SE-ATLAS

Syndrome de Johanson-Blizzard Hypotrichose héréditaire à vésicules cutanées récidivantes Ulérythème ophryogène Ichtyose kératinopathique Syndrome de Papillon-Lefèvre Lupus érythémateux cutané chronique Syndrome MEDNIK Lymphome cutané primitif Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Lymphome B cutané de la zone marginale Papulose atrophiante maligne Dysostose acrofaciale type Weyers Syndrome neuroectodermique de Johnson Fibromatose digitale infantile Kératodermie palmoplantaire focale Sclérose systémique limitée Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie Syndrome cerveau-poumon-thyroïde Syndrome CREST Peeling skin syndrome Syndrome de dysplasie ectodermique-pili torti-syndactylie cutanée Porokératose génétique Syndrome EEC et maladies associées Syndrome FLOTCH Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Myofibromatose infantile Hyperkératose lenticulaire persistante Syndrome de dysplasie ectodermique-hyperhidrose-syndactylie cutanée Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Anomalie génétique des cheveux Syndrome de Flynn-Aird Sclérodermie systémique Naevus rare Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique récessive Dyskératose congénitale Anomalie génétique des phanères Lymphoedème Syndrome CHILD Syndrome de kératodermie palmoplantaire-ambiguïté sexuelle XX-prédisposition au carcinome spinocellulaire Syndrome d'oligodontie-taurodontie-cheveux rares Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant Syndrome de Barber-Say Ichtyose syndromique autosomique avec signes neurologiques prédominants Syndrome progéroïde cardio-cutané lié à LMNA Lymphome T sous-cutané type panniculite Urticaire pigmentaire typique Naevus blanc spongieux Syndrome de Peutz-Jeghers Tumeur ou hamartome de la peau Hypotrichose simple Lipomatose multiple familiale Syndrome de Schauder Télangiectasie cutanée familiale et syndrome de prédisposition au cancer oropharyngé Anomalie génétique des ongles Epidermolyse bulleuse simple avec anodontie/hypodontie Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Maladie génétique non classifiée de la peau Syndrome de Bartsocas-Papas Kératodermie palmoplantaire focale isolée Kératoacanthome éruptif généralisé Syndrome de Van der Bosch Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Krankheit mit diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Acanthosis nigricans-Insulinresistenz-Muskelkrämpfe Akrenvergrößerung-Syndrom Angiolipomatose, familiäre Tyrosinämie Typ 2 Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen Phakomatosis pigmento-keratotica Urtikaria pigmentosa, noduläre Alterung, vorzeitige Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Phakomatosis pigmentovascularis Katarakt-Hypertrichose-Intelligenzminderung-Syndrom Syndrom des akromegaloiden Gesichtes mit Hypertrichose Gardner-Syndrom Palmoplantarkeratose, autosomal-dominante, isolierte diffuse Mastozytose, systemische Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Ehlers-Danlos-Syndrom, hypermobiler Typ Epidermolysis bullosa simplex durch BP230-Mangel Malignes Melanom der Mukosa Skleromyxödem Hautkrankheit, seltene, genetisch bedingte Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale Schwelende systemische Mastozytose Pigmentanomalien der Haut, genetisch bedingte Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ Dermatofibrosarcoma protuberans Marshall-Syndrom Nestor-Guillermo-Progeroid-Syndrom Dysplasie, kranioektodermale Kein Name gefunden Talgdrüsenanomalie, genetisch bedingte Parkes-Weber-Syndrom ANE-Syndrom Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte schwere Selbstheilendes Kollodium-Baby Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom Klippel-Trénaunay-Syndrom Hautkrankheit, autoimmune bullöse Ellis Van Creveld-Syndrom Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose McCune-Albright-Syndrom Epidermolytische palmoplantare Keratose Hyperpigmentierung der Haut, genetisch