SE-ATLAS

Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Botulismus Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Periodische Paralyse, genetisch bedingte Kongenitales myasthenes Syndrom Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Andersen-Tawil-Syndrom Makrophagische Myofasziitis Poliomyelitis Neuromuskuläre Krankheit Lateralsklerose, juvenile primäre Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotones Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Periodische Paralyse Spinale Muskelatrophie, proximale Muskelatrophie, bulbospinale Immun-vermittelte erworbene neuromuskuläre Übertragungsstörung Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Muskeltumor Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Progressive Muskelatrophie Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Idiopathisches Dropped-Head-Syndrom Motoneuron-Krankheit Madras Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Morvan-Syndrom Muscular dystrophy Spinal muscular atrophy-progressive myoclonic epilepsy syndrome Hypokalemic periodic paralysis Skeletal muscle disease Distal hereditary motor neuropathy Hyperkalemic periodic paralysis Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Genetic skeletal muscle disease Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Acquired skeletal muscle disease Idiopathic inflammatory myopathy Malignant hyperthermia of anesthesia Neuromuscular junction disease Genetic neuromuscular junction disease Tel Hashomer camptodactyly syndrome Acquired neuromuscular junction disease Non-dystrophic myopathy Motor neuron disease Genetic motor neuron disease Myotonia permanens Myotonia fluctuans Acquired motor neuron disease Acetazolamide-responsive myotonia