SE-ATLAS

Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Botulism Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Genetic periodic paralysis Congenital myasthenic syndrome Periodic paralysis with transient compartment-like syndrome Intellectual disability-developmental delay-contractures syndrome Andersen-Tawil syndrome Macrophagic myofasciitis Poliomyelitis Neuromuscular disease Juvenile primary lateral sclerosis Distal myopathy Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Myotonic syndrome Potassium-aggravated myotonia Thomsen and Becker disease Periodic paralysis Proximal spinal muscular atrophy Bulbospinal muscular atrophy Immune-mediated acquired neuromuscular junction disease Postpoliomyelitis syndrome Monomelic amyotrophy Muskeltumor Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Progressive Muskelatrophie Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Idiopathisches Dropped-Head-Syndrom Motoneuron-Krankheit Madras Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Morvan-Syndrom Muskeldystrophie Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Paralyse, hypokaliämische periodische Skelettmuskel-Krankheit Neuropathie, distale hereditäre motorische Paralyse, hyperkaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, idiopathische inflammatorische Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Myopathie, nichtdystrophe Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myotonia permanens Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche