SE-ATLAS

Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Motoneuronkrankheit Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myotonia permanens Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Botulismus Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Andersen-Tawil-Syndrom Makrophagische Myofasziitis Poliomyelitis Neuromuskuläre Krankheit Lateralsklerose, juvenile primäre Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Muskelatrophie, bulbospinale Myotonie, Kalium-sensitive Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie, proximale Muskeltumor Immun-vermittelte erworbene neuromuskuläre Übertragungsstörung Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie monomélique Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Atrophie musculaire progressive Sclérose latérale amyotrophique type 4 Maladie du motoneurone type Madras Syndrome de la tête tombante idiopathique Amyotrophie spinale scapulopéronière Sclérose latérale amyotrophique Canalopathie musculaire Syndrome d'Isaacs Syndrome de Morvan Maladie du muscle squelettique Syndrome d'amyotrophie spinale proximale-épilepsie myoclonique progressive Paralysie périodique hypokaliémique Paralysie périodique hyperkaliémique Neuropathie motrice distale héréditaire Paramyotonie d'Eulenburg Sclérose latérale amyotrophique juvénile Maladie génétique du muscle squelettique Myopathie inflammatoire idiopathique Maladie acquise du muscle squelettique