SE-ATLAS

Congenital myasthenic syndrome Intellectual disability-developmental delay-contractures syndrome Andersen-Tawil syndrome Poliomyelitis Distal myopathy Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Juvenile primary lateral sclerosis Myotonic syndrome Potassium-aggravated myotonia Bulbospinal muscular atrophy Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Thomsen and Becker disease Proximal spinal muscular atrophy Periodic paralysis Muscular tumor Postpoliomyelitis syndrome Monomelic amyotrophy Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome Infectious, fungal or parasitic myopathy Immune-mediated acquired neuromuscular junction disease Primary lateral sclerosis Idiopathic camptocormia Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome Idiopathic dropped head syndrome Madras motor neuron disease Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Ionenkanalkrankheit, muskuläre Amyotrophe Lateralsklerose Isaacs-Syndrom Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Morvan-Syndrom Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Muskeldystrophie Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Paralyse, hypokaliämische periodische Skelettmuskel-Krankheit Paralyse, hyperkaliämische periodische Neuropathie, distale hereditäre motorische Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, idiopathische inflammatorische Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Myopathie, nichtdystrophe Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myotonia permanens Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Botulismus Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Periodische Paralyse, genetisch bedingte Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Tuberöse Sklerose Komplex Paramyotonia congenita Eulenburg Progressive Muskelatrophie Makrophagische Myofasziitis Neuromuskuläre Krankheit