SE-ATLAS

Kongenitales myasthenes Syndrom Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Andersen-Tawil-Syndrom Poliomyelitis Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Lateralsklerose, juvenile primäre Myotones Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Muskelatrophie, bulbospinale Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie, proximale Periodische Paralyse Muskeltumor Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Immun-vermittelte erworbene neuromuskuläre Übertragungsstörung Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Idiopathisches Dropped-Head-Syndrom Motoneuron-Krankheit Madras Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Ionenkanalkrankheit, muskuläre Amyotrophe Lateralsklerose Isaacs-Syndrom Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Morvan-Syndrom Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Muskeldystrophie Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Paralyse, hypokaliämische periodische Skelettmuskel-Krankheit Paralyse, hyperkaliämische periodische Neuropathie, distale hereditäre motorische Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, idiopathische inflammatorische Maligne Hyperthermie Neuromuscular junction disease Genetic neuromuscular junction disease Tel Hashomer camptodactyly syndrome Acquired neuromuscular junction disease Non-dystrophic myopathy Motor neuron disease Genetic motor neuron disease Myotonia permanens Myotonia fluctuans Acquired motor neuron disease Acetazolamide-responsive myotonia Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Botulism Periodic paralysis with transient compartment-like syndrome Genetic periodic paralysis Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Tuberous sclerosis complex Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Progressive muscular atrophy Macrophagic myofasciitis Neuromuscular disease