SE-ATLAS

Sclérose latérale amyotrophique type 4 Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Maladie du motoneurone type Madras Atrophie musculaire progressive Syndrome de la tête tombante idiopathique Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Amyotrophie spinale scapulopéronière Sclérose latérale amyotrophique Canalopathie musculaire Syndrome d'Isaacs Syndrome de Morvan Maladie génétique du muscle squelettique Dystrophie musculaire Paralysie périodique hypokaliémique Syndrome d'amyotrophie spinale proximale-épilepsie myoclonique progressive Maladie du muscle squelettique Paralysie périodique hyperkaliémique Neuropathie motrice distale héréditaire Paramyotonie d'Eulenburg Maladie acquise du muscle squelettique Sclérose latérale amyotrophique juvénile Myopathie inflammatoire idiopathique Maladie de la jonction neuromusculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Myopathies non dystrophiques Maladie du motoneurone Maladie acquise du motoneurone Maladie génétique du motoneurone Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Myotonia permanens Myotonia fluctuans Periodische Paralyse, genetisch bedingte Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Botulismus Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Andersen-Tawil-Syndrom Makrophagische Myofasziitis Poliomyelitis Neuromuskuläre Krankheit Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Myopathie, distale Lateralsklerose, juvenile primäre Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotones Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Muskelatrophie, bulbospinale Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie, proximale Periodische Paralyse Muskeltumor Post-Poliomyelitis-Syndrom Immun-vermittelte erworbene neuromuskuläre Übertragungsstörung Amyotrophie, monomelische Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische