SE-ATLAS

Kongenitales myasthenes Syndrom Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Andersen-Tawil-Syndrom Poliomyelitis Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Lateralsklerose, juvenile primäre Myotones Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Muskelatrophie, bulbospinale Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie, proximale Periodische Paralyse Muskeltumor Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Immun-vermittelte erworbene neuromuskuläre Übertragungsstörung Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Idiopathisches Dropped-Head-Syndrom Motoneuron-Krankheit Madras Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Ionenkanalkrankheit, muskuläre Amyotrophe Lateralsklerose Isaacs-Syndrom Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Morvan-Syndrom Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Muskeldystrophie Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Paralyse, hypokaliämische periodische Skelettmuskel-Krankheit Paralyse, hyperkaliämische periodische Neuropathie, distale hereditäre motorische Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, idiopathische inflammatorische Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Myopathie, nichtdystrophe Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myotonia permanens Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Botulismus Periodic paralysis with transient compartment-like syndrome Genetic periodic paralysis Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Tuberous sclerosis complex Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Progressive muscular atrophy Macrophagic myofasciitis Neuromuscular disease