SE-ATLAS

Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Sclérose latérale amyotrophique type 4 Maladie du motoneurone type Madras Atrophie musculaire progressive Syndrome de la tête tombante idiopathique Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Amyotrophie spinale scapulopéronière Sclérose latérale amyotrophique Canalopathie musculaire Syndrome d'Isaacs Syndrome de Morvan Maladie génétique du muscle squelettique Dystrophie musculaire Paralysie périodique hypokaliémique Syndrome d'amyotrophie spinale proximale-épilepsie myoclonique progressive Maladie du muscle squelettique Paralysie périodique hyperkaliémique Neuropathie motrice distale héréditaire Maladie acquise du muscle squelettique Paramyotonie d'Eulenburg Sclérose latérale amyotrophique juvénile Myopathie inflammatoire idiopathique Hyperthermie maligne de l'anesthésie Maladie de la jonction neuromusculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Myopathies non dystrophiques Maladie du motoneurone Maladie acquise du motoneurone Maladie génétique du motoneurone Paralysie périodique avec pseudo-syndrome des loges transitoire Myotonie permanente Myotonie fluctuante Paralysie périodique génétique Myotonie sensible à l'acétazolamide Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Botulisme Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome d'Andersen-Tawil Myofasciite à macrophages Poliomyélite Maladie neuromusculaire Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Myopathie distale Sclérose latérale primitive juvénile Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Syndrome myotonique Myotonie aggravée par le potassium Amyotrophie bulbospinale Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Amyotrophie spinale proximale Paralysie périodique Tumeur musculaire Syndrome post-poliomyélite Maladie acquise de la jonction neuromusculaire à médiation immune Amyotrophie monomélique Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique