SE-ATLAS

Johanson-Blizzard-Syndrom Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen Ulerythema ophryogenes Ichthyose, keratinopathische Papillon-Lefèvre-Syndrom Lupus erythematodes, kutaner, chronischer MEDNIK-Syndrom Lymphom, kutanes primäres Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Papulose, atrophische maligne Dysostose, akrofaziale, Typ Weyers Neuroektodermales Syndrom Typ Johnson Fibromatose, digitale infantile Palmoplantarkeratose, fokale Systemische Sklerose, limitierte Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom CREST-Syndrom Ektodermale Dysplasie-Pili-Torti-Syndaktylie-Syndrom Peeling Skin-Syndrom Porokeratose, genetisch bedingte EEC-Syndrom und verwandte Störungen FLOTCH-Syndrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Myofibromatose, infantile Hyperkeratosis lenticularis perstans Ektodermale Dysplasie-Hyperhidrose-kutane Syndaktylie-Syndrom Lymphom, primär kutanes, follikuläres Haaranomalie, genetisch bedingte Flynn-Aird-Syndrom Systemische Sklerodermie Anomalien der Hautanhangsgebilde, genetisch bedingte Seltener Naevus Palmoplantarkeratose - kongenitale Alopezie, autosomal-rezessiv Lymphödem Dyskeratosis congenita CHILD-Syndrom Palmoplantarkeratose-XX-Geschlechtsumkehr-Prädisposition für Plattenepithelkarzinom-Syndrom Taurodontie - fehlende Zähne - spärliches Haar Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-dominantes Barber-Say-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten neurologischen Symptomen LMNA-abhängiges kardiokutanes Progerie-Syndrom T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Urtikaria pigmentosa, typische Schleimhaut-Naevus, weißer Peutz-Jeghers-Syndrom Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Hypotrichosis simplex Lipomatose, multiple, familiäre Form Angorahaar-Naevus Familiäre kutane Telangiektasie-Oropharyngealer Krebs-Prädispositionssyndrom Nagelanomalie, genetisch bedingte Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/Hypodontie B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Hautkrankheit, genetisch bedingte, sonstige Bartsocas-Papas-Syndrom Palmoplantarkeratose, isolierte fokale Keratoakanthom, eruptives generalisiertes Van den Bosch-Syndrom Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Krankheit mit diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Acanthosis nigricans-Insulinresistenz-Muskelkrämpfe Akrenvergrößerung-Syndrom Angiolipomatose, familiäre Tyrosinämie Typ 2 Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen Phakomatosis pigmentokeratotica Urtikaria pigmentosa, noduläre Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Alterung, vorzeitige Phakomatosis pigmentovascularis Katarakt-Hypertrichose-Intelligenzminderung-Syndrom Syndrom des akromegaloiden Gesichtes mit Hypertrichose Palmoplantarkeratose, autosomal-dominante, isolierte diffuse Gardner-Syndrom Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Ehlers-Danlos-Syndrom, hypermobiler Typ Mastozytose, systemische Epidermolysis bullosa simplex durch BP230-Mangel Malignes Melanom der Mukosa Skleromyxödem Hautkrankheit, seltene, genetisch bedingte Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale Schwelende systemische Mastozytose Pigmentanomalien der Haut, genetisch bedingte Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ Dermatofibrosarcoma protuberans Marshall-Syndrom Nestor-Guillermo-Progeroid-Syndrom Talgdrüsenanomalie, genetisch bedingte Dysplasie, kranioektodermale Kein Name gefunden Parkes-Weber-Syndrom ANE-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte schwere Selbstheilendes Kollodium-Baby Palmoplantarkeratose-Ösophaguskarzinom-Syndrom Klippel-Trénaunay-Syndrom Hautkrankheit, autoimmune bullöse Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Ellis Van Creveld-Syndrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose McCune-Albright-Syndrom Epidermolytische palmoplantare Keratose Hyperpigmentierung der Haut, genetisch bedingte Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel Teebi-Shaltout-Syndrom Autosomal-rezessive Krankheit mit fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Fokale palmoplantare und gingivale Keratose Diffuse Palmoplantarkeratose vom Bottnischen Typ Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung Alopecia totalis Palmoplantarkeratose-spastische Paralyse-Syndrom Palmoplantarkeratose, autosomal-rezessive, isolierte diffuse Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1 Palmoplantarkeratose-Schwerhörigkeit-Syndrom Palmoplantarkeratose, isolierte punktierte Epidermolysis bullosa simplex, lokalisierte Dermatitis herpetiformis Alopecia universalis Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung Syndrom des linearen verrukösen Naevus Piebaldismus Primäre Cutis verticis gyrata, nicht-essentielle Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Keratosis follicularis-Kleinwuchs-Hirnatrophie-Syndrom Didymosis aplasticosebacea Dermato-Osteolyse, kirgisischer Typ Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte intermediäre, autosomal-dominante Syndrom des linearen Naevus sebaceus GAPO-Syndrom Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Keratosis follicularis spinulosa decalvans Fehlende Dermatoglyphen-kongenitale Milien-Syndrom LUMBAR-Syndrom Pemphigoid, bullöses Piebaldismus - neurologische Anomalien Okulokutaner Albinismus, syndromaler SLC39A13-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom Syringocystadenoma papilliferum Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1 Pemphigus vulgaris Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie Aplasia cutis congenita Trichodysplasie-Amelogenesis imperfecta-Syndrom PTEN-Hamartom-Tumorsyndrom Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Nagel-Patella-Syndrom Ichthyose, exfoliative Sebozystomatose ADULT-Syndrom Haim-Munk-Syndrom Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte Epidermolysis bullosa, junktionale, generalisierte intermediäre Dermoodontodysplasie Aplasia cutis congenita der Gliedmaßen, rezessive Xeroderma pigmentosum/Cockayne-Syndrom-Komplex Naevus, panfollikulärer, kongenitaler Schütteres Haar - Kleinwuchs - Hautveränderungen NEVADA-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Epidermolysis bullosa inversa, junktionale Aplasia cutis congenita mit intestinaler Lymphangiektasie Sézary-Syndrom Hypopigmentierung der Haut, genetisch bedingte Pili torti Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 2 Epidermolysis bullosa, junctionale, generalisierte schwere Aplasia cutis congenita-Myopie-Syndrom Trichomegalie, isolierte, familiäre Form SCALP-Syndrom Melanozytose, neurokutane Hypomelanose Typ Ito Pili torti-Onychodysplasie-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ I Pili torti-Entwicklungsverzögerung-neurologische Anomalien-Syndrom Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom Epidermolysis bullosa, junktionale, spät beginnende Monilethrix Hyperlaxität der Haut durch Mangel an Vitamin K-abhängigen Koagulationsfaktoren Dysplasie, pilo-dentale - Refraktionsanomalien Palmoplantarkeratose, marginale papulöse Koproporphyrie, hereditäre Epidermolysis bullosa inversa, dystrophe, rezessive Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom Seborrhö-ähnliche Dermatitis mit psoriasiformen Ausschlägen Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom Peeling-Skin-Syndrom, akrales Primär kutanes B-Zell-Lymphom Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, autosomal-rezessive Muckle-Wells-Syndrom Meige-Krankheit Chédiak-Higashi-Syndrom Cockayne-Syndrom Typ 2 Pilomatrixom Epidermolysis bullosa, dystrophe Waardenburg-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe, selbstheilende Form Epidermolysis bullosa simplex Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, prätibiale Form Genetischer Defekt des elastischen Hautgewebes Lymphödem primäres, mit spätem Beginn, nicht-hereditär Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie Lose Anagenhaar-Syndrom Cockayne-Syndrom Typ 1 Krankheit mit fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Geroderma osteodysplastica Karzinom, kutanes neuroendokrines Epidermolysis bullosa, junktionale Ringelhaare Mycosis fungoides-Varianten Porphyrie, erythropoetische kongenitale Ichthyose, anuläre epidermolytische Hautkrankheit, vaskuläre, genetisch bedingte Hautschwielen, hereditäre schmerzhafte Pityriasis rubra pilaris Wollhaare Cockayne-Syndrom Typ 3 Porphyrie, akute intermittierende Ehlers-Danlos-Syndrom mit periventrikulärer Heterotopie Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ III Mastzellleukämie, klassische Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Heteroplasie, progressive ossäre Pemphigus, paraneoplastischer Böök-Syndrom Anonychie, isolierte kongenitale Poikilodermie, hereditäre Hypotrichose, hereditäre, Typ Marie Unna Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Christianson-Fourie Wollhaarnaevus Mandibuläre Hypoplasie-Schwerhörigkeit-Progeroide Merkmale-Lipodystrophie-Syndrom Hypertrichose der Hals-Vorderseite - periphere Neuropathie Dermale Krankheit, gemischte, genetisch bedingte Gewebekrankheit, subkutane, genetisch bedingte Protoporphyrie, erythropoetische, autosomale Form Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7B Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Halal Epidermolysis bullosa simplex, suprabasale Tricho-retino-dento-digitales Syndrom Dowling-Degos-Krankheit Palmoplantarkeratose-Klinodaktylie-Syndrom Amelo-zerebro-hypohidrotisches Syndrom Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, autosomal-dominante Hypertrichosis cubiti Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7A Dysplasie, ektodermale odonto-mikronychiale Akrokeratoelastoidose Costa Onychozytisches Matrikom Pili bifurcati Diffuse palmoplantare Keratose-Akrozyanose-Syndrom Knorpel-Haar-Hypoplasie Onychodysplasie, kongenitale isolierte Kollagenose, familiäre reaktive perforierende Ichthyose, epidermolytische, autosomal-dominante Atrophodermie, lineare, Typ Moulin Anonychia congenita totalis Hypertrichosis lanuginosa, kongenitale Dermatopathia pigmentosa reticularis Epidermolysis bullosa simplex, basale Hypotrichose-Lymphödem-Teleangiektasie-Nierenfunktionsstörung-Syndrom Hyperpigmentierung, familiäre progressive Ichthyose, lamelläre Dyschromatosis symmetrica hereditaria Akro-osteolyse-keloid-ähnliche Läasionen-vorzeitige Alterung-Syndrom Dystrophie, dermo-chondro-corneale Nageltumor, seltener Palmoplantarkeratose, hereditäre, Typ Gamborg-Nielsen Primäres Lymphödem Muir-Torre-Syndrom Mastzellleukämie, aleukämische Variante AREDYLD-Syndrom Erythrokeratoderma en cocardes Degos Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom Poikilodermie, akrokeratotische, hereditäre Ektodermale Dysplasie-Hautfragilität-Syndrom Acrokeratosis verruciformis Hopf Erythrokeratodermie, progressive symmetrische Albinismus-Schwerhörigkeit-Syndrom Hypermelanose, nävoide, streifen- und wirbelförmige Fokale faziale dermale Dysplasie Kindler Epidermolysis bullosa Erythrokeratodermia variabilis Haaranomalien-Photosensibilität-Intelligenzminderung-Syndrom Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, X-chromosomale Lakrimo-aurikulo-dento-digitales Syndrom Erythrodermie, kongenitale letale Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-3-Defizienz Reticulate acropigmentation of Kitamura Woolly hair-hypotrichosis-everted lower lip-outstanding ears syndrome Acrogeria Acquired ichthyosis Bathing suit ichthyosis Ectodermal dysplasia, trichoodontoonychial type Rothmund-Thomson syndrome Idiopathic trachyonychia Wiedemann-Rautenstrauch syndrome Focal acral hyperkeratosis Trichofolliculoma Spinocerebellar ataxia type 34 Hypodontia-dysplasia of nails syndrome Superficial epidermolytic ichthyosis Onychomatricoma Lelis syndrome Focal dermal hypoplasia Disseminated superficial actinic porokeratosis Uncombable hair syndrome Diffuse lymphatic malformation Genetic photodermatosis Erythromelalgia Steatocystoma multiplex-natal teeth syndrome Lipedema Disease with punctate palmoplantar keratoderma as a major feature Localized dystrophic epidermolysis bullosa, acral form Harlequin ichthyosis Ehlers-Danlos syndrome Scalp defects-postaxial polydactyly syndrome Gorlin-Chaudhry-Moss syndrome Hermansky-Pudlak syndrome Familial multiple trichoepithelioma Familial hyperphosphatemic tumoral calcinosis/Hyperphosphatemic hyperostosis syndrome Xeroderma pigmentosum variant Multiple benign circumferential skin creases on limbs Alopecia-contractures-dwarfism-intellectual disability syndrome Primary cutaneous T-cell lymphoma Oculocutaneous albinism type 2 Osteopathia striata-pigmentary dermopathy-white forelock syndrome Cutis laxa with severe pulmonary, gastrointestinal and urinary anomalies Alopecia antibody deficiency Recessive X-linked ichthyosis Oculocutaneous albinism type 1A Hidrotic ectodermal dysplasia Nevus of Ota Porokeratosis of Mibelli Rothmund-Thomson syndrome type 1 Focal facial dermal dysplasia type II Alopecia-epilepsy-pyorrhea-intellectual disability syndrome Cockayne syndrome Familial normophosphatemic tumoral calcinosis Cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostosis syndrome Oculocutaneous albinism type 3 Oculocutaneous albinism type 4 CLOVES syndrome Generalized basaloid follicular hamartoma syndrome Incontinentia pigmenti Oculocutaneous albinism Oculocutaneous albinism type 1B Porokeratosis plantaris palmaris et disseminata Severe achondroplasia-developmental delay-acanthosis nigricans syndrome Autosomal dominant cutis laxa Localized dystrophic epidermolysis bullosa, nails only Autosomal dominant palmoplantar keratoderma and congenital alopecia Skin fragility-woolly hair-palmoplantar keratoderma syndrome Cutis marmorata telangiectatica congenita Epidermolysis bullosa simplex with circinate migratory erythema Oculocutaneous albinism type 5 Porphyria Juvenile xanthogranuloma Corneodermatoosseous syndrome Autosomal recessive cutis laxa type 2 Hutchinson-Gilford progeria syndrome Focal facial dermal dysplasia type IV Autosomal recessive cutis laxa type 1 Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-2 deficiency Alopecia-intellectual disability-hypergonadotropic hypogonadism syndrome Hypohidrotic ectodermal dysplasia Congenital smooth muscle hamartoma Farber disease RIN2 syndrome Occipital horn syndrome Rothmund-Thomson syndrome type 2 Trichorhinophalangeal syndrome type 1 Proteus syndrome Hallermann-Streiff syndrome Brittle cornea syndrome Dahlberg-Borer-Newcomer syndrome Nevus of Ito Erythrokeratoderma variabilis progressiva Autosomal dominant focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with plantar blistering Autosomal dominant disease associated with punctate palmoplantar keratoderma as a major feature Epidermolysis bullosa simplex with pyloric atresia Isolated congenital digital clubbing CHIME syndrome Cowden syndrome Familial multiple fibrofolliculoma Hypohidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency Autosomal recessive disease associated with punctate palmoplantar keratoderma as a major feature ALDH18A1-related De Barsy syndrome Crandall syndrome Toriello-Lacassie-Droste syndrome Cronkhite-Canada syndrome Familial progressive hyper- and hypopigmentation Classical-like Ehlers-Danlos syndrome type 1 Odonto-tricho-ungual-digito-palmar syndrome Cleft lip/palate-ectodermal dysplasia syndrome Lethal acantholytic erosive disorder Leukoencephalopathy-palmoplantar keratoderma syndrome Striate palmoplantar keratoderma Leukonychia totalis KID syndrome Pachydermoperiostosis Arterial tortuosity syndrome Keratolytic winter erythema Congenital generalized hypertrichosis, Ambras type Choroidal atrophy-alopecia syndrome Pure hair and nail ectodermal dysplasia Non-hereditary congenital primary lymphedema Schöpf-Schulz-Passarge syndrome Hartnup disease Ectodermal dysplasia with natal teeth, Turnpenny type Frontonasal dysplasia-alopecia-genital anomalies syndrome Oculocutaneous albinism type 6 Vascular-like classical Ehlers-Danlos syndrome B4GALT7-related spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome CEDNIK syndrome X-linked reticulate pigmentary disorder Milroy disease Limb-mammary syndrome Curly hair-acral keratoderma-caries syndrome Hereditary acrokeratotic poikiloderma of Kindler-Weary Familial melanoma Cutis laxa Anhidrotic ectodermal dysplasia-immunodeficiency-osteopetrosis-lymphedema syndrome Hypotrichosis with juvenile macular degeneration UV-sensitive syndrome Epidermal nevus syndrome Amelo-onycho-hypohidrotic syndrome Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-1 deficiency X-linked Ehlers-Danlos syndrome Atrichia with papular lesions Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome Familial cylindromatosis Diffuse cutaneous mastocytosis Ehlers-Danlos syndrome, fibronectinemic type Mal de Meleda Palmoplantar keratoderma, Nagashima type Pseudoxanthoma elasticum Waardenburg syndrome type 1 Cutaneous mastocytoma Waardenburg syndrome type 2 Deaf blind hypopigmentation syndrome, Yemenite type Oley syndrome Pigmented hypertrichosis with insulin-dependent diabetes mellitus syndrome Trichodental syndrome Encephalocraniocutaneous lipomatosis Waardenburg syndrome type 3 Hypotrichosis simplex of the scalp Tricho-dento-osseous syndrome Buschke-Ollendorff syndrome Autosomal dominant diffuse mutilating palmoplantar keratoderma Maculopapular cutaneous mastocytosis Familial multiple nevi flammei Multiple symmetric lipomatosis Trichodermodysplasia-dental alterations syndrome Cardiac-valvular Ehlers-Danlos syndrome Follicular atrophoderma-basal cell carcinoma Large congenital melanocytic nevus Tricho-oculo-dermo-vertebral syndrome Darier disease Trichoodontoonychial dysplasia Hypopigmentation-punctate palmoplantar keratoderma syndrome Hereditary sclerosing poikiloderma, Weary type Craniofaciofrontodigital syndrome Proliferating trichilemmal cyst Deafness-enamel hypoplasia-nail defects syndrome Congenital reticular ichthyosiform erythroderma Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome Werner syndrome Ehlers-Danlos/osteogenesis imperfecta syndrome Familial keratoacanthoma Hermansky-Pudlak syndrome type 8 Parana hard skin syndrome Dermatomyositis Trichothiodystrophy Full schwannomatosis Hereditary fibrosing poikiloderma-tendon contractures-myopathy-pulmonary fibrosis syndrome Cutaneous mastocytosis Transgrediens et progrediens palmoplantar keratoderma Verrucous nevus Ichthyosis-alopecia-eclabion-ectropion-intellectual disability syndrome Carvajal syndrome Inflammatory linear verrucous epidermal nevus Blepharo-cheilo-odontic syndrome Laryngo-onycho-cutaneous syndrome Netherton syndrome Musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome Trichomegaly-retina pigmentary degeneration-dwarfism syndrome Acanthokeratolytic verrucous nevus Fanconi anemia Ichthyosis follicularis-alopecia-photophobia syndrome Trichodysplasia-xeroderma syndrome Erythropoietic uroporphyria associated with myeloid malignancy Autosomal dominant trichoodontoonychodysplasia-syndactyly Keratosis pilaris atrophicans Generalized pustular psoriasis Neurofibromatosis type 1 Full NF2-related schwannomatosis PASH syndrome Poikiloderma with neutropenia Mastocytosis Xeroderma pigmentosum Porphyria variegata Epidermolysis bullosa simplex superficialis Autosomal recessive nail dysplasia Trichorhinophalangeal syndrome type 2 Autosomal recessive generalized epidermolysis bullosa simplex