SE-ATLAS

Johanson-Blizzard syndrome Hereditary hypotrichosis with recurrent skin vesicles Ulerythema ophryogenesis Keratinopathic ichthyosis Papillon-Lefèvre syndrome Chronic cutaneous lupus erythematosus MEDNIK syndrome Primary cutaneous lymphoma Extranodal nasal NK/T cell lymphoma Primary cutaneous marginal zone B-cell lymphoma Malignant atrophic papulosis Acrofacial dysostosis, Weyers type Johnson neuroectodermal syndrome Infantile digital fibromatosis Focal palmoplantar keratoderma Limited systemic sclerosis Autosomal ichthyosis syndrome with fatal disease course Brain-lung-thyroid syndrome CREST syndrome Ectodermal dysplasia-pili torti-cutaneous syndactyly syndrome Peeling skin syndrome Genetic porokeratosis EEC syndrome and related disorders FLOTCH syndrome Primary cutaneous gamma/delta-positive T-cell lymphoma Infantile myofibromatosis Hyperkeratosis lenticularis perstans Ectodermal dysplasia-hyperhidrosis-cutaneous syndactyly syndrome Primary cutaneous follicle center lymphoma Genetic hair anomaly Flynn-Aird syndrome Systemic sclerosis Genetic epidermal appendage anomaly Rare nevus Autosomal recessive palmoplantar keratoderma and congenital alopecia Dyskeratosis congenita CHILD syndrome Palmoplantar keratoderma-XX sex reversal-predisposition to squamous cell carcinoma syndrome Taurodontia-absent teeth-sparse hair syndrome Primary cutaneous peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified Autosomal dominant multiple pterygium syndrome Barber-Say syndrome Autosomal ichthyosis syndrome with prominent neurologic signs LMNA-related cardiocutaneous progeria syndrome Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma Typical urticaria pigmentosa White sponge nevus Peutz-Jeghers syndrome Rare skin tumor or hamartoma Hypotrichosis simplex Familial multiple lipomatosis Angora hair nevus Familial cutaneous telangiectasia and oropharyngeal cancer predisposition syndrome Genetic nail anomaly Epidermolysis bullosa simplex with anodontia/hypodontia Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type Unclassified genetic skin disorder Bartsocas-Papas syndrome Isolated focal palmoplantar keratoderma Generalized eruptive keratoacanthoma Multiple self-healing squamous epithelioma Disease with diffuse palmoplantar keratoderma as a major feature Acanthosis nigricans-insulin resistance-muscle cramps-acral enlargement syndrome Familial angiolipomatosis Tyrosinemia type 2 Autosomal ichthyosis syndrome with other associated signs Phakomatosis pigmentokeratotica Nodular urticaria pigmentosa Indolent primary cutaneous T-cell lymphoma Premature aging Phakomatosis pigmentovascularis Cataract-hypertrichosis-intellectual disability syndrome Hypertrichosis-acromegaloid facial appearance syndrome Autosomal dominant isolated diffuse palmoplantar keratoderma Gardner syndrome Plaque-form urticaria pigmentosa Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome Systemic mastocytosis Epidermolysis bullosa simplex due to BP230 deficiency Malignant melanoma of the mucosa Scleromyxedema Rare genetic skin disease Autosomal dominant disease with diffuse palmoplantar keratoderma as a major feature Vascular Ehlers-Danlos syndrome Congenital ichthyosiform erythroderma Smoldering systemic mastocytosis Genetic pigmentation anomaly of the skin Classical Ehlers-Danlos syndrome Dermatofibrosarcoma protuberans Marshall syndrome Nestor-Guillermo progeria syndrome Genetic sebaceous gland anomaly Cranioectodermal dysplasia Parkes Weber syndrome ANE syndrome Autosomal dominant generalized epidermolysis bullosa simplex, severe form Self-improving collodion baby Palmoplantar keratoderma-esophageal carcinoma syndrome Klippel-Trénaunay syndrome Autoimmune bullous skin disease Autosomal dominant disease associated with focal palmoplantar keratoderma as a major feature Ellis Van Creveld syndrome Aggressive primary cutaneous T-cell lymphoma Keratoderma hereditarium mutilans with ichthyosis McCune-Albright syndrome Epidermolytic palmoplantar keratoderma Genetic hyperpigmentation of the skin Epidermolysis bullosa simplex due to exophilin 5 deficiency Teebi-Shaltout syndrome Autosomal recessive disease with focal palmoplantar keratoderma as a major feature Focal palmoplantar and gingival keratoderma Diffuse palmoplantar keratoderma, Bothnian type Indolent primary cutaneous B-cell lymphoma Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung Alopecia totalis Palmoplantarkeratose-spastische Paralyse-Syndrom Palmoplantarkeratose, autosomal-rezessive, isolierte diffuse Palmoplantarkeratose-Schwerhörigkeit-Syndrom Palmoplantarkeratose, isolierte punktierte Epidermolysis bullosa simplex, lokalisierte Dermatitis herpetiformis Alopecia universalis Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung Syndrom des linearen verrukösen Naevus Piebaldismus Primäre Cutis verticis gyrata, nicht-essentielle Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Keratosis follicularis-Kleinwuchs-Hirnatrophie-Syndrom Didymosis aplasticosebacea Dermato-Osteolyse, kirgisischer Typ Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte intermediäre, autosomal-dominante Syndrom des linearen Naevus sebaceus GAPO-Syndrom Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Keratosis follicularis spinulosa decalvans Fehlende Dermatoglyphen-kongenitale Milien-Syndrom LUMBAR-Syndrom Pemphigoid, bullöses Piebaldismus - neurologische Anomalien Okulokutaner Albinismus, syndromaler SLC39A13-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom Syringocystadenoma papilliferum Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1 Pemphigus vulgaris Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie Aplasia cutis congenita Trichodysplasie-Amelogenesis imperfecta-Syndrom PTEN-Hamartom-Tumorsyndrom Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Nagel-Patella-Syndrom Ichthyose, exfoliative Sebozystomatose ADULT-Syndrom Haim-Munk-Syndrom Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte Epidermolysis bullosa, junktionale, generalisierte intermediäre Dermoodontodysplasie Xeroderma pigmentosum/Cockayne-Syndrom-Komplex Naevus, panfollikulärer, kongenitaler NEVADA-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Epidermolysis bullosa inversa, junktionale Aplasia cutis congenita mit intestinaler Lymphangiektasie Sézary-Syndrom Hypopigmentierung der Haut, genetisch bedingte Pili torti Epidermolysis bullosa, junctionale, generalisierte schwere Aplasia cutis congenita-Myopie-Syndrom Trichomegalie, isolierte, familiäre Form SCALP-Syndrom Melanozytose, neurokutane Pili torti-Onychodysplasie-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ I Pili torti-Entwicklungsverzögerung-neurologische Anomalien-Syndrom Epidermolysis bullosa, junktionale, spät beginnende Monilethrix Hyperlaxität der Haut durch Mangel an Vitamin K-abhängigen Koagulationsfaktoren Dysplasie, pilo-dentale - Refraktionsanomalien Palmoplantarkeratose, marginale papulöse Coproporphyrie héréditaire Epidermolyse bulleuse dystrophique inversée autosomique récessive Syndrome mégalencéphalie-malformation capillaire-polymicrogyrie Dermatite séborrhéïque-like avec des éléments psoriasiques Bébé collodion à guérison spontanée, forme acrale Syndrome familial des naevus atypiques Peeling skin syndrome type acral Lymphome B cutané primitif Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique récessive, forme sévère Syndrome de Muckle-Wells Maladie de Meige Syndrome de Chédiak-Higashi Syndrome de Cockayne type 2 Pilomatrixome Epidermolyse bulleuse dystrophique Syndrome de Waardenburg Dermolyse bulleuse transitoire du nouveau-né Epidermolyse bulleuse simple Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme prétibiale Anomalie génétique de l'élasticité du derme Lymphoedème primaire tardif non héréditaire Maladie des cheveux anagènes caducs Syndrome de Cockayne type 1 Maladie avec une kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Gérodermie ostéodysplasique Carcinome neuroendocrine cutané Epidermolyse bulleuse jonctionnelle Maladie des cheveux annelés Mycosis fongoïde et variants Porphyrie érythropoïétique congénitale Ichtyose épidermolytique annulaire Anomalie vasculaire cutanée génétique Callosités douloureuses héréditaires Pityriasis rubra pilaire Cheveux laineux Syndrome de Cockayne type 3 Porphyrie aiguë intermittente Syndrome d'Ehlers-Danlos avec hétérotopie périventriculaire Dysplasie dermique faciale focale type III Albinisme oculocutané type 7 Hétéroplasie osseuse progressive Pemphigus paranéoplasique Syndrome de Böök Anonychie congénitale isolée Poïkilodermie héréditaire Hypotrichose héréditaire de Marie Unna Dysplasie ectodermique hidrotique type Christianson-Fourie Cheveux laineux sur naevus Syndrome d'hypoplasie mandibulaire-surdité-apparence progéroïde-lipodystrophie Syndrome d'hypertrichose cervicale-neuropathie périphérique Anomalie génétique mixte du derme Maladie génétique du tissu sous-cutané Protoporphyrie érythropoïétique autosomique Dysplasie ectodermique hidrotique type Halal Syndrome tricho-rétino-dento-digital Maladie de Dowling-Degos Syndrome de kératose palmoplantaire-clinodactylie Syndrome amélocérébrohypohidrotique Dysplasie ectodermique hypohidrotique autosomique dominante Hypertrichose cubitale Peeling skin syndrome généralisé Dysplasie ectodermique odonto-micronychiale Acro-kérato-élastoïdose de Costa Matricome onychocytique Pili bifurcati Syndrome de kératodermie palmoplantaire diffuse-acrocyanose Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive Onychodysplasie congénitale isolée Collagénose perforante réactionnelle familiale Ichtyose épidermolytique autosomique dominante Atrophodermie linéaire de Moulin Anonychie congénitale totale Hypertrichose congénitale lanugineuse Dermatopathie réticulaire pigmentaire Syndrome d'hypotrichose-lymphoedème-télangiectasie-atteinte rénale Hyperpigmentation progressive familiale Ichtyose lamellaire Dyschromatose symétrique des extrémités Syndrome de vieillissement prématuré-acro-ostéolyse-lésions chéloïdiennes Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Tumeur rare des ongles Kératodermie palmoplantaire héréditaire type Gamborg-Nielsen Lymphoedème primaire Syndrome de Muir-Torre Syndrome AREDYLD Erythrokératodermie en cocardes Syndrome de leucomélanodermie-infantilisme-déficience intellectuelle-hypodontie-hypotrichosis Poïkilodermie acrokératosique congénitale Syndrome de dysplasie ectodermique-fragilité cutanée Acrokératose verruciforme de Hopf Erythrokératodermie progressive et symétrique Syndrome d'albinisme-surdité Hypermélanose naevoïde linéaire et convolutée Dysplasie dermique faciale focale Epidermolyse bulleuse de Kindler Erythrokératodermie variable Syndrome d'anomalie des cheveux-photosensibilité-déficience intellectuelle Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X Syndrome lacrymo-auriculo-dento-digital Erythrodermie congénitale létale Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-3 Acropigmentation réticulée de Kitamura Syndrome de cheveux laineux-hypotrichose-lèvres éversées-oreilles décollées Acrogérie Ichtyose acquise Ichtyose en maillot de bain Dysplasie ectodermique tricho-odonto-onychiale Syndrome de Rothmund-Thomson Trachyonychie idiopathique Syndrome de Wiedemann-Rautenstrauch