SE-ATLAS

Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myotonia permanens Myotonia fluctuans Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Andersen-Tawil-Syndrom Neuromuskuläre Krankheit Poliomyelitis Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Lateralsklerose, juvenile primäre Myotonie, Kalium-sensitive Muskelatrophie, bulbospinale Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie, proximale Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie monomélique Sclérose latérale primitive Maladie du motoneurone type Madras Sclérose latérale amyotrophique type 4 Atrophie musculaire progressive Sclérose latérale amyotrophique Canalopathie musculaire Syndrome d'Isaacs Amyotrophie spinale scapulopéronière Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome de Morvan Maladie du muscle squelettique Maladie génétique du muscle squelettique Syndrome d'amyotrophie spinale proximale-épilepsie myoclonique progressive Paralysie périodique hypokaliémique Paralysie périodique hyperkaliémique Paramyotonie d'Eulenburg Neuropathie motrice distale héréditaire Maladie acquise du muscle squelettique Hyperthermie maligne de l'anesthésie Maladie de la jonction neuromusculaire