Leukonychia totalis-acanthosis-nigricans-like lesions-abnormal hair syndrome Acute hepatic porphyria Deafness-onychodystrophy syndrome Corneal intraepithelial dyskeratosis-palmoplantar hyperkeratosis-laryngeal dyskeratosis syndrome Hereditary bullous dystrophy, macular type Centripetalis recessive dystrophic epidermolysis bullosa Progeria-short stature-pigmented nevi syndrome Rare systemic or rheumatologic disease Junctional epidermolysis bullosa, non-Herlitz type Graham Little-Piccardi-Lassueur syndrome Bullous diffuse cutaneous mastocytosis Atypical Werner syndrome Hepatoerythropoietic porphyria Rare lymphatic malformation Griscelli syndrome type 2 Telangiectasia macularis eruptiva perstans Dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa Chronic hepatic porphyria Hermansky-Pudlak syndrome due to AP-3 deficiency Griscelli syndrome type 1 Pemphigus vegetans Autosomal recessive generalized dystrophic epidermolysis bullosa, intermediate form De Barsy syndrome Familial anetoderma Dubowitz syndrome Progeroid syndrome, Petty type Conductive deafness-ptosis-skeletal anomalies syndrome Maffucci syndrome Griscelli syndrome type 3 Familial primary localized cutaneous amyloidosis Ataxia-telangiectasia Anonychia-onychodystrophy syndrome Systemic mastocytosis with associated hematologic neoplasm Late-onset localized junctional epidermolysis bullosa-intellectual disability syndrome Diffuse palmoplantar keratoderma with painful fissures Pemphigus foliaceus Mast cell sarcoma Microphthalmia with linear skin defects syndrome Autosomal recessive disease with diffuse palmoplantar keratoderma as a major feature Pemphigus erythematosus Hermansky-Pudlak syndrome type 9 COFS syndrome Indolent systemic mastocytosis Hypotrichosis-deafness syndrome Mast cell leukemia Keratosis linearis-ichthyosis congenita-sclerosing keratoderma syndrome Periodontal Ehlers-Danlos syndrome Phakomatosis cesiomarmorata Aggressive systemic mastocytosis PENS syndrome Severe dermatitis-multiple allergies-metabolic wasting syndrome Granulomatous slack skin Blue rubber bleb nevus Familial cutaneous collagenoma Extracutaneous mastocytoma Neonatal inflammatory skin and bowel disease Gorlin syndrome Phakomatosis cesioflammea Pseudoxanthomatous diffuse cutaneous mastocytosis Dyschromatosis universalis hereditaria Proteus-like syndrome Nevus comedonicus syndrome Fried's tooth and nail syndrome Hypotrichosis-osteolysis-periodontitis-palmoplantar keratoderma syndrome Stiff skin syndrome Cystic hygroma Pyramidal molars-abnormal upper lip syndrome Becker nevus syndrome Phakomatosis spilorosea Knuckle pads-leukonychia-sensorineural deafness-palmoplantar hyperkeratosis syndrome Griscelli syndrome Hyperkeratosis-hyperpigmentation syndrome Hypohidrotic ectodermal dysplasia-hypothyroidism-ciliary dyskinesia syndrome Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome Ichthyosis Pellagra-like skin rash-neurological manifestations syndrome Rombo syndrome Palpebral sebaceous gland tumor Microcystic lymphatic malformation Noonan syndrome-like disorder with loose anagen hair Macrocystic lymphatic malformation Autosomal ichthyosis syndrome Ectodermal dysplasia-sensorineural deafness syndrome Terminal osseous dysplasia-pigmentary defects syndrome Pili gemini SAPHO syndrome Huriez syndrome Tietz syndrome Autosomal recessive hypohidrotic ectodermal dysplasia Anonychia with flexural pigmentation X-linked ichthyosis syndrome Cardiofaciocutaneous syndrome Superficial pemphigus Familial articular hypermobility syndrome Bazex-Dupré-Christol syndrome Autosomal dominant generalized dystrophic epidermolysis bullosa Epidermolysis bullosa acquisita PAPA syndrome Familial benign chronic pemphigus Isolated anterior cervical hypertrichosis Schleimhautpemphigoid Tumorale Kalzinose, familiäre Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Fokale Palmoplantarkeratose mit Hyperkeratose an den Gelenken IgA-Dermatose, lineare Brooke-Spiegler-Syndrom Palmoplantarkeratose, hereditäre Hautkrankheit, genetische, unklassifizierte Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Ankyloblepharon-ektodermale Defekte-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte-ektodermale Dysplasie-Syndrom Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale Schinzel-Giedion-Syndrom Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Maculae, hypopigmentierte und hyperpigmentierte, hereditäre kongenitale Pemphigus herpetiformis Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom, autosomal-dominantes Epidermale Krankheit, genetisch bedingte Naxos-Krankheit Epidermolysis bullosa, hereditäre Dysplasie, okulo-dento-digitale Fibromatose, hyaline juvenile Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2A T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Kontrakturen-ektodermale Dysplasie-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom Lipomatose, mesosomatische, Typ Roch-Leri Ichthyose, hereditäre, nicht-syndromale Form Alopezie Palmoplantarkeratose, punktierte, Typ I Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie Legius-Syndrom Fibrosarkom Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Lipoidproteinose Undifferenzierte Kollagenosen Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Haarschaftanomalie, isolierte DOORS-Syndrom Okulo-osteo-kutanes Syndrom Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-Defizienz Systemische Sklerose, diffuse kutane Ledderhose-Krankheit Erythema palmare hereditarium Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom Björnstad-Syndrom Cooks-Syndrom Seltene Krankheit mit Hypertrichose EEC-Syndrom Pterygium-Syndrom, antekubitales Pustulosis Palmaris et Plantaris Dermotrichales Syndrom Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Palmoplantarkeratose, punktierte, Typ 2 PYCR1-assoziiertes De Barsy-Syndrom H-Syndrom EEM-Syndrom Chilblain-Lupus Nagelkrankheit, isolierte Fibromatose, superfizielle Bloom-Syndrom Haarschaftanomalie, syndromale Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B Lupus erythematodes, kutaner seltener Ichthyosis hystrix gravior Cutis verticis gyrata, primäre Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie-Typ Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-rezessives Kälte-Urtikaria, familiäre Lupus erythematosus, hypertropher oder verruköser Pachyonychia congenita Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Porphyria cutanea tarda (PCT) Acrodermatitis continua suppurativa Hallopeau Lupus erythematodes, diskoider Okulo-tricho-Dysplasie Pemphigoid gestationis Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch Lysyl-Hydroxylase 1-Mangel Kopfhaut-Ohr-Mamillen-Syndrom Palmoplantarkeratose, isolierte diffuse Ichthyose, hereditäre Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Nagelkrankheit, syndromale Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross Palmoplantarkeratose, punktierte Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatosparaxis Typ Ichthyose, syndromale, X-chromosomal-rezessive Lupus erythematodes tumidus Systemische Sklerose, kutane limitierte Atrophodermia vermiculata Vici-Syndrom Ektodermale Dysplasie Palmoplantarkeratose, diffuse Dysplasie, odonto-onycho-dermale CLAPO-Syndrom Akrokeratodermie, genetisch bedingte Lupus erythematodes, kutaner, subakuter Lymphödem-Distichiasis-Syndrom Fibrom, aponeurotisches kalzifizierendes Odonto-Onycho-Dysplasie mit Alopezie T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Erythrokeratodermie, genetisch bedingte Lupus erythematodes Pannikulitis Lentiginosis, generalisierte, familiäre Form Carney-Komplex Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Porphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel Odonto-trichomelisches Syndrom Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom