SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen

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Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Beschreibung der Einrichtung

Leitung der Einrichtung
Prof. Dr. Marcus Möller
Information
Einrichtung für Erwachsene
Beschreibung
Dieses Zentrum ist in der Klinik für Nieren- und Hochdruckkrankheiten, rheumatologische und immunologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen (Med. Klinik II) verortet und verfügt daher über eine große Bandbreite an Expertisen. Zentral sind Fachärztinnen und - ärzte aus der inneren Medizin und Nephrologie am Zentrum beteiligt, die im Bedarfsfall auch Kolleg/inn/en aus anderen Bereichen wie der Urologie hinzuziehen. Spezielle Sprechstunden, Ambulanzen und Konsile sowie Fallkonferenzen sind etabliert. Die Ausstattung entspricht modernstem Standard und umfasst das gesamte diagnostische Spektrum (Haus der Supermaximalversorgung). Eines der weltweit wichtigsten Lehrbücher der Nephrologie wird vom Klinikdirektor – Herrn Professor Floege – als Editor herausgegeben. Ebenso wurden von Ärzten des Zentrums weltweit gültige Leitlinien zur Therapie immunologischer Nierenerkrankungen miterstellt. Die hohe Qualität der Forschung zeigt sich an zahlreichen Drittmittelprojekten vor allem – aber nicht nur – auf dem Gebiet der Glomerulonephritis, wo neben Ursachenaufklärung auch neue Therapieansätze untersucht werden. Daneben beteiligt sich das Zentrum an zahlreichen Registern und klinischen Studien wie etwa im Bereich IgA Nephropathie und Lupus Erythematodes. Bei der Zusammenarbeit mit Patientenorganisationen und Selbsthilfegruppen ist vor allem die mit der Lupus-Selbsthilfegruppe zu nennen. Weitere Kooperationen sind im Aufbau.

Sprechzeiten

nach telefonischer Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
    Die Uniklinik RWTH Aachen verfügt über ein ISO 9001 zertifiziertes "Clinical Trial Center". Das Zentrum führt mit diesem zusammen klinische Studien durch, etwa im Bereich IgA Nephropathie und Lupus erythematodes. Auch sind die Kliniker/innen und Wissenschaftler/innen in zahlreichen Forschungsprojekten engagiert, u.a. in einen Sonderforschungsbereich/Transregio der DFG und verschiedenen BMBF-Projekten.
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
    Patienten mit unklarer Diagnose sind gebeten, sich an den Koordinator des Zentrums, Herrn Dr. Schippers (0241 8085651, cschippers@ukaachen.de) zu wenden. Sprechzeiten: Di und Mi 10:00 - 11:00 Uhr, Do 13:00 - 15:00 Uhr.
  • Kontakt mit Patientenorganisationen
    Hier besteht vor allem eine Zusammenarbeit mit der Lupus-Selbsthilfegruppe, weitere sind im Aufbau.

Kontakt

Dr. rer. nat. Christopher Schippers
0241 8085651
cschippers@ukaachen.de
Webseite http://www.ukaachen.de/kliniken-institute/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen-aachen-zsea/das-zentrum/vertretene-seltene-erkrankungen-und-ansprechpartner-innen/seltene-nieren-erkrankungen-des-erwachsenen.html

Adresse

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Europäische Referenznetzwerke 1

ERKNet

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Glomerulonephritis, primäre membranöse
Glomerulopathie
Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver
Mikroangiopathie, thrombotische
Alport-Syndrom, autosomal-dominantes Alport-Syndrom, X-chromosomales AApoAII-Amyloidose Alport-Syndrom, autosomal-rezessives AApoAI-Amyloidose AFib-Amyloidose ALys-Amyloidose Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom C3-Glomerulonephritis Mikroangiopathie, thrombotische Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2 Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Nephrotisches Syndrom, idiopathisches Kongenitale thrombotische thrombozytopenische Purpura Galloway-Mowat-Syndrom Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Nephrotisches Syndrom, kongenitales, finnischer Typ Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Nagel-Patella-Syndrom-ähnliche Nierenerkrankung Nagel-Patella-Syndrom Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Glomerulopathie, immunotaktoide oder fibrilläre Thrombozytopenie May-Hegglin Nephrotisches Syndrom, infantiles kongenitales Interstitielle Lungenkrankheit-Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-Syndrom Glomerulonephritis, primäre membranöse LAMB2-assoziiertes nephrotisches Syndrom mit Beginn im Kindesalter Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives Purpura, thrombotische thrombozytopenische Kongenitale membranöse Nephropathie durch Alloimmunisierung gegen fetomaternale anti-neutrale Endopeptidase Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke Alport-Syndrom X-chromosomales Alport-Syndrom mit diffuser Leiomyomatose Epstein-Syndrom Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Kollagen Typ III-Glomerulopathie Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung Fibronektin-Glomerulopathie Frasier-Syndrom Fechtner-Syndrom Immunkrankheit, seltene Pierson-Syndrom Denys-Drash-Syndrom Glomerulonephritis, membranoproliferative Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Lipoprotein-Glomerulopathie Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ E Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie Glomerulonephritis, pauci-immune Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, hereditäres Glomerulonephritis, membranoproliferative, Immunoglobulin-vermittelte Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, mit sensorineuraler Hörstörung, familiäre Form Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-resistentes, sporadisches C3-Glomerulopathie Glomerulopathie HANAC-Syndrom Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G Sebastian-Syndrom Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver

Versorgungsangebote 8

# Ansprechpartner
1
Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
Prof. Dr. med. Marcus Möller, Prof. Dr. med. Jürgen Floege

0241 8035204 0241 80440
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach telefonischer Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

2
Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
Prof. Dr. med. Thomas Rauen, Dr. med. Stefan Krämer

0241 8035883 0241 8089532
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach telefonischer Vereinbarung.

3
Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie
Prof. Dr. med. Marcus Möller, Prof. Dr. med. Jürgen Floege

0241 8088720 0241 8080440
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach telefonischer Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

4
Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
Prof. Dr. Thomas Rauen, Prof. Jürgen Floege

0241 8035883 0241 8035432
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

5
Ansprechpartner für primäre FSGS
Prof. Dr. med. Marcus Möller, Prof. Dr. med. Jürgen Floege

0241 8088720 0241 8080440
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach telefonischer Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

6
Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
Prof. Dr. med. Thomas Rauen

0241 8035883 0241 8089532
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach telefonischer Vereinbarung.

7
Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
Prof. Dr. med. Marcus Möller, Prof. Dr. med. Jürgen Floege

0241 8088720 0241 8080440
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach telefonischer Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

8
Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
Prof. Dr. med. Marcus Möller

0241 8088720
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Vormittags.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

6.0433423962040350.7769066Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen
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Zuletzt bearbeitet: 18.12.2023