Hyperkératose acrale focale Trichofolliculome Ataxie spinocérébelleuse type 34 Syndrome d'hypodontie-dysplasie unguéale Ichtyose épidermolytique superficielle Onychomatricome Syndrome de Lelis Hypoplasie dermique en aires Porokératose actinique superficielle disséminée Syndrome des cheveux incoiffables Malformation lymphatique diffuse Photodermatose génétique Syndrome de stéatocystome multiple-dents néonatales Maladie avec une kératodermie palmoplantaire ponctuée comme manifestation majeure Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme acrale Ichtyose harlequin Syndrome d'Ehlers-Danlos Syndrome d'alopécie circonscrite-polydactylie Syndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss Syndrome de Hermansky-Pudlak Trichoépithéliome multiple familial Syndrome de calcinose tumorale hyperphosphatémique familiale/Hyperostose hyperphosphatémique Variant du xeroderma pigmentosum Plis circulaires bénins multiples de la peau des membres Syndrome d'alopécie-contractures-nanisme-déficience intellectuelle Lymphome T cutané primitif Albinisme oculocutané type 2 Syndrome d'ostéopathie striée-hyperpigmentation-mèche blanche Cutis laxa avec anomalies pulmonaires, gastrointestinales et urinaires sévères Syndrome d'alopécie-déficit immunitaire Ichtyose récessive liée à l'X Albinisme oculocutané type 1A Dysplasie ectodermique hidrotique Naevus d'Ota Porokératose de Mibelli Syndrome de Rothmund-Thomson type 1 Dysplasie dermique faciale focale type II Syndrome d'alopécie-épilepsie-pyorrhée-déficience intellectuelle Syndrome de Cockayne Calcinose tumorale normophosphatémique familiale Syndrome de cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostose Albinisme oculocutané type 3 Albinisme oculocutané type 4 Syndrome CLOVES Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Incontinentia pigmenti Albinisme oculocutané Albinisme oculocutané type 1B Porokératose palmoplantaire et disséminée Syndrome d'achondroplasie sévère-retard de développement-acanthosis nigricans Cutis laxa autosomique dominante Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme isolée des ongles Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique dominante Syndrome de fragilité cutanée-cheveux laineux-kératodermie palmoplantaire Cutis marmorata telangiectatica congenita Epidermolyse bulleuse simple avec érythème circiné migratoire Albinisme oculocutané type 5 Porphyrie Xanthogranulome juvénile Syndrome cornéodermatoosseux Cutis laxa autosomique récessive type 2 Progéria Dysplasie dermique faciale focale type IV Cutis laxa autosomique récessive type 1 Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-2 Syndrome d'alopécie-déficience intellectuelle-hypogonadisme hypergonadotrope Dysplasie ectodermique hypohidrotique Hamartome musculaire lisse congénital Maladie de Farber Syndrome RIN2 Syndrome de la corne occipitale Syndrome de Rothmund-Thomson type 2 Syndrome trichorhinophalangien type 1 Syndrome de Protée Syndrome de Hallermann-Streiff Syndrome de la cornée fragile Syndrome de Dahlberg-Borer-Newcomer Naevus d'Ito Erythrokeratodermie variable progressive Kératodermie palmoplantaire focale non épidermolytique autosomique dominante avec atteintes bulleuses Maladie autosomique dominante avec une kératodermie palmoplantaire ponctuée comme manifestation majeure Epidermolyse bulleuse simple avec atrésie du pylore Hippocratisme digital congénital isolé Syndrome CHIME Syndrome de Cowden Fibrofolliculomes multiples familiaux Dysplasie ectodermique hypohidrotique avec déficit immunitaire Maladie autosomique récessive avec une kératodermie palmoplantaire ponctuée comme manifestation majeure Syndrome de De Barsy associé à ALDH18A1 Syndrome de Crandall Syndrome de Toriello-Lacassie-Droste Syndrome de