SE-ATLAS

Syndrome myasthénique congénital Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome d'Andersen-Tawil Poliomyélite Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Sclérose latérale primitive juvénile Syndrome myotonique Myotonie aggravée par le potassium Amyotrophie bulbospinale Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Amyotrophie spinale proximale Paralysie périodique Tumeur musculaire Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie monomélique Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire à médiation immune Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Syndrome de la tête tombante idiopathique Maladie du motoneurone type Madras Sclérose latérale amyotrophique type 4 Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Canalopathie musculaire Sclérose latérale amyotrophique Syndrome d'Isaacs Amyotrophie spinale scapulopéronière Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome de Morvan Syndrome d'amyotrophie spinale proximale-épilepsie myoclonique progressive Dystrophie musculaire Maladie génétique du muscle squelettique Paralysie périodique hypokaliémique Maladie du muscle squelettique Paralysie périodique hyperkaliémique Neuropathie, distale hereditäre motorische Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, idiopathische inflammatorische Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Myopathie, nichtdystrophe Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myotonia permanens Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Botulismus Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Periodische Paralyse, genetisch bedingte Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Tuberöse Sklerose Komplex Paramyotonia congenita Eulenburg Progressive Muskelatrophie Makrophagische Myofasziitis Neuromuskuläre Krankheit