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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Kathrin Giehl
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Im Herbst 2011 wurde das Interdisziplinäre Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten gegründet. Ziel des Zentrums ist es, Menschen mit genetischen und seltenen Hautkrankheiten nach dem neuesten Stand der Wissenschaft zu behandeln, kompetent interdisziplinär zu betreuen und durch gemeinsame Forschungsaktivitäten die Möglichkeit der Behandlung zu erweitern. Mit Gründung des interdisziplinären Zentrums für seltene und genetische Hautkrankheiten wird eine Plattform für interdisziplinäre Fallbesprechungen, Fortbildungen und Informationsaustausch angeboten. Die behandelnden Ärzte sollen in der interdisziplinären Patientenbetreuung unterstützt und die Betroffenen umfassend und qualitativ hochwertig medizinisch betreut werden. Alle drei Monate werden Patienten mit speziellen Krankheitsbildern in interdisziplinären Fallkonferenzen vorgestellt. Innerhalb des Interdisziplinären Zentrums für seltene und genetische Hautkrankheiten werden in der Dermatologischen Klinik Spezialsprechstunden angeboten, in denen Spezialisten für die entsprechenden Krankheitsgruppen zielgerichtete diagnostische und therapeutische Maßnahmen etabliert haben und interdisziplinär kooperieren. Diese Spezialsprechstunden werden angeboten für: Genodermatosen, bullöse Autoimmunkrankheiten, Kollagenosen, Birt-Hogg-Dubé Syndrom, kutane Lymphome, Autoinflammationssyndrome, Mastozytose, seltene Haarerkrankungen und seltene Hauttumoren. Nähere Informationen zu den einzelnen Sprechstunden unter "Versorgungsangebote".

Sprechzeiten

Generelle Sprechzeiten:
Terminvereinbarung und Information für spezielle Ambulanzen oder Spezialsprechstunden unter 089 440056391 oder über E-Mail unter: kathrin.giehl@med.uni-muenchen.de.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
    Lokale Register: disseminierte juvenile Xanthogranulome, Palmoplantarkeratosen, Pili annulati, Golz Gorlin, Birt-Hogg-Dubé, Mastozytose, Rosazea fulminans, Akne inversa. Nationale Register: disseminierte juvenile Xanthogranulome, Ichthyosen und Palmoplantarkeratosen (NIRK), Merkelzell Karzinom, Systemische Sklerodermie mit digitalen Ulzerationen. Internationale Register: Systemische Sklerodermie
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
    - Netherton Syndrom: phänotypische Varianz und Therapieeinfluß; - Molekulargenetische Untersuchungen von Palmoplantarkeratosen;
    - Molekulargenetische Untersuchungen bei der Haarschaftanomalie Pili annulati; - Birt Hogg-Dubé: Genotyp-Phänotyp-Korrelation und Exploration assoziierter Neoplasien, insbesondere dem malignen Melanom;
    -Disseminierte und systemische juvenile Xanthogranulome - Erforschung der Pathogenese und Phänotypbestimmung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
    Das Zentrum bietet eine ausführliche Diagnostik bei Patienten mit unklarer Diagnose an.
  • Kontakt mit Selbsthilfevereinen
    Selbsthilfe Ichthyose e.V. Deutschland, Tuberöse Sklerose Deutschland e.V., Sklerodermie Selbsthilfe e.V., Selbsthilfegruppe Ektodermale Dysplasie e.V.

Kontakt

Prof. Dr. med. Kathrin Giehl
089 440056391
089 440056202
kathrin.giehl@med.uni-muenchen.de
Webseite

http://www.klinikum.uni-muenchen.de/Interdisziplinaeres-Zentrum-fuer-genetische-und-seltene-Hautkrankheiten/de/index.html

Adresse

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

Campus Innenstadt; Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Von Selbsthilfeorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 13

Hypertrichose mit rezidivierenden Hautbläschen, hereditär Papillon-Lefèvre-Syndrom Ulerythema ophryogenes Lupus erythematodes, kutaner, chronischer Ichthyose, keratinopathische Johanson-Blizzard-Syndrom MEDNIK-Syndrom Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Lymphom, kutanes primäres Papulose, atrophische maligne Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Dysostose, akrofaziale, Typ Weyers Fibromatose, digitale infantile Neuroektodermales Syndrom Typ Johnson Palmoplantarkeratose, fokale Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom Systemische Sklerose, limitierte Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf CREST-Syndrom Peeling Skin-Syndrom Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom FLOTCH-Syndrom EEC-Syndrome und verwandte Störungen Porokeratose, genetisch bedingte Myofibromatose, infantile Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Hyperkeratosis lenticularis perstans Ektodermale Dysplasie-kutane Syndaktylie-Syndrom Lymphom, primär kutanes, follikuläres Flynn-Aird-Syndrom Haaranomalie, genetisch bedingte Systemische Sklerodermie Seltener Naevus Dyskeratosis congenita Palmoplantarkeratose - kongenitale Alopezie, autosomal-rezessiv Anomalien der Hautanhangsgebilde, genetisch bedingte Lymphödem CHILD-Syndrom Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Taurodontie - fehlende Zähne - spärliches Haar Palmoplantarkeratose - XX-Geschlechtsumkehr - Prädisposition für squamöse Zellkarzinome Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-dominantes Barber-Say-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten neurologischen Symptomen LMNA-abhängiges kardiokutanes Progerie-Syndrom T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Urtikaria pigmentosa, typische Schleimhaut-Naevus, weißer Peutz-Jeghers-Syndrom Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Hypotrichosis simplex Lipomatose, multiple, familiäre Form Angora-Haar-Nävus-Syndrom Familiäre kutane Telangiektasie-Oropharyngealer Krebs-Prädispositionssyndrom Hautkrankheit, genetisch bedingte, sonstige Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/Hypodontie Nagelanomalie, genetisch bedingte B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Bartsocas-Papas-Syndrom Palmoplantarkeratose, isolierte fokale Van den Bosch-Syndrom Keratoakanthom, eruptives generalisiertes Krankheit mit diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Acanthosis nigricans-Insulinresistenz-Muskelkrämpfe Akrenvergrößerung-Syndrom Angiolipomatose, familiäre Tyrosinämie Typ 2 Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen Phakomatosis pigmento-keratotica Urtikaria pigmentosa, noduläre Alterung, vorzeitige Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Phakomatosis pigmentovascularis Katarakt - Hypotrichiose - Intelligenzminderung Syndrom des akromegaloiden Gesichtes mit Hypertrichose Gardner-Syndrom Mastozytose, systemische Palmoplantarkeratose, autosomal-dominante, isolierte diffuse Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Ehlers-Danlos-Syndrom, hypermobiler Typ Epidermolysis bullosa simplex durch BP230-Mangel Malignes Melanom der Mukosa Skleromyxödem Hautkrankheit, seltene, genetisch bedingte Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale, nicht-bullöse Form Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ Smouldering systemische Mastozytose (SSM) Pigmentanomalien der Haut, genetisch bedingte Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ Dermatofibrosarcoma protuberans Marshall-Syndrom Dysplasie, kranioektodermale Kopfhautkrankheit Nestor-Guillermo-Progeroid-Syndrom Talgdrüsenanomalie, genetisch bedingte Parkes-Weber-Syndrom ANE-Syndrom Selbstheilendes Kollodium-Baby Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara Klippel-Trénaunay-Syndrom Hautkrankheit, autoimmune bullöse Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom Ellis Van Creveld-Syndrom McCune-Albright-Syndrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Epidermolytische palmoplantare Keratose Hyperpigmentierung der Haut, genetisch bedingte Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel Teebi-Shaltout-Syndrom Fokale palmoplantare und gingivale Keratose Autosomal-rezessive Krankheit mit fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Alopecia totalis Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung Palmoplantarkeratose, nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose - spastische Lähmung Palmoplantarkeratose, autosomal-rezessive, isolierte diffuse Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1 Alopecia universalis Dermatitis herpetiformis Palmoplantarkeratose, isolierte punktierte Epidermolysis bullosa simplex, lokalisierte Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Primäre Cutis verticis gyrata, nicht-essentielle Syndrom des linearen verrukösen Naevus Piebaldismus Palmoplantarkeratose - Schwerhörigkeit Epidermolysis bullosa simplex Typ Ogna Didymosis aplasticosebacea Dermato-Osteolyse, kirgisischer Typ Keratosis follicularis - Kleinwuchs - zerebrale Atrophie Knochenmarksmastozytose, isolierte (BMM) Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte, Non-Dowling-Meara Typ Syndrom des linearen Naevus sebaceus Piebaldismus - neurologische Anomalien LUMBAR-Syndrom GAPO-Syndrom Pemphigoid, bullöses Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Keratosis follicularis spinulosa decalvans Dermatoglyphen, fehlende - kongenitale Milien Ehlers-Danlos-Syndrom, spondylo-cheiro dysplastische Form Schweißdrüsenadenom, papilläres Okulokutaner Albinismus, syndromaler Pemphigus vulgaris Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1 Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie Nagel-Patella-Syndrom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Sebozystomatose Aplasia cutis congenita Albinismus, okulokutaner minimal-pigmentierter, Typ 1 Ichthyose, exfoliative Trichodysplasie - Amelogenesis imperfecta ADULT-Syndrom Epidermolysis bullosa, generalisierte junktionale, non-Herlitz Typ Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte, non-Herlitz Typ Haim-Munk-Syndrom Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer Dermoodontodysplasie Albinismus, okulokutaner, Typ TS Aplasia cutis congenita der Gliedmaßen, rezessive Epidermolysis bullosa junctionalis inversa Xeroderma pigmentosum/Cockayne-Syndrom-Komplex Schütteres Haar - Kleinwuchs - Hautveränderungen Naevus, panfollikulärer, kongenitaler NEVADA-Syndrom Aplasia cutis congenita mit intestinaler Lymphangiektasie Pili torti Sézary-Syndrom Hypopigmentierung der Haut, genetisch bedingte Epidermolysis bullosa, junktionale, Typ Herlitz Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 2 Pili torti - Onychodysplasie Hypomelanose Typ Ito Aplasia cutis congenita - Myopie SCALP-Syndrom Melanozytose, neurokutane Trichomegalie, isolierte, familiäre Form Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Pili torti - Entwicklungsverzögerung - neurologische Anomalien Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ I Hyperlaxität der Haut durch Mangel an Vitamin K-abhängigen Koagulationsfaktoren Epidermolysis bullosa, junktionale, spät beginnende Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom Monilethrix Dysplasie, pilo-dentale - Refraktionsanomalien Palmoplantarkeratose, marginale papulöse Seborrhö-ähnliche Dermatitis mit psoriasiformen Ausschlägen Epidermolysis bullosa inversa, dystrophe, rezessive Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom Koproporphyrie, hereditäre Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, rezessive Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes Primär kutanes B-Zell-Lymphom Muckle-Wells-Syndrom Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom Meige-Krankheit Cockayne-Syndrom Typ 2 Epidermolysis bullosa, dystrophe Dermolyse, bullöse transiente, des Neugeborenen Waardenburg-Syndrom Chédiak-Higashi-Syndrom Pilomatrixom Genetischer Defekt des elastischen Hautgewebes Epidermolysis bullosa simplex Epidermolysis bullosa, dystrophe prätibiale Cockayne-Syndrom Typ 1 Loses Anagenhaar-Syndrom Krankheit mit fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie Lymphödem primäres, mit spätem Beginn, nicht-hereditär Geroderma osteodysplastica Karzinom, kutanes neuroendokrines Epidermolysis bullosa, junktionale Ichthyose, anuläre epidermolytische Ringelhaare Mycosis fungoides-Varianten Porphyrie, erythropoetische kongenitale Hautschwielen, hereditäre schmerzhafte Pityriasis rubra pilaris Dysplasie, ektodermale - Blindheit Hautkrankheit, vaskuläre, genetisch bedingte Porphyrie, akute intermittierende Wollhaare Cockayne-Syndrom Typ 3 Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ III Ehlers-Danlos-Syndrom - periventrikuläre Heterotopie Pemphigus, paraneoplastischer Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Mastzellleukämie, klassische Heteroplasie, progressive ossäre Book-Syndrom Poikilodermie, hereditäre Hypotrichose, hereditäre kongenitale, Typ Marie Unna Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Christianson-Fourie Anonychie, isolierte kongenitale Wollhaarnaevus Mandibuläre Hypoplasie-Schwerhörigkeit-Progeroid-Syndrom Hypertrichose der Hals-Vorderseite - periphere Neuropathie Dysplasie, ektodermale hidrotische, Typ Halal Protoporphyrie, erythropoetische, autosomale Form Gewebekrankheit, subkutane, genetisch bedingte Epidermolysis bullosa simplex, suprabasale Dermale Krankheit, gemischte, genetisch bedingte Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7B Keratosis palmaris et plantaris - Klinodaktylie Tricho-retino-dento-digitales Syndrom Amelo-zerebro-hypohidrotisches Syndrom Dowling-Degos-Krankheit Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, autosomal-dominante Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7A Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Hypertrichosis cubiti Dysplasie, ektodermale odonto-mikronychiale Onychozytisches Matrikom Pili bifurcati Akrokeratoelastoidose Costa Diffuse palmoplantare Keratose-Akrozyanose-Syndrom Onychodysplasie, kongenitale isolierte Knorpel-Haar-Hypoplasie Atrophoderma, lineares, Typ Moulin Dysplasie, ektodermale - geistige Retardierung - Fehlbildungen des Zentralnervensystems Kollagenose, familiäre reaktive perforierende Ichthyose, epidermolytische Anonychia congenita totalis Dermatopathia pigmentosa reticularis Epidermolysis bullosa simplex, basale Hypertrichosis lanuginosa, kongenitale Hyperpigmentierung, familiäre progressive Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie Ichthyose, lamelläre Nageltumor, seltener Dystrophie, dermo-chondro-corneale Akro-osteolyse-keloid-ähnliche Läasionen-vorzeitige Alterung-Syndrom Dyschromatosis symmetrica hereditaria Palmoplantarkeratose, hereditäre, Typ Gamborg-Nielsen Primäres Lymphödem Muir-Torre-Syndrom AREDYLD-Syndrom Mastzellleukämie, aleukämische Variante Erythrokeratoderma en cocardes Degos Poikilodermie, akrokeratotische kongenitale, Typ Weary Leukomelanodermie-Infantilismus-Intelligenzminderung-Hypodontie-Hypotrichose-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel Acrokeratosis verruciformis Hopf Erythrokeratodermie, progressive symmetrische Albinismus - Schwerhörigkeit Fokale faziale dermale Dysplasie Kindler-Syndrom Hypermelanose, nävoide, streifen- und wirbelförmige Haaranomalien - Photosensibilität - Intelligenzminderung Erythrokeratodermia variabilis Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Lakrimo-aurikulo-dento-digitales Syndrom Erythrodermie, kongenitale letale Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, X-chromosomale Ichthyose, erworbene Rothmund-Thomson-Syndrom Bathing-suit-Ichthyose Akrogerie Hermansky-Pudlak-Syndrom mit pulmonaler Fibrose Dysplasie, ektodermale, tricho-odonto-onychaler Typ Wollhaare - Hypotrichose - evertierte Unterlippe - abstehende Ohren Retikuläre Hyperpigmentierung vom Typ Kitamura Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom Nageldysplasie, autosomal-dominante Hyperkeratose, akrale fokale Ataxie, spinozerebelläre, Typ 34 Trichofollikulom Hypodontie - Nageldysplasie Ichthyose, epidermolytische superfizielle Onychomatrikom Lelis-Syndrom Lymphatische Fehlbildung, diffuse Syndrom der nicht kämmbaren Haare Hypoplasie, fokale dermale Porokeratose, aktinische disseminierte superfizielle Photodermatose, genetische Erythromelalgie Lipödem Seltene Krankheit mit punktierter Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Steatokystoma multiplex - neonatale Zähne Epidermolysis bullosa, dystrophe, akrale Form Harlekin-Ichthyose Ehlers-Danlos-Syndrom Skalpdefekte - postaxiale Polydaktylie Trichoepitheliom, familiäres multiples Hermansky-Pudlak-Syndrom Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-Syndrom Xeroderma pigmentosum Variante (XPV) Multiple benigne ringförmige Hautfalten der Extremitäten Alopezie-Kontrakturen-Kleinwuchs-Intelligenzminderung-Syndrom Primär kutanes T-Zell-Lymphom Alopezie mit Antikörper-Mangel Osteopathia striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Cutis laxa mit schweren Lungen-, Magen-, Darm- und Harnwegs-Anomalien Ichthyose, X-chromosomal-rezessive Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Dysplasie, ektodermale hidrotische Fokale faziale dermale Dysplasie Typ II Porokeratosis Mibelli Naevus Ota Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 1 Alopezie-Epilepsie-Pyorrhoe-Intelligenzminderung-Syndrom CLOVE-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre Form Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Cutis gyrata - Acanthosis nigricans - Kraniosynostose Cockayne-Syndrom Incontinentia pigmenti Albinismus, okulokutaner Porokeratosis palmaris et disseminata Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Epidermolysis bullosa, dystrophe (nur Nägel) Palmoplantarkeratose - kongenitale Alopezie, autosomal-dominant Achondroplasie, schwere - Entwicklungsverzögerung - Acanthosis nigricans Cutis laxa, autosomal-dominante Fragile Haut-Wollhaare-Palmoplantarkeratose-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex mit ringförmigem Erythema migrans Cutis marmorata teleangiectatica congenita Porphyrie Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Xanthogranulom, juveniles Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2 Hutchinson-Gilford-Syndrom Fokale faziale dermale Dysplasie Typ IV Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 1 Alopezie-Intelligenzminderung-hypergonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Dysplasie, ektodermale hypohidrotische Hermansky-Pudlak-Syndrom ohne pulmonale Fibrose Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Pyoderma gangrenosum - Akne - Hidradenitis suppurativa Farber-Lipogranulomatose RIN2-Syndrom Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 2 Okzipitalhorn-Syndrom Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1 und 3 Proteus-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom Brittle-Cornea-Syndrom Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom Erythrokeratodermie, progressive variable Naevus Ito Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter punktierter Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Autosomal-dominante fokale nicht-epidermolytische Palmoplantarkeratose mit Blasenbildungen an den Füßen Trommelschlägelfinger, isolierte kongenitale CHIME-Syndrom Cowden-Syndrom Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt Fibrofollikulom, familiäres multiples Autosomal-rezessive Krankheit mit assoziierter punktierter Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal DeBarsy-Syndrom, ALDH18A1-abhängiges Crandall-Syndrom Toriello-Lacassie-Droste-Syndrom Cronkhite-Canada-Syndrom Epidermolysis bullosa, akantholytische letale Ehlers-Danlos-Syndrom, ähnlich klassischer Typ Lippen-Kiefer-Gaumenspalte - ektodermale Dysplasie Hyper- und Hypopigmentation, familiäre progressive Odonto-tricho-ungual-digito-palmares Syndrom Leukoenzephalopathie - Palmoplantarkeratose Keratosis palmoplantaris striata KID-Syndrom Pachydermoperiostose Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ Ambras Keratolytisches Winter-Erythem Leukonychia totalis Arterial-Tortuosity-Syndrom Dysplasie, ektodermale, reiner Haar-Nagel-Typ Lymphödem, kongenitales primäres, nicht-hereditäres Choroidea-Atrophie - Alopezie Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom Dysplasie, ektodermale - natale Zähne, Typ Turnpenny Hartnup-Syndrom Fronto-nasale Dysplasie - Alopezie - Genitalanomalien Ehlers-Danlos-Syndrom, ähnlich vaskulärer Typ Ehlers-Danlos-Syndrom, progeroider Typ Albinismus, okulokutaner, Typ 6 CEDNIK-Syndrom Milroy-Krankheit X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Kaushaar-akrales Keratoderm-Karies-Syndrom Limb-Mammary-Syndrom Poikilodermie, akrokeratotische kongenitale, Typ Kindler-Weary Melanom, familiäres Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Cutis laxa Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Syndrom des epidermalen Naevus UV-sensitives Syndrom Generalisierte pustulöse Psoriasis Amelo-onycho-hypohidrotisches Syndrom Atrichie mit papulösen Läsionen Ehlers-Danlos-Syndrom, X-chromosomales Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 7 Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom Zylindromatose, familiäre Mastozytose, kutane, diffuse Form Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10 Mal de Meleda Waardenburg-Syndrom Typ 1 Palmoplantarkeratose Typ Nagashima Pseudoxanthoma elasticum Mastozytom, kutanes Waardenburg-Syndrom Typ 2 Hypertrichose, pigmentierte, mit Insulin-abhängigen Diabetes mellitus-Syndrom Oley-Syndrom Taubheit - Blindheit - Hypopigmentierung Lipomatose, enzephalo-kranio-kutane Trichodentales Syndrom Waardenburg-Syndrom Typ 3 Hypotrichosis simplex des Skalps Multiple Naevi flammei, familiäre Form Palmoplantarkeratose, diffuse mutilierende, autosomal-dominante Urticaria pigmentosa Buschke-Ollendorff-Syndrom Tricho-dento-ossäres Syndrom Lipomatose, multiple symmetrische Dysplasie, trichodermale mit Zahnveränderungen Ehlers-Danlos-Syndrom, kardio-valvulärer Typ Atrophodermie, follikuläre - Basalzellkarzinom Riesenzellnaevus Kein Name gefunden Hypopigmentierung-punktierte Palmoplantarkeratose-Syndrom Tricho-Odonto-Onycho-Dysplasie Darier-Krankheit Poikilodermie, hereditäre sklerosierende, Typ Weary Trichilemmalzyste, proliferierende Zerebelläre Ataxie - ektodermale Dysplasie Kranio-fazio-fronto-digitales Syndrom Schwerhörigkeit - Schmelzhypoplasie - Nageldefekte Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Autosomal-dominante Tricho-Odonto-Onycho-Dysplasie - Syndaktylie Werner-Syndrom Ehlers-Danlos/Osteogenesis imperfecta-Syndrom Keratoakanthom, familiäres Fanconi-Anämie Parana-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8 Dermatomyositis Trichothiodystrophie Neurofibromatose Typ 3 Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom Keratoderma palmoplantaris transgrediens et progrediens Mastozytose, kutane Naevus verrucosus Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom Ichthyose - Alopezie - Ektropion - geistige Retardierung Epidermalnaevus, inflammatorischer lineärer verruköser Haardysplasie mit Xerodermie Blepharo-cheilo-dentales Syndrom LOC-Syndrom Netherton-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, muskulo-kontrakturaler Typ Keratosis pilaris rubra atrophicans Naevus, akanthokeratolytischer verruköser Trichomegalie - retinale Pigmentdegeneration - Kleinwuchs Neurofibromatose Typ 1 Ichthyosis follicularis-alopecia-photophobia syndrome Uroporphyrie, erythropoetische, mit assoziierter myeloischer Neoplasie Mastozytose Poikilodermie mit Neutropenie Neurofibromatose Typ 2 Xeroderma pigmentosum Epidermolysis bullosa simplex superficialis Porphyria variegata Nageldysplasie, autosomal-rezessive Langer-Giedion-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex, autosomal-rezessive Porphyrie, akute hepatische Leukonychia totalis - Acanthosis-nigricans-artige Läsionen - Haarveränderungen Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-Laryngx-Dyskeratose-Syndrom Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom Dystrophie, bullöse, makulärer Typ Epidermolysis bullosa, dystrophe zentripetale Progerie - Kleinwuchs - Pigmentnaevi Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit Epidermolysis bullosa, junktionale, non-Herlitz Typ Werner-Syndrom, atypisches Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom Porphyrie, hepatoerythropoetische (HEP) Mastozytose, bullöse diffuse kutane Griscelli-Syndrom Typ 2 Seltene lymphatische Fehlbildung Telangiectasia macularis eruptiva perstans Epidermolysis bullosa, dystrophe pruriginöse Porphyrie, chronische hepatische Hermansky-Pudlak-Syndrom mit Neutropenie Griscelli-Syndrom Typ 1 De Barsy-Syndrom Anetodermie, familiäre Epidermolysis bullosa, dystrophe, autosomal-rezessive (non-Hallopeau-Siemens Typ) Pemphigus vegetans Dubowitz-Syndrom Progerie-Syndrom Typ Petty Maffucci-Syndrom Schallleitungsschwerhörigkeit-Ptosis-Skelettanomalien-Syndrom Griscelli-Syndrom Typ 3 Familiäre primäre lokalisierte kutane Amyloidose Anonychie - Onychodystrophie Ataxia-Teleangiectasia Mastozytose, systemische, assoziiert mit klonaler hämatologischer nicht-Mastzellen-Krankheit Pemphigus foliaceus Diffuse Palmoplantarkeratose mit schmerzhaften Fissuren Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte spät-einsetzende - Intelligenzminderung Autosomal-rezessive Krankheit mit diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Mastzellsarkom Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Pemphigus erythematosus Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9 COFS-Syndrom Mastozytose, systemische, indolente Form Mastzell-Leukämie Ehlers-Danlos-Syndrom, Periodontose Typ Keratosis linearis - Ichthyosis congenita - sklerosierendes Keratoderm Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom Phakomatosis cesiomarmorata Mastozytose, systemische, agressive Form PENS-Syndrom Haut, granulomatöse schlaffe Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-Syndrom Mastozytom, extrakutanes Phakomatosis cesioflammea Gorlin-Syndrom Kollagenom, familiäres kutanes Blue rubber bleb-Nävus-Syndrom Neonatale Haut- und Darmerkrankung, entzündliche Dyschromatosis universalis Proteus-ähnliches Syndrom Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Stiff-skin-Syndrom Zahn-Nagel-Syndrom Typ Fried Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom Naevus comedonicus-Syndrom Hygrom, zystisches Ackerman-Syndrom Phakomatosis spilorosea Becker Naevus-Syndrom Knuckle-Pads-Leukonychie-sensorineurale Schwerhörigkeit-palmoplantare Hyperkeratose-Syndrom Griscelli-Krankheit Hyperkeratose-Hyperpigmentierungs-Syndrom Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-Syndrom Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Pellagra-ähnliches-Syndrom Ichthyose Rombo-Syndrom Lymphatische Malformation, mikrozystische Talgdrüsentumor, palpebraler Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Ektodermale Dysplasie-Schallempfindungsschwerhörigkeit-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosomales Lymphatische Malformation, makrozystische SAPHO-Syndrom Pili gemini Terminale Knochendysplasie - Pigmentstörungen Palmoplantarkeratose-Sklerodaktylie-Syndrom Tietz-Syndrom Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, autosomal-rezessive Ichthyose-Syndrom, X-chromosomales Anonychie mit umschriebener Pigmentierung Kardio-fazio-kutanes Syndrom Pemphigus superficial Ehlers-Danlos-Syndrome Typ 11 Pyogene Arthritis - Pyoderma gangraenosum - Akne Basex-Dupré-Christal-Syndrom Pemphigus, benigner chronischer familiärer Epidermolysis bullosa, erworbene Epidermolysis bullosa, dystrophe, autosomal-dominante, generalisierte Tumorale Kalzinose, familiäre Pemphigoid, membranöses muköses Hypertrichose, ventrale zervikale, isolierte Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs IgA-Dermatose, lineare Fokale Palmoplantarkeratose mit Gelenkeratosen Brooke-Spiegler-Syndrom Palmoplantarkeratose, hereditäre Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Hautkrankheit, genetische, unklassifizierte Schinzel-Giedion-Syndrom Zlotogora-Ogur-Syndrom Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale Ankyloblepharon - ektodermale Defekte - Lippen-Kiefer-Gaumenspalte Maculae, hypopigmentierte und hyperpigmentierte, hereditäre kongenitale Gingivale Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Pemphigus herpetiformis Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom, autosomal-dominantes Fibromatose, hyaline juvenile Epidermolysis bullosa, hereditäre Naxos-Krankheit Dysplasie, okulo-dento-digitale Epidermale Krankheit, genetisch bedingte Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2A T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Lipomatose, mesosomatische, Typ Roch-Leri Alopezie Kontrakturen - ektodermale Dysplasie - Lippen-Kiefer-Gaumenspalte Palmoplantarkeratose, punktierte, Typ I Ichthyose, hereditäre, nicht-syndromale Form Fibrosarkom Legius-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie Lipoidproteinose Undifferenzierte Kollagenosen Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante DOORS-Syndrom Okulo-osteo-kutanes Syndrom Haarschaftanomalie, isolierte Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Erythema palmare hereditarium Ledderhose-Krankheit Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Systemische Sklerose, diffuse kutane Ehlers-Danlos-Syndrom, kyphoskoliotischer Typ mit Schwerhörigkeit Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom Hypertrichose Pterygium-Syndrom, antekubitales EEC-Syndrom Björnstad-Syndrom Tuberöse Sklerose Komplex Anonychie - Onychodystrophie mit Hypoplasie oder Fehlen der distalen Phalangen Dermotrichales Syndrom Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Pustulosis Palmaris et Plantaris PYCR1-assoziiertes De Barsy-Syndrom Palmoplantarkeratose, punktierte, Typ II EEM-Syndrom H-Syndrom Nagelkrankheit, isolierte Fibromatose, superfizielle Chilblain-Lupus Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B Haarschaftanomalie, syndromale Bloom-Syndrom Ichthyosis hystrix gravior Cutis verticis gyrata, primäre Lupus erythematodes, kutaner seltener Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-rezessives Kälte-Urtikaria, familiäre Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie Typ Porphyria cutanea tarda (PCT) Okulo-tricho-Dysplasie Lupus erythematosus, hypertropher oder verruköser Kopfhaut-Ohr-Mamillen-Syndrom Pachyonychia congenita Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Pemphigoid gestationis Acrodermatitis continua suppurativa Hallopeau Ehlers-Danlos-Syndrom, kyphoskoliotischer Typ Lupus erythematodes, diskoider Palmoplantarkeratose, isolierte diffuse Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross Palmoplantarkeratose, punktierte Ichthyose, hereditäre Nagelkrankheit, syndromale Segmentaler Auswuchs - Lipomatose - arteriovenöse Fehlbildung - epidermaler Naevus Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatospraxis Typ Ichthyose, syndromale X-chromosomale Atrophodermia vermiculata Ektodermale Dysplasie Palmoplantarkeratose, diffuse Systemische Sklerose, kutane limitierte Lupus erythematodes tumidus Vici-Syndrom Dysplasie, odonto-onycho-dermale Akrokeratodermie, genetisch bedingte CLAPO-Syndrom Lupus erythematodes, kutaner, subakuter Lymphödem - Distichiasis Fibrom, aponeurotisches juveniles Odonto-Onycho-Dysplasie mit Alopezie T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Erythrokeratodermie, genetisch bedingte Lentiginosis, generalisierte, familiäre Form Lupus-Pannikulitis Porphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel T-Zell-Lymphom/Leukämie, adult Odonto-trichomelisches Syndrom Carney-Komplex Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation

Versorgungsangebote 10

# Ansprechpartner
1
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Dr. med. Tanja von Braunmühl

089 440056391
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Sprechzeiten: Mi 14:00 - 16.00 Uhr nach Vereinbarung.

2
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Prof. Dr. med. Kathrin Giehl, Dr. med. Daniela Hartmann

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Sprechzeiten: Donnerstag Nachmittag nach Vereinbarung
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

3
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Dr. med. Elke Sattler, Prof. Dr. med. Ortrud Steinlein

089 440056391
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Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

4
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Prof. Dr. med. Kathrin Giehl, Prof. Dr. med. Heinrich Schmidt

089 440056391
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Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

5
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Dr. Dr. med. Miklos Sardy, Prof. Dr. med. Peter Thomas, Dr. med. Orsolya Horváth

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Sprechzeiten: Di 13:30 - 15:30 Uhr nach Vereinbarung.

6
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Prof. Dr. med. Franziska Rueff

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Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Prof. Dr. med. Kathrin Giehl, Prof. Dr. med. Heinrich Schmidt

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Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

8
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Prof. Dr. med. Hans Wolff

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Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

9
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Prof. Dr. med. Hans Wolff, Dr. med. Kathrin Giehl

089 440056391
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Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Dr. med. Michael Flaig, Dr. med. Katharina Kilian

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Sprechzeiten: Di 14:00 Uhr nach Vereinbarung.

11.56376514047546448.12910573370476Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Zuletzt bearbeitet: 09.07.2020