SE-ATLAS

Guillain-Barré syndrome Transient neonatal myasthenia gravis Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Bulbospinal muscular atrophy Potassium-aggravated myotonia Thomsen and Becker disease Proximal spinal muscular atrophy Postpoliomyelitis syndrome Monomelic amyotrophy Primary lateral sclerosis Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Juvenile dermatomyositis Progressive muscular atrophy Madras motor neuron disease Sarcoidosis Behçet disease Scapuloperoneal spinal muscular atrophy Amyotrophic lateral sclerosis Muscular channelopathy Isaacs syndrome Morvan syndrome Skeletal muscle disease Spinal muscular atrophy-progressive myoclonic epilepsy syndrome Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Neuropathie, distale hereditäre motorische Paramyotonia congenita Eulenburg Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Motoneuronkrankheit, erworbene Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Whipple-Krankheit Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Myasthenia gravis Andersen-Tawil-Syndrom Poliomyelitis Juvenile Myasthenia gravis Neuromuskuläre Krankheit Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Lateralsklerose, juvenile primäre Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile