SE-ATLAS

Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myotonia permanens Myotonia fluctuans Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Andersen-Tawil-Syndrom Neuromuskuläre Krankheit Poliomyelitis Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Lateralsklerose, juvenile primäre Myotonie, Kalium-sensitive Muskelatrophie, bulbospinale Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie, proximale Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Lateralsklerose, primäre Motoneuron-Krankheit Madras Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Progressive Muskelatrophie Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Scapuloperoneal spinal muscular atrophy Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Morvan syndrome Skeletal muscle disease Spinal muscular atrophy-progressive myoclonic epilepsy syndrome Genetic skeletal muscle disease Hypokalemic periodic paralysis Hyperkalemic periodic paralysis Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Distal hereditary motor neuropathy Acquired skeletal muscle disease Neuromuscular junction disease