriasis rubra pilaire Cheveux laineux Syndrome de Cockayne type 3 Porphyrie aiguë intermittente Syndrome d'Ehlers-Danlos avec hétérotopie périventriculaire Dysplasie dermique faciale focale type III Leucémie mastocytaire classique Albinisme oculocutané type 7 Hétéroplasie osseuse progressive Pemphigus paranéoplasique Syndrome de Böök Anonychie congénitale isolée Poïkilodermie héréditaire Hypotrichose héréditaire de Marie Unna Dysplasie ectodermique hidrotique type Christianson-Fourie Cheveux laineux sur naevus Syndrome d'hypoplasie mandibulaire-surdité-apparence progéroïde-lipodystrophie Syndrome d'hypertrichose cervicale-neuropathie périphérique Anomalie génétique mixte du derme Maladie génétique du tissu sous-cutané Protoporphyrie érythropoïétique autosomique Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7B Dysplasie ectodermique hidrotique type Halal Epidermolyse bulleuse simple suprabasale Syndrome tricho-rétino-dento-digital Maladie de Dowling-Degos Syndrome de kératose palmoplantaire-clinodactylie Syndrome amélocérébrohypohidrotique Dysplasie ectodermique hypohidrotique autosomique dominante Hypertrichose cubitale Peeling skin syndrome généralisé Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7A Dysplasie ectodermique odonto-micronychiale Acro-kérato-élastoïdose de Costa Matricome onychocytique Pili bifurcati Syndrome de kératodermie palmoplantaire diffuse-acrocyanose Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive Onychodysplasie congénitale isolée Collagénose perforante réactionnelle familiale Ichtyose épidermolytique autosomique dominante Atrophodermie linéaire de Moulin Anonychie congénitale totale Hypertrichose congénitale lanugineuse Dermatopathie réticulaire pigmentaire Epidermolyse bulleuse simple basale Syndrome d'hypotrichose-lymphoedème-télangiectasie-atteinte rénale Hyperpigmentation progressive familiale Ichtyose lamellaire Dyschromatose symétrique des extrémités Syndrome de vieillissement prématuré-acro-ostéolyse-lésions chéloïdiennes Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Tumeur rare des ongles Kératodermie palmoplantaire héréditaire type Gamborg-Nielsen Lymphoedème primaire Syndrome de Muir-Torre Leucémie mastocytaire aleucémique Syndrome AREDYLD Erythrokératodermie en cocardes Syndrome de leucomélanodermie-infantilisme-déficience intellectuelle-hypodontie-hypotrichosis Poïkilodermie acrokératosique congénitale Syndrome de dysplasie ectodermique-fragilité cutanée Acrokératose verruciforme de Hopf Erythrokératodermie progressive et symétrique Syndrome d'albinisme-surdité Hypermélanose naevoïde linéaire et convolutée Dysplasie dermique faciale focale Epidermolyse bulleuse de Kindler Erythrokératodermie variable Syndrome d'anomalie des cheveux-photosensibilité-déficience intellectuelle Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X Syndrome lacrymo-auriculo-dento-digital Erythrodermie congénitale létale Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-3 Acropigmentation réticulée de Kitamura Syndrome de cheveux laineux-hypotrichose-lèvres éversées-oreilles décollées Acrogérie Ichtyose acquise Ichtyose en maillot de bain Dysplasie ectodermique tricho-odonto-onychiale Syndrome de Rothmund-Thomson Trachyonychie idiopathique Syndrome de Wiedemann-Rautenstrauch Hyperkératose acrale focale Trichofolliculome Ataxie spinocérébelleuse type 34 Syndrome d'hypodontie-dysplasie unguéale Ichtyose épidermolytique superficielle Onychomatricome Syndrome de Lelis Hypoplasie dermique en aires Porokératose actinique superficielle disséminée Syndrome des cheveux incoiffables Malformation lymphatique diffuse Photodermatose génétique Erythromélalgie Syndrome de stéatocystome multiple-dents néonatales Lipoedème Maladie avec une kératodermie palmoplantaire ponctuée comme manifestation majeure Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme acrale Ichtyose harlequin Syndrome d'Ehlers-Danlos Syndrome d'alopécie circonscrite-polydactylie Syndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss Syndrome de Hermansky-Pudlak Trichoépithéliome multiple familial Syndrome de calcinose tumorale hyperphosphatémique familiale/Hyperostose hyperphosphatémique Variant du xeroderma pigmentosum Plis circulaires bénins multiples de la peau des membres Syndrome d'alopécie-contractures-nanisme-déficience intellectuelle Lymphome T cutané primitif Albinisme oculocutané type 2 Syndrome d'ostéopathie striée-hyperpigmentation-mèche blanche Cutis laxa avec anomalies pulmonaires, gastrointestinales et urinaires sévères Syndrome d'alopécie-déficit immunitaire Ichtyose récessive liée à l'X Albinisme oculocutané type 1A Dysplasie ectodermique hidrotique Naevus d'Ota Porokératose de Mibelli Syndrome de Rothmund-Thomson type 1 Dysplasie dermique faciale focale type II Syndrome d'alopécie-épilepsie-pyorrhée-déficience intellectuelle Syndrome de Cockayne Calcinose tumorale normophosphatémique familiale Syndrome de cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostose Albinisme oculocutané type 3 Albinisme oculocutané type 4 Syndrome CLOVES Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Incontinentia pigmenti Albinisme oculocutané Albinisme oculocutané type 1B Porokératose palmoplantaire et disséminée Syndrome d'achondroplasie sévère-retard de développement-acanthosis nigricans Cutis laxa autosomique dominante Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme isolée des ongles Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique dominante Syndrome de fragilité cutanée-cheveux laineux-kératodermie palmoplantaire Cutis marmorata telangiectatica congenita Epidermolyse bulleuse simple avec érythème circiné migratoire Albinisme oculocutané type 5 Porphyrie Xanthogranulome juvénile Syndrome cornéodermatoosseux Cutis laxa autosomique récessive type 2 Progéria Dysplasie dermique faciale focale type IV Cutis laxa autosomique récessive type 1 Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-2 Syndrome d'alopécie-déficience intellectuelle-hypogonadisme hypergonadotrope Dysplasie ectodermique hypohidrotique Hamartome musculaire lisse congénital Maladie de Farber Syndrome RIN2 Syndrome de la corne occipitale Syndrome de Rothmund-Thomson type 2 Syndrome trichorhinophalangien type 1 Syndrome de Protée Syndrome de Hallermann-Streiff Syndrome de la cornée fragile Syndrome de Dahlberg-Borer-Newcomer Naevus d'Ito Erythrokeratodermie variable progressive Kératodermie palmoplantaire focale non épidermolytique autosomique dominante avec atteintes bulleuses Maladie autosomique dominante avec une kératodermie palmoplantaire ponctuée comme manifestation majeure Epidermolyse bulleuse simple avec atrésie du pylore Hippocratisme digital congénital isolé Syndrome CHIME Syndrome de Cowden Fibrofolliculomes multiples familiaux Dysplasie ectodermique hypohidrotique avec déficit immunitaire Maladie autosomique récessive avec une kératodermie palmoplantaire ponctuée comme manifestation majeure Syndrome de De Barsy associé à ALDH18A1 Syndrome de Crandall Syndrome de Toriello-Lacassie-Droste Syndrome de Cronkhite-Canada Hyper- et hypopigmentation progressive familiale Syndrome d'Ehlers-Danlos classique-like type 1 Syndrome odonto-tricho-unguéo-digito-palmaire Syndrome de fente labiopalatine-dysplasie ectodermique Maladie érosive acantholytique létale Syndrome de leucoencéphalopathie-kératose palmoplantaire Kératodermie palmoplantaire striée ou en bandes Leuconychie totale Syndrome KID Pachydermopériostose Syndrome de tortuosité artérielle Erythème kératolytique hivernal Hypertrichose congénitale généralisée type Ambras Syndrome d'atrophie choroïdienne-alopécie Dysplasie ectodermique pure des ongles et des cheveux Lymphoedème primaire congénital non héréditaire Syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge Maladie de Hartnup Syndrome de dysplasie ectodermique-dents de naissance, type Turnpenny Syndrome de dysplasie frontonasale-alopécie-anomalies génitales Albinisme oculocutané type 6 Syndrome d'Ehlers-Danlos classique type vasculaire-like Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à B4GALT7 Syndrome CEDNIK Pigmentation réticulée liée au chromosome X Maladie de Milroy Syndrome limb-mammary Syndrome des cheveux frisés-kératodermie acrale-caries Poïkilodermie acrokératosique congénitale de Kindler-Weary Mélanome malin familial Cutis laxa Syndrome de dysplasie ectodermique anhidrotique-déficit immunitaire-ostéopétrose-lymphoedème Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile Syndrome de sensibilité aux UV Syndrome du naevus épidermique Syndrome amélo-onycho-hypohidrotique Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-1 Syndrome d'Ehlers-Danlos lié à l'X Atrichie avec lésions papuleuses Syndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn Cylindromatose familiale Mastocytose cutanée diffuse Syndrome d'Ehlers-Danlos avec déficit en fibronectine Mal de Meleda Kératodermie palmoplantaire type Nagashima Pseudoxanthome élastique Syndrome de Waardenburg type 1 Mastocytome cutané Syndrome de Waardenburg type 2 Surdité-cécité-hypopigmentation Syndrome d'Oley Hypertrichose pigmentée avec diabète insulinodépendant Syndrome tricho-dentaire Lipomatose encéphalo-cranio-cutanée Syndrome de Waardenburg type 3 Hypotrichose simple du cuir chevelu Syndrome tricho-dento-osseux Syndrome de Buschke-Ollendorff Kératodermie palmoplantaire diffuse mutilante autosomique dominante Mastocytose cutanée maculopapulaire Naevus en tache de vin multiples familiaux Adénolipomatose symétrique à prédominance cervicale Syndrome tricho-dermo-dentaire Syndrome d'Ehlers-Danlos type cardiaque valvulaire Syndrome d'atrophodermie folliculaire-carcinome basocellulaire Naevus pigmentaire congénital géant Syndrome tricho-oculo-dermo-vertebral Maladie de Darier Dysplasie tricho-odonto-onychiale Syndrome d'hypopigmentation-kératodermie palmoplantaire ponctuée Poïkilodermie sclérosante héréditaire de Weary Syndrome cranio-facio-fronto-digital Kyste trichilemmal proliférant Syndrome de surdité-hypoplasie de l'émail-anomalie des ongles Erythrodermie congénitale ichtyosiforme réticulaire Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Syndrome de Werner Syndrome d'Ehlers-Danlos/ostéogenèse imparfaite Kératoacanthome familial Syndrome de Hermansky-Pudlak type 8 Syndrome de Parana Dermatomyosite Trichothiodystrophie Schwannomatose germinale Syndrome de poïkilodermie héréditaire fibrosante-myopathie rétractile-fibrose pulmonaire Mastocytose cutanée Kératodermie palmoplantaire transgrediens et progrediens Naevus verruqueux Syndrome d'ichtyose-alopécie-éclabion-ectropion-déficience intellectuelle Syndrome de Carvajal Naevus épidermique verruqueux inflammatoire linéaire Syndrome blépharo-cheilo-odontique Syndrome laryngo-onycho-cutané Syndrome de Netherton Syndrome d'Ehlers-Danlos musculocontractural Syndrome de trichomégalie-dégénérescence rétinienne pigmentaire-retard de croissance Naevus verruqueux acantho-kératolytique Maladie de Fanconi Syndrome d'ichtyose folliculaire-alopécie-photophobie Syndrome de trichodysplasie-xérodermie Uroporphyrie érythropoïétique associée à une tumeur maligne myéloïde Syndrome de dysplasie tricho-odonto-onychiale-syndactylie autosomique dominante Kératose pilaire rouge et atrophiante Psoriasis pustuleux généralisé Neurofibromatose type 1 Schwannomatose liée à NF2 germinale Syndrome de pyoderma gangrenosum-acne-hidradénite suppurée Poïkilodermie avec neutropénie Mastocytose Xeroderma pigmentosum Porphyrie variegata Epidermolyse bulleuse simple superficielle Dysplasie des ongles autosomique récessive Syndrome trichorhinophalangien type 2 Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique récessive Syndrome de leuconychie totale-lésions de type acanthosis nigricans-cheveux anormaux Porphyrie hépatique aiguë Syndrome de surdité-onychodystrophie Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée Dystrophie bulleuse héréditaire type maculaire Epidermolyse bulleuse dystrophique récessive centripète Syndrome de progeria-petite taille-naevus pigmentés Maladie systémique ou rhumatologique rare Epidermolyse bulleuse jonctionnelle type non-Herlitz Syndrome de Graham Little-Piccardi-Lassueur Mastocytose cutanée diffuse bulleuse Syndrome de Werner atypique Porphyrie hépatoérythropoïétique Malformation lymphatique rare Syndrome de Griscelli type 2 Mastocytose cutanée maculeuse télangiectasique Epidermolyse bulleuse dystrophique prurigineuse Porphyrie hépatique chronique Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Syndrome de Griscelli type 1 Pemphigus végétant Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-rezessive, intermediäre Form De Barsy-Syndrom Anetodermie, familiäre Dubowitz-Syndrom Progerie-Syndrom Typ Petty Schallleitungsschwerhörigkeit-Ptosis-Skelettanomalien-Syndrom Maffucci-Syndrom Griscelli-Syndrom Typ 3 Familiäre primäre lokalisierte kutane Amyloidose Ataxia-Teleangiectasia Anonychie-Onychodystrophie-Syndrom Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Spät-einsetzende lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa-Intelligenzminderung-Syndrom Diffuse Palmoplantarkeratose mit schmerzhaften Fissuren Pemphigus foliaceus Mastzellsarkom Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Autosomal-rezessive Krankheit mit diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Pemphigus erythematosus Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9 COFS-Syndrom Indolente systemische Mastozytose Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom Mastzell-Leukämie Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, parodontaler Typ Phakomatosis cesiomarmorata Mastzell-Leukämie, agressive PENS-Syndrom Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-Syndrom Haut, granulomatöse schlaffe Blue-Rubber-Bleb-Naevus-Syndrom Kollagenom, familiäres kutanes Mastozytom, extrakutanes Neonatale Erythrodermie-Autoinflammation-entzündliche Darmerkrankung-Syndrom Gorlin-Syndrom Phakomatosis cesioflammea Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Dyschromatosis universalis hereditaria Proteus-ähnliches Syndrom Naevus comedonicus-Syndrom Zahn-Nagel-Syndrom Typ Fried Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom Stiff-skin-Syndrom Hygrom, zystisches Pyramidale Molare-Oberlippenanomalie-Syndrom Becker Naevus-Syndrom Phakomatosis spilorosea Knuckle-Pads-Leukonychie-sensorineurale Schwerhörigkeit-palmoplantare Hyperkeratose-Syndrom Griscelli-Syndrom Hyperkeratose-Hyperpigmentierung-Syndrom Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-Syndrom Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Ichthyose Pellagra-ähnliches-Syndrom Rombo-Syndrom Talgdrüsentumor, palpebraler Lymphatische Malformation, mikrozystische Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Lymphatische Malformation, makrozystische Ichthyose-Syndrom, autosomales Ektodermale Dysplasie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Terminale Knochendysplasie-Pigmentstörung-Syndrom Pili gemini SAPHO-Syndrom Huriez-Syndrom Tietz-Syndrom Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, autosomal-rezessive Anonychie mit umschriebener Pigmentierung Ichthyose-Syndrom, X-chromosomales Kardio-fazio-kutanes Syndrom Pemphigus superficial Gelenkhypermobilitäts-Syndrom, familiäres Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-dominante Epidermolysis bullosa, erworbene PAPA-Syndrom Hailey-Hailey-Krankheit Hypertrichose, ventrale zervikale, isolierte Schleimhautpemphigoid Tumorale Kalzinose, familiäre Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Fokale Palmoplantarkeratose mit Hyperkeratose an den Gelenken IgA-Dermatose, lineare Brooke-Spiegler-Syndrom Palmoplantarkeratose, hereditäre Hautkrankheit, genetische, unklassifizierte Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Ankyloblepharon-ektodermale Defekte-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte-ektodermale Dysplasie-Syndrom Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale Schinzel-Giedion-Syndrom Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Maculae, hypopigmentierte und hyperpigmentierte, hereditäre kongenitale Pemphigus herpetiformis Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom, autosomal-dominantes Epidermale Krankheit, genetisch bedingte Naxos-Krankheit Epidermolysis bullosa, hereditäre Dysplasie, okulo-dento-digitale Fibromatose, hyaline juvenile Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2A T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Kontrakturen-ektodermale Dysplasie-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom Lipomatose, mesosomatische, Typ Roch-Leri Ichthyose, hereditäre, nicht-syndromale Form Alopezie Palmoplantarkeratose, punktierte, Typ I Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie Legius-Syndrom Fibrosarkom Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Lipoidproteinose Undifferenzierte Kollagenosen Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Haarschaftanomalie, isolierte DOORS-Syndrom Okulo-osteo-kutanes Syndrom Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-Defizienz Systemische Sklerose, diffuse kutane Ledderhose-Krankheit Erythema palmare hereditarium Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom Björnstad-Syndrom Cooks-Syndrom Seltene Krankheit mit Hypertrichose EEC-Syndrom Pterygium-Syndrom, antekubitales Pustulosis Palmaris et Plantaris Dermotrichales Syndrom Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Palmoplantarkeratose, punktierte, Typ 2 PYCR1-assoziiertes De Barsy-Syndrom H-Syndrom EEM-Syndrom Chilblain-Lupus Nagelkrankheit, isolierte Fibromatose, superfizielle Bloom-Syndrom Haarschaftanomalie, syndromale Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B Lupus erythematodes, kutaner seltener Ichthyosis hystrix gravior Cutis verticis gyrata, primäre Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie-Typ Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-rezessives Kälte-Urtikaria, familiäre Lupus erythematosus, hypertropher oder verruköser Pachyonychia congenita Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Porphyria cutanea tarda (PCT) Acrodermatitis continua suppurativa Hallopeau Lupus erythematodes, diskoider Okulo-tricho-Dysplasie Pemphigoid gestationis Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch Lysyl-Hydroxylase 1-Mangel Kopfhaut-Ohr-Mamillen-Syndrom Palmoplantarkeratose, isolierte diffuse Ichthyose, hereditäre Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Nagelkrankheit, syndromale Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross Palmoplantarkeratose, punktierte Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatosparaxis Typ Ichthyose, syndromale, X-chromosomal-rezessive Lupus erythematodes tumidus Systemische Sklerose, kutane limitierte Atrophodermia vermiculata Vici-Syndrom Ektodermale Dysplasie Palmoplantarkeratose, diffuse Dysplasie, odonto-onycho-dermale CLAPO-Syndrom Akrokeratodermie, genetisch bedingte Lupus erythematodes, kutaner, subakuter Lymphödem-Distichiasis-Syndrom Fibrom, aponeurotisches kalzifizierendes Odonto-Onycho-Dysplasie mit Alopezie T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Erythrokeratodermie, genetisch bedingte Lupus erythematodes Pannikulitis Lentiginosis, generalisierte, familiäre Form Carney-Komplex Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Porphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel Odonto-trichomelisches Syndrom Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom