SE-ATLAS

Guillain-Barré-Syndrom Transiente neonatale Myasthenia gravis Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Muskelatrophie, bulbospinale Myotonie, Kalium-sensitive Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie, proximale Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Lateralsklerose, primäre Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Dermatomyositis, juvenile Progressive Muskelatrophie Motoneuron-Krankheit Madras Sarkoidose Behçet-Syndrom Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Morvan-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Neuropathie, distale hereditäre motorische Paramyotonia congenita Eulenburg Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Motoneuronkrankheit, erworbene Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Whipple-Krankheit Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Myasthenia gravis Andersen-Tawil-Syndrom Poliomyelitis Juvenile Myasthenia gravis Neuromuskuläre Krankheit Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Lateralsklerose, juvenile primäre Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile