SE-ATLAS

Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Maladie du motoneurone Maladie acquise du motoneurone Maladie génétique du motoneurone Myotonie sensible à l'acétazolamide Myotonie permanente Myotonie fluctuante Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Paralysie périodique avec pseudo-syndrome des loges transitoire Syndrome d'Andersen-Tawil Maladie neuromusculaire Poliomyélite Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Sclérose latérale primitive juvénile Myotonie aggravée par le potassium Amyotrophie bulbospinale Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie, proximale Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Lateralsklerose, primäre Motoneuron-Krankheit Madras Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Progressive Muskelatrophie Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Morvan-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Neuropathie, distale hereditäre motorische Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Neuromuskuläre Übertragungsstörung