bedingte Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel Teebi-Shaltout-Syndrom Autosomal-rezessive Krankheit mit fokaler Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Fokale palmoplantare und gingivale Keratose Alopecia totalis Diffuse Palmoplantarkeratose vom Bottnischen Typ Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung Palmoplantarkeratose-spastische Paralyse-Syndrom Palmoplantarkeratose, autosomal-rezessive, isolierte diffuse Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1 Palmoplantarkeratose, isolierte punktierte Epidermolysis bullosa simplex, lokalisierte Dermatitis herpetiformis Alopecia universalis Palmoplantarkeratose-Schwerhörigkeit-Syndrom Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Syndrom des linearen verrukösen Naevus Piebaldismus Primäre Cutis verticis gyrata, nicht-essentielle PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Keratosis follicularis-Kleinwuchs-Hirnatrophie-Syndrom Didymosis aplasticosebacea Dermato-Osteolyse, kirgisischer Typ Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte intermediäre, autosomal-dominante Syndrom des linearen Naevus sebaceus GAPO-Syndrom LUMBAR-Syndrom Piebaldismus - neurologische Anomalien Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Keratosis follicularis spinulosa decalvans Fehlende Dermatoglyphen-kongenitale Milien-Syndrom Pemphigoid, bullöses Okulokutaner Albinismus, syndromaler SLC39A13-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom Syringocystadenoma papilliferum Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1 Pemphigus vulgaris Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie Aplasia cutis congenita PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Nagel-Patella-Syndrom Sébocystomatose Syndrome de trichodysplasie-amélogenèse imparfaite Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Ichtyose exfoliative Syndrome ADULT Syndrome de Haim-Munk Naevus eccrin porokératotique Epidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée, forme intermédiaire Dysplasie dermo-dentaire Aplasie cutanée congénitale des membres autosomique récessive Complexe Xeroderma pigmentosum-syndrome de Cockayne Syndrome de cheveux épars-petite taille-anomalies cutanées Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Epidermolyse bulleuse jonctionnelle inversée Naevus panfolliculaire congénital Syndrome NEVADA Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-lymphangiectasie intestinale Syndrome de Sézary Pili torti Hypopigmentation cutanée génétique Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée sévère Syndrome d'Ehlers-Danlos type 2 Hypomélanose d'Ito Syndrome de pili torti-onychodysplasie Syndrome d'aplasie cutanée-myopie Trichomégalie isolée familiale Syndrome SCALP Mélanocytose neurocutanée Albinisme oculocutané type 1 Syndrome de pili torti-retard de développement-anomalies neurologiques Dysplasie dermique faciale focale type I Epidermolyse bulleuse jonctionnelle à début tardif Hyperlaxité de la peau par déficit en facteur de coagulation dépendant de la vitamine K Syndrome angio-ostéo-hypertrophique Monilethrix Dysplasie pilo-dentaire Kératodermie palmoplantaire papuleuse marginale Epidermolyse bulleuse dystrophique inversée autosomique récessive Syndrome mégalencéphalie-malformation capillaire-polymicrogyrie Dermatite séborrhéïque-like avec des éléments psoriasiques Coproporphyrie héréditaire Bébé collodion à guérison spontanée, forme acrale Syndrome familial des naevus atypiques Peeling skin syndrome type acral Lymphome B cutané primitif Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique récessive, forme sévère Syndrome de Muckle-Wells Maladie de Meige Syndrome de Cockayne type 2 Epidermolyse bulleuse dystrophique Dermolyse bulleuse transitoire du nouveau-né Syndrome de Chédiak-Higashi Pilomatrixome Syndrome de Waardenburg Epidermolyse bulleuse simple Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme prétibiale Anomalie génétique de l'élasticité du derme Maladie des cheveux anagènes caducs Syndrome de Cockayne type 1 Maladie avec une kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Lymphoedème primaire tardif non héréditaire Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Gérodermie ostéodysplasique Carcinome neuroendocrine cutané Epidermolyse bulleuse jonctionnelle Maladie des cheveux annelés Mycosis fongoïde et variants Porphyrie érythropoïétique congénitale Ichtyose épidermolytique annulaire Callosités douloureuses héréditaires Syndrome de dysplasie ectodermique-cécité Pityriasis rubra pilaire Anomalie vasculaire cutanée génétique Cheveux laineux Syndrome de Cockayne type 3 Porphyrie aiguë intermittente Syndrome d'Ehlers-Danlos avec hétérotopie périventriculaire Dysplasie dermique faciale focale type III Leucémie mastocytaire classique Albinisme oculocutané type 7 Hétéroplasie osseuse progressive Pemphigus paranéoplasique Syndrome de Böök Poïkilodermie héréditaire Anonychie congénitale isolée Hypotrichose héréditaire de Marie Unna Dysplasie ectodermique hidrotique type Christianson-Fourie Cheveux laineux sur naevus Syndrome d'hypoplasie mandibulaire-surdité-apparence progéroïde-lipodystrophie Syndrome d'hypertrichose cervicale-neuropathie périphérique Maladie génétique du tissu sous-cutané Protoporphyrie érythropoïétique autosomique Dysplasie ectodermique hidrotique type Halal Anomalie génétique mixte du derme Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7B Epidermolyse bulleuse simple suprabasale Syndrome tricho-rétino-dento-digital Maladie de Dowling-Degos Syndrome de kératose palmoplantaire-clinodactylie Syndrome amélocérébrohypohidrotique Dysplasie ectodermique hypohidrotique autosomique dominante Peeling skin syndrome généralisé Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7A Hypertrichose cubitale Dysplasie ectodermique odonto-micronychiale Acro-kérato-élastoïdose de Costa Matricome onychocytique Pili bifurcati Syndrome de kératodermie palmoplantaire diffuse-acrocyanose Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive Onychodysplasie congénitale isolée Atrophodermie linéaire de Moulin Collagénose perforante réactionnelle familiale Ichtyose épidermolytique autosomique dominante Syndrome de dysplasie ectodermique-déficience intellectuelle-malformation du système nerveux central Anonychie congénitale totale Hypertrichose congénitale lanugineuse Dermatopathie réticulaire pigmentaire Epidermolyse bulleuse simple basale Syndrome d'hypotrichose-lymphoedème-télangiectasie-atteinte rénale Hyperpigmentation progressive familiale Ichtyose lamellaire Tumeur rare des ongles Dyschromatose symétrique des extrémités Syndrome de vieillissement prématuré-acro-ostéolyse-lésions chéloïdiennes Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Kératodermie palmoplantaire héréditaire type Gamborg-Nielsen Lymphoedème primaire Syndrome de Muir-Torre Syndrome AREDYLD Leucémie mastocytaire aleucémique Erythrokératodermie en cocardes Syndrome de leucomélanodermie-infantilisme-déficience intellectuelle-hypodontie-hypotrichosis Poïkilodermie acrokératosique congénitale Syndrome de dysplasie ectodermique-fragilité cutanée Acrokératose verruciforme de Hopf Erythrokératodermie progressive et symétrique Syndrome d'albinisme-surdité Dysplasie dermique faciale focale Epidermolyse bulleuse de Kindler Hypermélanose naevoïde linéaire et convolutée Erythrokératodermie variable Syndrome d'anomalie des cheveux-photosensibilité-déficience intellectuelle Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X Syndrome lacrymo-auriculo-dento-digital Erythrodermie congénitale létale Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-3 Syndrome de cheveux laineux-hypotrichose-lèvres éversées-oreilles décollées Acrogérie Ichtyose acquise Ichtyose en maillot de bain Dysplasie ectodermique tricho-odonto-onychiale Syndrome de Rothmund-Thomson Acropigmentation réticulée de Kitamura Trachyonychie idiopathique Syndrome de Wiedemann-Rautenstrauch Hyperkératose acrale focale Trichofolliculome Ataxie spinocérébelleuse type 34 Syndrome d'hypodontie-dysplasie unguéale Ichtyose épidermolytique superficielle Onychomatricome Syndrome de Lelis Hypoplasie dermique en aires Porokératose actinique superficielle disséminée Syndrome des cheveux incoiffables Malformation lymphatique diffuse Photodermatose génétique Erythromélalgie Maladie avec une kératodermie palmoplantaire ponctuée comme manifestation majeure Lipoedème Syndrome de stéatocystome multiple-dents néonatales Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme acrale Ichtyose harlequin Syndrome d'Ehlers-Danlos Syndrome d'alopécie circonscrite-polydactylie Trichoépithéliome multiple familial Syndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss Syndrome de Hermansky-Pudlak Syndrome de calcinose tumorale hyperphosphatémique familiale/Hyperostose hyperphosphatémique Variant du xeroderma pigmentosum Plis circulaires bénins multiples de la peau des membres Syndrome d'alopécie-contractures-nanisme-déficience intellectuelle Lymphome T cutané primitif Albinisme oculocutané type 2 Syndrome d'ostéopathie striée-hyperpigmentation-mèche blanche Cutis laxa avec anomalies pulmonaires, gastrointestinales et urinaires sévères Syndrome d'alopécie-déficit immunitaire Ichtyose récessive liée à l'X Albinisme oculocutané type 1A Dysplasie ectodermique hidrotique Naevus d'Ota Porokératose de Mibelli Syndrome de Rothmund-Thomson type 1 Dysplasie dermique faciale focale type II Syndrome d'alopécie-épilepsie-pyorrhée-déficience intellectuelle Albinisme oculocutané type 4 Syndrome CLOVES Syndrome de Cockayne Calcinose tumorale normophosphatémique familiale Syndrome de cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostose Albinisme oculocutané type 3 Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Incontinentia pigmenti Albinisme oculocutané Albinisme oculocutané type 1B Porokératose palmoplantaire et disséminée Syndrome d'achondroplasie sévère-retard de développement-acanthosis nigricans Cutis laxa autosomique dominante Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme isolée des ongles Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique dominante Syndrome de fragilité cutanée-cheveux laineux-kératodermie palmoplantaire Cutis marmorata telangiectatica congenita Epidermolyse bulleuse simple avec érythème circiné migratoire Porphyrie Albinisme oculocutané type 5 Xanthogranulome juvénile Syndrome cornéodermatoosseux Cutis laxa autosomique récessive type 2 Progéria Dysplasie dermique faciale focale type IV Cutis laxa autosomique récessive type 1 Alopezie-Intelligenzminderung-hypergonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-2-Defizienz Dysplasie, ektodermale hypohidrotische Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Farber-Krankheit RIN2-Syndrom Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 2 Okzipitalhorn-Syndrom Tricho-rhino-phalangeales Syndrom Typ 1 Proteus-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom Brittle-Cornea-Syndrom Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom Naevus Ito Erythrokeratodermie, progressive variable Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie Autosomal-dominante fokale nicht-epidermolytische Palmoplantarkeratose mit Blasenbildungen an den Füßen Autosomal-dominante Krankheit mit assoziierter punktierter Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Trommelschlägelfinger, isolierte kongenitale CHIME-Syndrom Cowden-Syndrom Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt Fibrofollikulom, familiäres multiples Autosomal-rezessive Krankheit mit assoziierter punktierter Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal DeBarsy-Syndrom, ALDH18A1-abhängiges Crandall-Syndrom Toriello-Lacassie-Droste-Syndrom Cronkhite-Canada-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 1 Epidermolysis bullosa, akantholytische letale Hyper- und Hypopigmentation, familiäre progressive Odonto-tricho-ungual-digito-palmares Syndrom Lippen-Kiefer-Gaumenspalte - ektodermale Dysplasie Leukoenzephalopathie - Palmoplantarkeratose Keratosis palmoplantaris striata Syndrome KID Pachydermopériostose Leuconychie totale Erythème kératolytique hivernal Hypertrichose congénitale généralisée type Ambras Syndrome de tortuosité artérielle Syndrome d'atrophie choroïdienne-alopécie Dysplasie ectodermique pure des ongles et des cheveux Lymphoedème primaire congénital non héréditaire Syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge Hartnup-Syndrom Dysplasie, ektodermale - natale Zähne, Typ Turnpenny Fronto-nasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Klassisches Ehlers-Danlos-Syndrom, ähnlich vaskulärer Typ B4GALT7-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom CEDNIK-Syndrom X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Milroy-Krankheit Kraushaar-akrales Keratoderm-Karies-Syndrom Limb-Mammary-Syndrom Poikilodermie, akrokeratotische kongenitale, Typ Kindler-Weary Melanom, familiäres Cutis laxa Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration UV-sensitives Syndrom Syndrom des epidermalen Naevus Amelo-onycho-hypohidrotisches Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-1-Defizienz Ehlers-Danlos-Syndrom, X-chromosomales Atrichie mit papulösen Läsionen Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom Zylindromatose, familiäre Mastozytose, kutane, diffuse Form Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10 Mal de Meleda Waardenburg-Syndrom Typ 1 Palmoplantarkeratose Typ Nagashima Pseudoxanthoma elasticum Mastozytom, kutanes Waardenburg-Syndrom Typ 2 Hörverlust-Blindheit-Hypopigmentierung-Syndrom, jemenitischer Typ Oley-Syndrom Hypertrichose pigmentée avec diabète insulinodépendant Lipomatose encéphalo-cranio-cutanée Syndrome tricho-dentaire Syndrome de Waardenburg type 3 Hypotrichose simple du cuir chevelu Syndrome tricho-dento-osseux Syndrome de Buschke-Ollendorff Kératodermie palmoplantaire diffuse mutilante autosomique dominante Mastocytose cutanée maculopapulaire Naevus en tache de vin multiples familiaux Adénolipomatose symétrique à prédominance cervicale Syndrome tricho-dermo-dentaire Syndrome d'Ehlers-Danlos type cardiaque valvulaire Syndrome d'atrophodermie folliculaire-carcinome basocellulaire Naevus pigmentaire congénital géant Syndrome tricho-oculo-dermo-vertebral Maladie de Darier Dysplasie tricho-odonto-onychiale Syndrome d'hypopigmentation-kératodermie palmoplantaire ponctuée Poïkilodermie sclérosante héréditaire de Weary Kyste trichilemmal proliférant Syndrome d'ataxie cérébelleuse-dysplasie ectodermique Syndrome cranio-facio-fronto-digital Syndrome de surdité-hypoplasie de l'émail-anomalie des ongles Erythrodermie congénitale ichtyosiforme réticulaire Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Syndrome de Werner Syndrome d'Ehlers-Danlos/ostéogenèse imparfaite Kératoacanthome familial Syndrome de Parana Syndrome de Hermansky-Pudlak type 8 Dermatomyosite Trichothiodystrophie Schwannomatose germinale Syndrome de poïkilodermie héréditaire fibrosante-myopathie rétractile-fibrose pulmonaire Mastocytose cutanée Kératodermie palmoplantaire transgrediens et progrediens Naevus verruqueux Syndrome d'ichtyose-alopécie-éclabion-ectropion-déficience intellectuelle Syndrome de Carvajal Naevus épidermique verruqueux inflammatoire linéaire Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Laryngo-onycho-kutanes Syndrom Netherton-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, muskulo-kontrakturaler Typ Trichomegalie - retinale Pigmentdegeneration - Kleinwuchs Naevus, akanthokeratolytischer verruköser Fanconi-Anämie Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom Trichodysplasie-Xerodermie-Syndrom Uroporphyrie, erythropoetische, mit assoziierter myeloischer Neoplasie Autosomal-dominante Tricho-Odonto-Onycho-Dysplasie - Syndaktylie Keratosis pilaris rubra atrophicans Generalisierte pustulöse Psoriasis Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte PASH-Syndrom Poikilodermie mit Neutropenie Mastozytose Xeroderma pigmentosum Porphyria variegata Epidermolysis bullosa simplex superficialis Nageldysplasie, autosomal-rezessive Tricho-rhino-phalangeales-Syndrom Typ 2 Epidermolysis bullosa simplex, autosomal-rezessive, K14 Leukonychia totalis - Acanthosis-nigricans-artige Läsionen - Haarveränderungen Porphyrie, akute hepatische Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Dystrophie, bullöse, hereditäre, makulärer Typ Epidermolysis bullosa, dystrophe zentripetale Progerie - Kleinwuchs - Pigmentnaevi Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit Epidermolysis bullosa, junktionale, non-Herlitz Typ Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom Werner-Syndrom, atypisches Porphyrie, hepatoerythropoetische (HEP) Mastozytose, bullöse diffuse kutane Seltene lymphatische Fehlbildung Griscelli-Syndrom Typ 2 Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Epidermolysis bullosa, dystrophe pruriginöse Porphyrie, chronische hepatische Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Griscelli-Syndrom Typ 1 Pemphigus vegetans Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-rezessive, intermediäre Form De Barsy-Syndrom Anetodermie, familiäre Dubowitz-Syndrom Progerie-Syndrom Typ Petty Schallleitungsschwerhörigkeit-Ptosis-Skelettanomalien-Syndrom Maffucci-Syndrom Griscelli-Syndrom Typ 3 Familiäre primäre lokalisierte kutane Amyloidose Ataxia-Teleangiectasia Anonychie-Onychodystrophie-Syndrom Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Diffuse Palmoplantarkeratose mit schmerzhaften Fissuren Pemphigus foliaceus Spät-einsetzende lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa-Intelligenzminderung-Syndrom Mastzellsarkom Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Autosomal-rezessive Krankheit mit diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Pemphigus erythematosus Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9 COFS-Syndrom Indolente systemische Mastozytose Mastzell-Leukämie Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, parodontaler Typ Phakomatosis cesiomarmorata Mastzell-Leukämie, agressive PENS-Syndrom Haut, granulomatöse schlaffe Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-Syndrom Blue rubber bleb-Naevus Kollagenom, familiäres kutanes Mastozytom, extrakutanes Gorlin-Syndrom Phakomatosis cesioflammea Neonatale Haut- und Darmerkrankung, entzündliche Dyschromatosis universalis hereditaria Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Proteus-ähnliches Syndrom Naevus comedonicus-Syndrom Zahn-Nagel-Syndrom Typ Fried Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom Stiff-skin-Syndrom Cystic hygroma Pyramidal molars-abnormal upper lip syndrome Becker nevus syndrome Phakomatosis spilorosea Knuckle pads-leukonychia-sensorineural deafness-palmoplantar hyperkeratosis syndrome Griscelli syndrome Hyperkeratosis-hyperpigmentation syndrome Hypohidrotic ectodermal dysplasia-hypothyroidism-ciliary dyskinesia syndrome Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome Ichthyosis Pellagra-like skin rash-neurological manifestations syndrome Rombo syndrome Palpebral sebaceous gland tumor Microcystic lymphatic malformation Noonan syndrome-like disorder with loose anagen hair Ectodermal dysplasia-sensorineural deafness syndrome Macrocystic lymphatic malformation Autosomal ichthyosis syndrome Terminal osseous dysplasia-pigmentary defects syndrome Pili gemini SAPHO syndrome Huriez syndrome Tietz syndrome Autosomal recessive hypohidrotic ectodermal dysplasia Anonychia with flexural pigmentation X-linked ichthyosis syndrome Cardiofaciocutaneous syndrome Pemphigus superficiel Syndrome d'hypermobilité articulaire familiale Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique dominante Epidermolysis bullosa acquisita Syndrome PAPA Pemphigus bénin chronique familial Hypertrichose cervicale antérieure isolée Pemphigoïde des membranes muqueuses Calcinose tumorale familiale Léiomyomatose familiale et cancer du rein Kératodermie palmoplantaire focale avec kératose localisée aux articulations Dermatose à IgA linéaire Syndrome de Brooke-Spiegler Kératodermie palmoplantaire héréditaire Ichtyose syndromique autosomique avec anomalie des cheveux prédominante Autre maladie génétique de l'épiderme Syndrome d'ankyloblépharon-anomalies ectodermiques-fente labiopalatine Syndrome de fente labiopalatine-dysplasie ectodermique Hypertrichose congénitale généralisée liée à l'X Syndrome de Schinzel-Giedion Syndrome de fibromatose gingivale-hypertrichose Syndrome de macules cutanées hypo- et hypermélaniques-retard de croissance-déficience intellectuelle Pemphigus herpétiforme Syndrome de surdité-onychodystrophie autosomique dominant Maladie de Naxos Epidermolyse bulleuse héréditaire Dysplasie oculo-dento-digitale Fibromatose hyaline juvénile Maladie génétique de l'épiderme Cutis laxa autosomique récessive type 2A Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Lipomatose mésosomatique de Roch-Leri Syndrome de contractures-dysplasie ectodermique-fente labiopalatine Alopécie Ichtyose héréditaire non syndromique Kératodermie palmoplantaire ponctuée type 1 Epidermolyse bulleuse simple avec dystrophie musculaire Syndrome de Legius Fibrosarkom Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Lipoidproteinose Undifferenzierte Kollagenosen DOORS-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Haarschaftanomalie, isolierte Okulo-osteo-kutanes Syndrom Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-Defizienz Systemische Sklerose, diffuse kutane Ledderhose-Krankheit Erythema palmare hereditarium Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom Seltene Krankheit mit Hypertrichose Pterygium-Syndrom, antekubitales Björnstad-Syndrom Cooks-Syndrom EEC-Syndrom Pustulosis Palmaris et Plantaris Dermotrichales Syndrom Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Palmoplantarkeratose, punktierte, Typ 2 PYCR1-assoziiertes De Barsy-Syndrom H-Syndrom EEM-Syndrom Chilblain-Lupus Nagelkrankheit, isolierte Fibromatose, superfizielle Haarschaftanomalie, syndromale Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B Bloom-Syndrom Ichthyosis hystrix gravior Cutis verticis gyrata, primäre Lupus erythematodes, kutaner seltener Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie-Typ Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-rezessives Kälte-Urtikaria, familiäre Porphyria cutanea tarda (PCT) Lupus erythematosus, hypertropher oder verruköser Pachyonychia congenita Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Okulo-tricho-Dysplasie Pemphigoid gestationis Kopfhaut-Ohr-Mamillen-Syndrom Acrodermatitis continua suppurativa Hallopeau Lupus erythematodes, diskoider Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch Lysyl-Hydroxylase 1-Mangel Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée Ichtyose héréditaire Syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation, type Cross Kératodermie palmoplantaire ponctuée Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Anomalie syndromique des ongles Syndrome d'Ehlers-Danlos type dermatosparaxis Ichtyose liée à l'X syndromique Atrophodermie vermiculée Dysplasie ectodermique Kératodermie palmoplantaire diffuse Lupus tumidus Sclérose systémique cutanée limitée Syndrome de Vici Dysplasie odonto-onychodermique Syndrome CLAPO Acrokératodermie génétique Lupus érythémateux cutané subaigu Syndrome de lymphoedème-distichiasis Fibrome aponévrotique calcifié Syndrome de dysplasie odonto-onychiale-alopécie Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Erythrokératodermie génétique Panniculite lupique Lentiginose généralisée familiale Complexe de Carney Porphyrie par déficit en ALA déshydratase Syndrome odonto-trichomélique Leucémie/lymphome T de l'adulte Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+