Cronkhite-Canada Familial progressive hyper- and hypopigmentation Classical-like Ehlers-Danlos syndrome type 1 Odonto-tricho-ungual-digito-palmar syndrome Lethal acantholytic erosive disorder Leukoencephalopathy-palmoplantar keratoderma syndrome Striate palmoplantar keratoderma Leukonychia totalis KID syndrome Pachydermoperiostosis Arterial tortuosity syndrome Keratolytic winter erythema Congenital generalized hypertrichosis, Ambras type Choroidal atrophy-alopecia syndrome Pure hair and nail ectodermal dysplasia Non-hereditary congenital primary lymphedema Schöpf-Schulz-Passarge syndrome Hartnup disease Ectodermal dysplasia with natal teeth, Turnpenny type Frontonasal dysplasia-alopecia-genital anomalies syndrome Oculocutaneous albinism type 6 Vascular-like classical Ehlers-Danlos syndrome B4GALT7-related spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome CEDNIK syndrome X-linked reticulate pigmentary disorder Milroy disease Limb-mammary syndrome Curly hair-acral keratoderma-caries syndrome Familial melanoma Cutis laxa Anhidrotic ectodermal dysplasia-immunodeficiency-osteopetrosis-lymphedema syndrome Hypotrichosis with juvenile macular degeneration UV-sensitive syndrome Epidermal nevus syndrome Amelo-onycho-hypohidrotic syndrome Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-1 deficiency X-linked Ehlers-Danlos syndrome Atrichia with papular lesions Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome Familial cylindromatosis Diffuse cutaneous mastocytosis Mal de Meleda Palmoplantar keratoderma, Nagashima type Pseudoxanthoma elasticum Waardenburg syndrome type 1 Cutaneous mastocytoma Waardenburg syndrome type 2 Deaf blind hypopigmentation syndrome, Yemenite type Oley syndrome Pigmented hypertrichosis with insulin-dependent diabetes mellitus syndrome Trichodental syndrome Encephalocraniocutaneous lipomatosis Waardenburg syndrome type 3 Hypotrichosis simplex of the scalp Tricho-dento-osseous syndrome Autosomal dominant diffuse mutilating palmoplantar keratoderma Maculopapular cutaneous mastocytosis Familial multiple nevi flammei Multiple symmetric lipomatosis Trichodermodysplasia-dental alterations syndrome Cardiac-valvular Ehlers-Danlos syndrome Large congenital melanocytic nevus Darier disease Trichoodontoonychial dysplasia Hypopigmentation-punctate palmoplantar keratoderma syndrome Hereditary sclerosing poikiloderma, Weary type Craniofaciofrontodigital syndrome Proliferating trichilemmal cyst Deafness-enamel hypoplasia-nail defects syndrome Congenital reticular ichthyosiform erythroderma Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome Werner syndrome Ehlers-Danlos/osteogenesis imperfecta syndrome Familial keratoacanthoma Hermansky-Pudlak syndrome type 8 Parana hard skin syndrome Dermatomyositis Trichothiodystrophy Full schwannomatosis Hereditary fibrosing poikiloderma-tendon contractures-myopathy-pulmonary fibrosis syndrome Cutaneous mastocytosis Transgrediens et progrediens palmoplantar keratoderma Verrucous nevus Ichthyosis-alopecia-eclabion-ectropion-intellectual disability syndrome Carvajal syndrome Inflammatory linear verrucous epidermal nevus Blepharo-cheilo-odontic syndrome Laryngo-onycho-cutaneous syndrome Netherton syndrome Musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome Trichomegaly-retina pigmentary degeneration-dwarfism syndrome Acanthokeratolytic verrucous nevus Fanconi anemia Ichthyosis follicularis-alopecia-photophobia syndrome Trichodysplasia-xeroderma syndrome Erythropoietic uroporphyria associated with myeloid malignancy Keratosis pilaris atrophicans Generalized pustular psoriasis Neurofibromatosis type 1 Full NF2-related schwannomatosis PASH syndrome Poikiloderma with neutropenia Mastocytosis Xeroderma pigmentosum Porphyria variegata Autosomal recessive nail dysplasia Trichorhinophalangeal syndrome type 2 Autosomal recessive generalized epidermolysis bullosa simplex Leukonychia totalis-acanthosis-nigricans-like lesions-abnormal hair syndrome Acute hepatic porphyria Deafness-onychodystrophy syndrome Corneal intraepithelial dyskeratosis-palmoplantar hyperkeratosis-laryngeal dyskeratosis syndrome Hereditary bullous dystrophy, macular type Progeria-short stature-pigmented nevi syndrome Rare systemic or rheumatologic disease Graham Little-Piccardi-Lassueur syndrome Bullous diffuse cutaneous mastocytosis Atypical Werner syndrome Hepatoerythropoietic porphyria Rare lymphatic malformation Griscelli syndrome type 2 Telangiectasia macularis eruptiva perstans Dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa Hermansky-Pudlak syndrome due to AP-3 deficiency Griscelli syndrome type 1 Pemphigus vegetans Autosomal recessive generalized dystrophic epidermolysis bullosa, intermediate form De Barsy syndrome Familial anetoderma Dubowitz syndrome Progeroid syndrome, Petty type Conductive deafness-ptosis-skeletal anomalies syndrome Maffucci syndrome Griscelli syndrome type 3 Familial primary localized cutaneous amyloidosis Ataxia-telangiectasia Anonychia-onychodystrophy syndrome Systemic mastocytosis with associated hematologic neoplasm Late-onset localized junctional epidermolysis bullosa-intellectual disability syndrome Diffuse palmoplantar keratoderma with painful fissures Pemphigus foliaceus Mast cell sarcoma Microphthalmia with linear skin defects syndrome Autosomal recessive disease with diffuse palmoplantar keratoderma as a major feature Pemphigus erythematosus Hermansky-Pudlak syndrome type 9 COFS syndrome Indolent systemic mastocytosis Hypotrichosis-deafness syndrome Mast cell leukemia Keratosis linearis-ichthyosis congenita-sclerosing keratoderma syndrome Periodontal Ehlers-Danlos syndrome Phakomatosis cesiomarmorata Aggressive systemic mastocytosis PENS syndrome Severe dermatitis-multiple allergies-metabolic wasting syndrome Granulomatous slack skin Blue rubber bleb nevus Familial cutaneous collagenoma Extracutaneous mastocytoma Neonatal inflammatory skin and bowel disease Gorlin syndrome Phakomatosis cesioflammea Pseudoxanthomatous diffuse cutaneous mastocytosis Dyschromatosis universalis hereditaria Proteus-like syndrome Nevus comedonicus syndrome Fried's tooth and nail syndrome Hypotrichosis-osteolysis-periodontitis-palmoplantar keratoderma syndrome Stiff skin syndrome Cystic hygroma Pyramidal molars-abnormal upper lip syndrome Becker nevus syndrome Phakomatosis spilorosea Knuckle pads-leukonychia-sensorineural deafness-palmoplantar hyperkeratosis syndrome Griscelli syndrome Hyperkeratosis-hyperpigmentation syndrome Hypohidrotic ectodermal dysplasia-hypothyroidism-ciliary dyskinesia syndrome Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome Ichthyosis Pellagra-like skin rash-neurological manifestations syndrome Rombo syndrome Microcystic lymphatic malformation Noonan syndrome-like disorder with loose anagen hair Macrocystic lymphatic malformation Autosomal ichthyosis syndrome Ectodermal dysplasia-sensorineural deafness syndrome Terminal osseous dysplasia-pigmentary defects syndrome Pili gemini SAPHO syndrome Huriez syndrome Tietz syndrome Autosomal recessive hypohidrotic ectodermal dysplasia Anonychia with flexural pigmentation X-linked ichthyosis syndrome Cardiofaciocutaneous syndrome Superficial pemphigus Familial articular hypermobility syndrome Bazex-Dupré-Christol syndrome Autosomal dominant generalized dystrophic epidermolysis bullosa Epidermolysis bullosa acquisita PAPA syndrome Familial benign chronic pemphigus Isolated anterior cervical hypertrichosis Mucous membrane pemphigoid Familial tumoral calcinosis Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer Focal palmoplantar keratoderma with joint keratoses Linear IgA dermatosis Brooke-Spiegler syndrome Hereditary palmoplantar keratoderma Other genetic epidermal disease Autosomal ichthyosis syndrome with prominent hair abnormalities Ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip/palate syndrome Cleft lip/palate-ectodermal dysplasia syndrome X-linked congenital generalized hypertrichosis Schinzel-Giedion syndrome Gingival fibromatosis-hypertrichosis syndrome Hypo- and hypermelanotic cutaneous macules-retarded growth-intellectual disability syndrome Herpetiform pemphigus Autosomal dominant deafness-onychodystrophy syndrome Genetic epidermal disorder Naxos disease Inherited epidermolysis bullosa Oculodentodigital dysplasia Juvenile hyaline fibromatosis Autosomal recessive cutis laxa type 2A Primary cutaneous CD4+ small/medium-sized pleomorphic T-cell lymphoma Contractures-ectodermal dysplasia-cleft lip/palate syndrome Roch-Leri mesosomatous lipomatosis Inherited non-syndromic ichthyosis Alopecia Punctate palmoplantar keratoderma type 1 Epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy Legius syndrome Fibrosarcoma X-linked dominant chondrodysplasia punctata Lipoid proteinosis Undifferentiated connective tissue syndrome Birt-Hogg-Dubé syndrome Isolated hair shaft abnormality DOORS syndrome Oculoosteocutaneous syndrome Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome due to FKBP22 deficiency Diffuse cutaneous systemic sclerosis Ledderhose disease Erythema palmare hereditarium Ichthyosis hystrix of Curth-Macklin Alopecia-intellectual disability syndrome Björnstad syndrome Cooks syndrome Rare disorder with hypertrichosis EEC syndrome Antecubital pterygium syndrome Pustulosis palmaris et plantaris Dermotrichic syndrome Inherited ichthyosis syndromic form Punctate palmoplantar keratoderma type 2 PYCR1-related De Barsy syndrome H syndrome EEM syndrome Chilblain lupus Isolated nail anomaly Superficial fibromatosis Bloom syndrome Syndromic hair shaft abnormality Autosomal recessive cutis laxa type 2B Rare cutaneous lupus erythematosus Ichthyosis hystrix gravior Primary cutis verticis gyrata Arthrochalasia Ehlers-Danlos syndrome Autosomal recessive multiple pterygium syndrome Familial cold urticaria Hypertrophic or verrucous lupus erythematosus Pachyonychia congenita Autosomal recessive congenital ichthyosis Porphyria cutanea tarda Acrodermatitis continua of Hallopeau Discoid lupus erythematosus Oculotrichodysplasia Pemphigoid gestationis Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome due to lysyl hydroxylase 1 deficiency Scalp-ear-nipple syndrome Isolated diffuse palmoplantar keratoderma Inherited ichthyosis Segmental outgrowth-lipomatosis-arteriovenous malformation-epidermal nevus syndrome Syndromic nail anomaly Oculocerebral hypopigmentation syndrome, Cross type Punctate palmoplantar keratoderma Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome Syndromic recessive X-linked ichthyosis Lupus erythematosus tumidus Limited cutaneous systemic sclerosis Atrophodermie vermiculée Syndrome de Vici Dysplasie ectodermique Kératodermie palmoplantaire diffuse Dysplasie odonto-onychodermique Syndrome CLAPO Acrokératodermie génétique Lupus érythémateux cutané subaigu Syndrome de lymphoedème-distichiasis Fibrome aponévrotique calcifié Syndrome de dysplasie odonto-onychiale-alopécie Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Erythrokératodermie génétique Panniculite lupique Lentiginose généralisée familiale Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Porphyrie par déficit en ALA déshydratase Syndrome odonto-trichomélique Leucémie/lymphome T de l'adulte