SE-ATLAS

Malignant hyperthermia of anesthesia Neuromuscular junction disease Genetic neuromuscular junction disease Acquired neuromuscular junction disease Motor neuron disease Myotonia fluctuans Acquired motor neuron disease Periodic paralysis with transient compartment-like syndrome Genetic motor neuron disease Acetazolamide-responsive myotonia Myotonia permanens Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Botulism Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Andersen-Tawil syndrome Makrophagische Myofasziitis Poliomyelitis Neuromuskuläre Krankheit Lateralsklerose, juvenile primäre Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Muskelatrophie, bulbospinale Myotonie, Kalium-sensitive Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie, proximale Muskeltumor Immun-vermittelte erworbene neuromuskuläre Übertragungsstörung Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Progressive Muskelatrophie Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Motoneuron-Krankheit Madras Idiopathisches Dropped-Head-Syndrom Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Morvan-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Neuropathie, distale hereditäre motorische Paramyotonia congenita Eulenburg Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, idiopathische inflammatorische Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln