SE-ATLAS

Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Botulisme Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Paralysie périodique génétique Syndrome myasthénique congénital Paralysie périodique avec pseudo-syndrome des loges transitoire Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome d'Andersen-Tawil Myofasciite à macrophages Poliomyélite Maladie neuromusculaire Sclérose latérale primitive juvénile Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Syndrome myotonique Myotonie aggravée par le potassium Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Paralysie périodique Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie bulbospinale Maladie acquise de la jonction neuromusculaire à médiation immune Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie monomélique Tumeur musculaire Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Atrophie musculaire progressive Sclérose latérale amyotrophique type 4 Syndrome de la tête tombante idiopathique Maladie du motoneurone type Madras Amyotrophie spinale scapulopéronière Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Sclérose latérale amyotrophique Canalopathie musculaire Syndrome d'Isaacs Syndrome de Morvan Dystrophie musculaire Syndrome d'amyotrophie spinale proximale-épilepsie myoclonique progressive Paralysie périodique hypokaliémique Maladie du muscle squelettique Neuropathie motrice distale héréditaire Paralysie périodique hyperkaliémique Paramyotonie d'Eulenburg Maladie génétique du muscle squelettique Sclérose latérale amyotrophique juvénile Maladie acquise du muscle squelettique Myopathie inflammatoire idiopathique Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Myopathie, nichtdystrophe Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myotonia permanens Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche