SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Beschreibung der Einrichtung

Leitung der Einrichtung
Prof. Dr. med. Kathrin Giehl
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Im Herbst 2011 wurde das Interdisziplinäre Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten gegründet. Ziel des Zentrums ist es, Menschen mit genetischen und seltenen Hautkrankheiten nach dem neuesten Stand der Wissenschaft zu behandeln, kompetent interdisziplinär zu betreuen und durch gemeinsame Forschungsaktivitäten die Möglichkeit der Behandlung zu erweitern. Mit Gründung des interdisziplinären Zentrums für seltene und genetische Hautkrankheiten wird eine Plattform für interdisziplinäre Fallbesprechungen, Fortbildungen und Informationsaustausch angeboten. Die behandelnden Ärzte sollen in der interdisziplinären Patientenbetreuung unterstützt und die Betroffenen umfassend und qualitativ hochwertig medizinisch betreut werden. Alle drei Monate werden Patienten mit speziellen Krankheitsbildern in interdisziplinären Fallkonferenzen vorgestellt. Innerhalb des Interdisziplinären Zentrums für seltene und genetische Hautkrankheiten werden in der Dermatologischen Klinik Spezialsprechstunden angeboten, in denen Spezialisten für die entsprechenden Krankheitsgruppen zielgerichtete diagnostische und therapeutische Maßnahmen etabliert haben und interdisziplinär kooperieren. Diese Spezialsprechstunden werden angeboten für: Genodermatosen, bullöse Autoimmunkrankheiten, Kollagenosen, Birt-Hogg-Dubé Syndrom, kutane Lymphome, Autoinflammationssyndrome, Mastozytose, seltene Haarerkrankungen und seltene Hauttumoren. Nähere Informationen zu den einzelnen Sprechstunden unter "Versorgungsangebote".

Sprechzeiten

nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
    Lokale Register: disseminierte juvenile Xanthogranulome, Palmoplantarkeratosen, Pili annulati, Golz Gorlin, Birt-Hogg-Dubé, Mastozytose, Rosazea fulminans, Akne inversa. Nationale Register: disseminierte juvenile Xanthogranulome, Ichthyosen und Palmoplantarkeratosen (NIRK), Merkelzell Karzinom, Systemische Sklerodermie mit digitalen Ulzerationen. Internationale Register: Systemische Sklerodermie
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
    - Netherton Syndrom: phänotypische Varianz und Therapieeinfluß;
    - Molekulargenetische Untersuchungen von Palmoplantarkeratosen;
    - Molekulargenetische Untersuchungen bei der Haarschaftanomalie Pili annulati;
    - Birt Hogg-Dubé: Genotyp-Phänotyp-Korrelation und Exploration assoziierter Neoplasien, insbesondere dem malignen Melanom;
    -Disseminierte und systemische juvenile Xanthogranulome
    - Erforschung der Pathogenese und Phänotypbestimmung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
    Das Zentrum bietet eine ausführliche Diagnostik bei Patienten mit unklarer Diagnose an.
  • Kontakt mit Patientenorganisationen
    Selbsthilfe Ichthyose e.V. Deutschland, Sklerodermie Selbsthilfe e.V., Selbsthilfegruppe Ektodermale Dysplasie e.V.

Kontakt

Prof. Dr. med. Kathrin Giehl
089 440056391
089 440056202
kathrin.giehl@med.uni-muenchen.de
Webseite http://www.klinikum.uni-muenchen.de/Interdisziplinaeres-Zentrum-fuer-genetische-und-seltene-Hautkrankheiten/de/index.html

Adresse

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München
Campus Innenstadt; Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Von Patientenorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 13

Johanson-Blizzard-Syndrom Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen Ulerythema ophryogenes Ichthyose, keratinopathische Papillon-Lefèvre-Syndrom Lupus erythematodes, kutaner, chronischer MEDNIK-Syndrom Lymphom, kutanes primäres Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Papulose, atrophische maligne Dysostose, akrofaziale, Typ Weyers Neuroektodermales Syndrom Typ Johnson Fibromatose, digitale infantile Palmoplantarkeratose, fokale Systemische Sklerose, limitierte Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom CREST-Syndrom Ektodermale Dysplasie-Pili-Torti-Syndaktylie-Syndrom Peeling Skin-Syndrom Porokeratose, genetisch bedingte EEC-Syndrom und verwandte Störungen FLOTCH-Syndrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Myofibromatose, infantile Hyperkeratosis lenticularis perstans Ektodermale Dysplasie-Hyperhidrose-kutane Syndaktylie-Syndrom Lymphom, primär kutanes, follikuläres Haaranomalie, genetisch bedingte Flynn-Aird-Syndrom Systemische Sklerodermie Anomalien der Hautanhangsgebilde, genetisch bedingte Seltener Naevus Palmoplantarkeratose - kongenitale Alopezie, autosomal-rezessiv Lymphödem Dyskeratosis congenita CHILD-Syndrom Palmoplantarkeratose-XX-Geschlechtsumkehr-Prädisposition für Plattenepithelkarzinom-Syndrom Taurodontie - fehlende Zähne - spärliches Haar Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-dominantes Barber-Say-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten neurologischen Symptomen LMNA-abhängiges kardiokutanes Progerie-Syndrom T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Urtikaria pigmentosa, typische Schleimhaut-Naevus, weißer Peutz-Jeghers-Syndrom Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Hypotrichosis simplex Lipomatose, multiple, familiäre Form Angorahaar-Naevus Familiäre kutane Telangiektasie-Oropharyngealer Krebs-Prädispositionssyndrom Nagelanomalie, genetisch bedingte Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/Hypodontie B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Hautkrankheit, genetisch bedingte, sonstige Bartsocas-Papas-Syndrom Palmoplantarkeratose, isolierte fokale Keratoakanthom, eruptives generalisiertes Van den Bosch-Syndrom Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Krankheit mit diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Acanthosis nigricans-Insulinresistenz-Muskelkrämpfe Akrenvergrößerung-Syndrom Angiolipomatose, familiäre Tyrosinämie Typ 2 Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen Phakomatosis pigmentokeratotica Urtikaria pigmentosa, noduläre Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Alterung, vorzeitige Phakomatosis pigmentovascularis Katarakt-Hypertrichose-Intelligenzminderung-Syndrom Syndrom des akromegaloiden Gesichtes mit Hypertrichose Palmoplantarkeratose, autosomal-dominante, isolierte diffuse Gardner-Syndrom Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Ehlers-Danlos-Syndrom, hypermobiler Typ Mastozytose, systemische Epidermolysis bullosa simplex durch BP230-Mangel Malignes Melanom der Mukosa Skleromyxödem Hautkrankheit, seltene, genetisch bedingte Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale Schwelende systemische Mastozytose Pigmentanomalien der Haut, genetisch bedingte Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ Dermatofibrosarcoma protuberans Marshall-Syndrom Nestor-Guillermo-Progeroid-Syndrom Talgdrüsenanomalie, genetisch bedingte Dysplasie, kranioektodermale Kein Name gefunden Parkes-Weber-Syndrom ANE-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte schwere Selbstheilendes Kollodium-Baby Palmoplantarkeratose-Ösophaguskarzinom-Syndrom Klippel-Trénaunay-Syndrom Hautkrankheit, autoimmune bullöse Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Ellis Van Creveld-Syndrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose McCune-Albright-Syndrom Epidermolytische palmoplantare Keratose Hyperpigmentierung der Haut, genetisch bedingte Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel Teebi-Shaltout-Syndrom Autosomal-rezessive Krankheit mit fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Fokale palmoplantare und gingivale Keratose Diffuse Palmoplantarkeratose vom Bottnischen Typ Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung Alopecia totalis Palmoplantarkeratose-spastische Paralyse-Syndrom Palmoplantarkeratose, autosomal-rezessive, isolierte diffuse Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1 Palmoplantarkeratose-Schwerhörigkeit-Syndrom Palmoplantarkeratose, isolierte punktierte Epidermolysis bullosa simplex, lokalisierte Dermatitis herpetiformis Alopecia universalis Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung Syndrom des linearen verrukösen Naevus Piebaldismus Primäre Cutis verticis gyrata, nicht-essentielle Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Keratosis follicularis-Kleinwuchs-Hirnatrophie-Syndrom Didymosis aplasticosebacea Dermato-Osteolyse, kirgisischer Typ Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte intermediäre, autosomal-dominante Syndrom des linearen Naevus sebaceus GAPO-Syndrom Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Keratosis follicularis spinulosa decalvans Fehlende Dermatoglyphen-kongenitale Milien-Syndrom LUMBAR-Syndrom Pemphigoid, bullöses Piebaldismus - neurologische Anomalien Okulokutaner Albinismus, syndromaler SLC39A13-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom Syringocystadenoma papilliferum Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1 Pemphigus vulgaris Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie Aplasia cutis congenita Trichodysplasie-Amelogenesis imperfecta-Syndrom PTEN-Hamartom-Tumorsyndrom Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Nagel-Patella-Syndrom Ichthyose, exfoliative Sebozystomatose ADULT-Syndrom Haim-Munk-Syndrom Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte Epidermolysis bullosa, junktionale, generalisierte intermediäre Dermoodontodysplasie Aplasia cutis congenita der Gliedmaßen, rezessive Xeroderma pigmentosum/Cockayne-Syndrom-Komplex Naevus, panfollikulärer, kongenitaler Schütteres Haar - Kleinwuchs - Hautveränderungen NEVADA-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Epidermolysis bullosa inversa, junktionale Aplasia cutis congenita mit intestinaler Lymphangiektasie Sézary-Syndrom Hypopigmentierung der Haut, genetisch bedingte Pili torti Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 2 Epidermolysis bullosa, junctionale, generalisierte schwere Aplasia cutis congenita-Myopie-Syndrom Trichomegalie, isolierte, familiäre Form SCALP-Syndrom Melanozytose, neurokutane Hypomelanose Typ Ito Pili torti-Onychodysplasie-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ I Pili torti-Entwicklungsverzögerung-neurologische Anomalien-Syndrom Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom Epidermolysis bullosa, junktionale, spät beginnende Monilethrix Hyperlaxität der Haut durch Mangel an Vitamin K-abhängigen Koagulationsfaktoren Dysplasie, pilo-dentale - Refraktionsanomalien Palmoplantarkeratose, marginale papulöse Koproporphyrie, hereditäre Epidermolysis bullosa inversa, dystrophe, rezessive Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom Seborrhö-ähnliche Dermatitis mit psoriasiformen Ausschlägen Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom Peeling-Skin-Syndrom, akrales Primär kutanes B-Zell-Lymphom Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, autosomal-rezessive Muckle-Wells-Syndrom Meige-Krankheit Chédiak-Higashi-Syndrom Cockayne-Syndrom Typ 2 Pilomatrixom Epidermolysis bullosa, dystrophe Waardenburg-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe, selbstheilende Form Epidermolysis bullosa simplex Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, prätibiale Form Genetischer Defekt des elastischen Hautgewebes Lymphödem primäres, mit spätem Beginn, nicht-hereditär Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie Lose Anagenhaar-Syndrom Cockayne-Syndrom Typ 1 Krankheit mit fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Geroderma osteodysplastica Karzinom, kutanes neuroendokrines Epidermolysis bullosa, junktionale Ringelhaare Mycosis fungoides-Varianten Porphyrie, erythropoetische kongenitale Ichthyose, anuläre epidermolytische Hautkrankheit, vaskuläre, genetisch bedingte Hautschwielen, hereditäre schmerzhafte Pityriasis rubra pilaris Wollhaare Cockayne-Syndrom Typ 3 Porphyrie, akute intermittierende Ehlers-Danlos-Syndrom mit periventrikulärer Heterotopie Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ III Mastzellleukämie, klassische Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Heteroplasie, progressive ossäre Pemphigus, paraneoplastischer Böök-Syndrom Anonychie, isolierte kongenitale Poikilodermie, hereditäre Hypotrichose, hereditäre, Typ Marie Unna Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Christianson-Fourie Wollhaarnaevus Mandibuläre Hypoplasie-Schwerhörigkeit-Progeroide Merkmale-Lipodystrophie-Syndrom Hypertrichose der Hals-Vorderseite - periphere Neuropathie Dermale Krankheit, gemischte, genetisch bedingte Gewebekrankheit, subkutane, genetisch bedingte Protoporphyrie, erythropoetische, autosomale Form Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7B Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Halal Epidermolysis bullosa simplex, suprabasale Tricho-retino-dento-digitales Syndrom Dowling-Degos-Krankheit Palmoplantarkeratose-Klinodaktylie-Syndrom Amelo-zerebro-hypohidrotisches Syndrom Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, autosomal-dominante Hypertrichosis cubiti Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7A Dysplasie, ektodermale odonto-mikronychiale Akrokeratoelastoidose Costa Onychozytisches Matrikom Pili bifurcati Diffuse palmoplantare Keratose-Akrozyanose-Syndrom Knorpel-Haar-Hypoplasie Onychodysplasie, kongenitale isolierte Kollagenose, familiäre reaktive perforierende Ichthyose, epidermolytische, autosomal-dominante Atrophodermie, lineare, Typ Moulin Anonychia congenita totalis Hypertrichosis lanuginosa, kongenitale Dermatopathia pigmentosa reticularis Epidermolysis bullosa simplex, basale Hypotrichose-Lymphödem-Teleangiektasie-Nierenfunktionsstörung-Syndrom Hyperpigmentierung, familiäre progressive Ichthyose, lamelläre Dyschromatosis symmetrica hereditaria Akro-osteolyse-keloid-ähnliche Läasionen-vorzeitige Alterung-Syndrom Dystrophie, dermo-chondro-corneale Nageltumor, seltener Palmoplantarkeratose, hereditäre, Typ Gamborg-Nielsen Primäres Lymphödem Muir-Torre-Syndrom Mastzellleukämie, aleukämische Variante AREDYLD-Syndrom Erythrokeratoderma en cocardes Degos Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom Poikilodermie, akrokeratotische, hereditäre Ektodermale Dysplasie-Hautfragilität-Syndrom Acrokeratosis verruciformis Hopf Erythrokeratodermie, progressive symmetrische Albinismus-Schwerhörigkeit-Syndrom Hypermelanose, nävoide, streifen- und wirbelförmige Fokale faziale dermale Dysplasie Kindler Epidermolysis bullosa Erythrokeratodermia variabilis Haaranomalien-Photosensibilität-Intelligenzminderung-Syndrom Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, X-chromosomale Lakrimo-aurikulo-dento-digitales Syndrom Erythrodermie, kongenitale letale Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-3-Defizienz Retikuläre Hyperpigmentierung vom Typ Kitamura Wollhaare-Hypotrichose-evertierte Unterlippe-abstehende Ohren-Syndrom Akrogerie Ichthyose, erworbene Bathing-suit-Ichthyose Dysplasie, ektodermale, tricho-odonto-onychaler Typ Rothmund-Thomson-Syndrom Trachyonychia idiopathica Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom Hyperkeratose, akrale fokale Trichofollikulom Ataxie, spinozerebelläre, Typ 34 Hypodontie-Nageldysplasie-Syndrom Ichthyose, epidermolytische superfizielle Onychomatrikom Lelis-Syndrom Hypoplasie, fokale dermale Porokeratose, aktinische disseminierte superfizielle Syndrom der nicht kämmbaren Haare Generalisierte lymphatische Anomalie Photodermatose, genetische Erythromelalgie Steatokystoma multiplex - neonatale Zähne Lipödem Seltene Krankheit mit punktierter Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Epidermolysis bullosa, dystrophe lokalisierte, akrale Form Harlekin-Ichthyose Ehlers-Danlos-Syndrom Kopfhautdefekte-postaxiale Polydaktylie-Syndrom Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom Trichoepitheliom, familiäres multiples Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-Syndrom Xeroderma pigmentosum Variante (XPV) Multiple benigne ringförmige Hautfalten der Extremitäten Alopezie-Kontrakturen-Kleinwuchs-Intelligenzminderung-Syndrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Osteopathia striata-Hyperpigmentierung-weiße Stirnlocke-Syndrom Cutis laxa mit schweren Lungen-, Magen-, Darm- und Harnwegs-Anomalien Alopezie mit Antikörper-Mangel Ichthyose, X-chromosomal-rezessive Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Dysplasie, ektodermale hidrotische Naevus Ota Porokeratosis Mibelli Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 1 Fokale faziale dermale Dysplasie Typ II Alopezie-Epilepsie-Pyorrhoe-Intelligenzminderung-Syndrom Cockayne-Syndrom Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre Form Cutis gyrata-Acanthosis nigricans-Kraniosynostose-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Albinismus, okulokutaner, Typ 4 CLOVES-Syndrom Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Incontinentia pigmenti Albinismus, okulokutaner Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Porokeratosis plantaris palmaris et disseminata Schwere Achondroplasie-Entwicklungsverzögerung-Acanthosis nigricans-Syndrom Cutis laxa, autosomal-dominante Epidermolysis bullosa, dystrophe, lokalisierte, nur Nägel Autosomal-dominante Palmoplantarkeratose und kongenitale Alopezie Fragile Haut-Wollhaare-Palmoplantarkeratose-Syndrom Cutis marmorata teleangiectatica congenita Epidermolysis bullosa simplex mit ringförmigem Erythema migrans Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Porphyrie Xanthogranulom, juveniles Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2 Hutchinson-Gilford-Syndrom Fokale faziale dermale Dysplasie Typ IV Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 1 Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-2-Defizienz Alopezie-Intelligenzminderung-hypergonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Dysplasie, ektodermale hypohidrotische Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Farber-Krankheit RIN2-Syndrom Okzipitalhorn-Syndrom Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 2 Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1 Proteus-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom Brittle-Cornea-Syndrom Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom Naevus Ito Erythrokeratodermie, progressive variable Autosomal-dominante fokale nicht-epidermolytische Palmoplantarkeratose mit Blasenbildungen an den Füßen Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter punktierter Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie Trommelschlägelfinger, isolierte CHIME-Syndrom Cowden-Syndrom Fibrofollikulom, familiäres multiples Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt Autosomal-rezessive Krankheit mit assoziierter punktierter Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal DeBarsy-Syndrom, ALDH18A1-abhängiges Crandall-Syndrom Okulo-ekto-dermales Syndrom Cronkhite-Canada-Syndrom Hyper- und Hypopigmentation, familiäre progressive Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 1 Odonto-tricho-ungual-digito-palmares Syndrom Lippen-Kiefer-Gaumenspalte - ektodermale Dysplasie Epidermolysis bullosa, akantholytische letale Leukoenzephalopathie - Palmoplantarkeratose Keratosis palmoplantaris striata Leukonychia totalis KID-Syndrom Pachydermoperiostose Arterial-Tortuosity-Syndrom Keratolytisches Winter-Erythem Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ Ambras Aderhautatrophie-Alopezie-Syndrom Dysplasie, ektodermale, reiner Haar-Nagel-Typ Lymphödem, kongenitales primäres, nicht-hereditäres Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom Hartnup-Syndrom Dysplasie, ektodermale - natale Zähne, Typ Turnpenny Frontonasale Dysplasie-Alopezie-Genitalanomalien-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Klassisches Ehlers-Danlos-Syndrom, ähnlich vaskulärer Typ B4GALT7-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom CEDNIK-Syndrom X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Milroy-Krankheit Limb-Mammary-Syndrom Kraushaar-akrales Keratoderm-Karies-Syndrom Poikilodermie, akrokeratotische kongenitale, Typ Kindler-Weary Melanom, familiäres Cutis laxa Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Hypotrichose mit juveniler Makuladegeneration UV-sensitives Syndrom Syndrom des epidermalen Naevus Amelo-onycho-hypohidrotisches Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-1-Defizienz Ehlers-Danlos-Syndrom, X-chromosomales Atrichie mit papulösen Läsionen Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom Zylindromatose, familiäre Mastozytose, kutane, diffuse Form Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10 Mal de Meleda Palmoplantarkeratose Typ Nagashima Pseudoxanthoma elasticum Waardenburg-Syndrom Typ 1 Mastozytom, kutanes Waardenburg-Syndrom Typ 2 Hörverlust-Blindheit-Hypopigmentierung-Syndrom, jemenitischer Typ Oley-Syndrom Hypertrichose, pigmentierte, mit Insulin-abhängigen Diabetes mellitus-Syndrom Trichodentales Syndrom Lipomatose, enzephalo-kranio-kutane Waardenburg-Syndrom Typ 3 Hypotrichosis simplex des Skalps Tricho-dento-ossäres Syndrom Buschke-Ollendorff-Syndrom Palmoplantarkeratose, diffuse mutilierende, autosomal-dominante Mastozytose, kutane makulopapuläre Familiäre multiple Naevi flammei Lipomatose, multiple symmetrische Trichodermodysplasie mit Zahnveränderungen Ehlers-Danlos-Syndrom, kardio-valvulärer Typ Follikuläre Atrophodermie mit Basalzellkarzinom Großer/riesiger kongenitaler melanozytärer Naevus Tricho-oculo-dermo-vertebrales Syndrom Darier-Krankheit Tricho-odonto-onychiale Dysplasie Hypopigmentierung-punktierte Palmoplantarkeratose-Syndrom Poikilodermie, hereditäre sklerosierende, Typ Weary Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom Trichilemmalzyste, proliferierende Schwerhörigkeit-Schmelzhypoplasie-Nageldefekte-Syndrom Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Werner-Syndrom Ehlers-Danlos/Osteogenesis imperfecta-Syndrom Keratoakanthom, familiäres Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8 Parana-Syndrom Dermatomyositis Trichothiodystrophie Schwannomatose Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom Mastozytose, kutane Keratoderma palmoplantaris transgrediens et progrediens Naevus verrucosus Ichthyose-Alopezie-Eklabium-Ektropion-Intelligenzminderung-Syndrom Carvajal-Syndrom Epidermalnaevus, inflammatorischer lineärer verruköser Blepharo-cheilo-dontie-Syndrom Laryngo-onycho-kutanes Syndrom Netherton-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, muskulo-kontrakturaler Typ Trichomegalie-Retina-Pigmentdegeneration-Kleinwuchs-Syndrom Naevus, akanthokeratolytischer verruköser Fanconi-Anämie Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom Trichodysplasie-Xerodermie-Syndrom Uroporphyrie, erythropoetische, mit assoziierter myeloischer Neoplasie Autosomal-dominante Tricho-Odonto-Onycho-Dysplasie - Syndaktylie Keratosis pilaris rubra atrophicans Generalisierte pustulöse Psoriasis Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte PASH-Syndrom Poikilodermie mit Neutropenie Mastozytose Xeroderma pigmentosum Porphyria variegata Epidermolysis bullosa simplex superficialis Nageldysplasie, autosomal-rezessive Tricho-rhino-phalangeales-Syndrom Typ 2 Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte, autosomal-rezessive Leukonychia totalis - Acanthosis-nigricans-artige Läsionen - Haarveränderungen Porphyrie, akute hepatische Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Dystrophie, bullöse, hereditäre, makulärer Typ Epidermolysis bullosa, dystrophe zentripetale Progerie-Kleinwuchs-Pigmentnaevi-Syndrom Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit Epidermolysis bullosa, junktionale, non-Herlitz Typ Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom Mastozytose, bullöse diffuse kutane Werner-Syndrom, atypisches Porphyrie, hepatoerythropoetische (HEP) Seltene lymphatische Fehlbildung Griscelli-Syndrom Typ 2 Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Epidermolysis bullosa, dystrophe pruriginöse Porphyrie, chronische hepatische Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Griscelli-Syndrom Typ 1 Pemphigus vegetans Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-rezessive, intermediäre Form De Barsy-Syndrom Anetodermie, familiäre Dubowitz-Syndrom Progerie-Syndrom Typ Petty Schallleitungsschwerhörigkeit-Ptosis-Skelettanomalien-Syndrom Maffucci-Syndrom Griscelli-Syndrom Typ 3 Familiäre primäre lokalisierte kutane Amyloidose Ataxia-Teleangiectasia Anonychie-Onychodystrophie-Syndrom Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Spät-einsetzende lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa-Intelligenzminderung-Syndrom Diffuse Palmoplantarkeratose mit schmerzhaften Fissuren Pemphigus foliaceus Mastzellsarkom Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Autosomal-rezessive Krankheit mit diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Pemphigus erythematosus Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9 COFS-Syndrom Indolente systemische Mastozytose Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom Mastzell-Leukämie Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, parodontaler Typ Phakomatosis cesiomarmorata Mastzell-Leukämie, agressive PENS-Syndrom Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-Syndrom Haut, granulomatöse schlaffe Blue-Rubber-Bleb-Naevus-Syndrom Kollagenom, familiäres kutanes Mastozytom, extrakutanes Neonatale Erythrodermie-Autoinflammation-entzündliche Darmerkrankung-Syndrom Gorlin-Syndrom Phakomatosis cesioflammea Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Dyschromatosis universalis hereditaria Proteus-ähnliches Syndrom Naevus comedonicus-Syndrom Zahn-Nagel-Syndrom Typ Fried Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom Stiff-skin-Syndrom Hygrom, zystisches Pyramidale Molare-Oberlippenanomalie-Syndrom Becker Naevus-Syndrom Phakomatosis spilorosea Knuckle-Pads-Leukonychie-sensorineurale Schwerhörigkeit-palmoplantare Hyperkeratose-Syndrom Griscelli-Syndrom Hyperkeratose-Hyperpigmentierung-Syndrom Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-Syndrom Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Ichthyose Pellagra-ähnliches-Syndrom Rombo-Syndrom Talgdrüsentumor, palpebraler Lymphatische Malformation, mikrozystische Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Lymphatische Malformation, makrozystische Ichthyose-Syndrom, autosomales Ektodermale Dysplasie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Terminale Knochendysplasie-Pigmentstörung-Syndrom Pili gemini SAPHO-Syndrom Huriez-Syndrom Tietz-Syndrom Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, autosomal-rezessive Anonychie mit umschriebener Pigmentierung Ichthyose-Syndrom, X-chromosomales Kardio-fazio-kutanes Syndrom Pemphigus superficial Gelenkhypermobilitäts-Syndrom, familiäres Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-dominante Epidermolysis bullosa, erworbene PAPA-Syndrom Hailey-Hailey-Krankheit Hypertrichose, ventrale zervikale, isolierte Schleimhautpemphigoid Tumorale Kalzinose, familiäre Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Fokale Palmoplantarkeratose mit Hyperkeratose an den Gelenken IgA-Dermatose, lineare Brooke-Spiegler-Syndrom Palmoplantarkeratose, hereditäre Hautkrankheit, genetische, unklassifizierte Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Ankyloblepharon-ektodermale Defekte-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte-ektodermale Dysplasie-Syndrom Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale Schinzel-Giedion-Syndrom Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Maculae, hypopigmentierte und hyperpigmentierte, hereditäre kongenitale Pemphigus herpetiformis Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom, autosomal-dominantes Epidermale Krankheit, genetisch bedingte Naxos-Krankheit Epidermolysis bullosa, hereditäre Dysplasie, okulo-dento-digitale Fibromatose, hyaline juvenile Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2A T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Kontrakturen-ektodermale Dysplasie-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom Lipomatose, mesosomatische, Typ Roch-Leri Ichthyose, hereditäre, nicht-syndromale Form Alopezie Palmoplantarkeratose, punktierte, Typ I Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie Legius-Syndrom Fibrosarkom Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Lipoidproteinose Undifferenzierte Kollagenosen Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Haarschaftanomalie, isolierte DOORS-Syndrom Okulo-osteo-kutanes Syndrom Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-Defizienz Systemische Sklerose, diffuse kutane Ledderhose-Krankheit Erythema palmare hereditarium Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom Björnstad-Syndrom Cooks-Syndrom Seltene Krankheit mit Hypertrichose EEC-Syndrom Pterygium-Syndrom, antekubitales Pustulosis Palmaris et Plantaris Dermotrichales Syndrom Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Palmoplantarkeratose, punktierte, Typ 2 PYCR1-assoziiertes De Barsy-Syndrom H-Syndrom EEM-Syndrom Chilblain-Lupus Nagelkrankheit, isolierte Fibromatose, superfizielle Bloom-Syndrom Haarschaftanomalie, syndromale Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B Lupus erythematodes, kutaner seltener Ichthyosis hystrix gravior Cutis verticis gyrata, primäre Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie-Typ Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-rezessives Kälte-Urtikaria, familiäre Lupus erythematosus, hypertropher oder verruköser Pachyonychia congenita Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Porphyria cutanea tarda (PCT) Acrodermatitis continua suppurativa Hallopeau Lupus erythematodes, diskoider Okulo-tricho-Dysplasie Pemphigoid gestationis Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch Lysyl-Hydroxylase 1-Mangel Kopfhaut-Ohr-Mamillen-Syndrom Palmoplantarkeratose, isolierte diffuse Ichthyose, hereditäre Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Nagelkrankheit, syndromale Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross Palmoplantarkeratose, punktierte Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatosparaxis Typ Ichthyose, syndromale, X-chromosomal-rezessive Lupus erythematodes tumidus Systemische Sklerose, kutane limitierte Atrophodermia vermiculata Vici-Syndrom Ektodermale Dysplasie Palmoplantarkeratose, diffuse Dysplasie, odonto-onycho-dermale CLAPO-Syndrom Akrokeratodermie, genetisch bedingte Lupus erythematodes, kutaner, subakuter Lymphödem-Distichiasis-Syndrom Fibrom, aponeurotisches kalzifizierendes Odonto-Onycho-Dysplasie mit Alopezie T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Erythrokeratodermie, genetisch bedingte Lupus erythematodes Pannikulitis Lentiginosis, generalisierte, familiäre Form Carney-Komplex Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Porphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel Odonto-trichomelisches Syndrom Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom

Versorgungsangebote 10

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1
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Prof. Dr. med. Hans Wolff

089 440056391
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2
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
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Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Prof. Dr. med. Hans Wolff, Dr. med. Kathrin Giehl

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4
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Prof. Dr. med. Kathrin Giehl, Dr. med. Daniela Hartmann

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Sprechzeiten: Donnerstag Nachmittag nach Vereinbarung
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

5
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Dr. med. Michael Flaig, Dr. med. Katharina Kilian

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6
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Dr. med. Tanja von Braunmühl

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Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Prof. Dr. med. Kathrin Giehl, Prof. Dr. med. Heinrich Schmidt

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Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

8
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Dr. med. Elke Sattler, Prof. Dr. med. Ortrud Steinlein

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9
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Prof. Dr. med. Franziska Rueff

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10
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Dr. Dr. med. Miklos Sardy, Prof. Dr. med. Peter Thomas, Dr. med. Orsolya Horváth

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Sprechzeiten: Di 13:30 - 15:30 Uhr nach Vereinbarung.

11.563861748.1294423Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Zuletzt bearbeitet: 07.10.2026