SE-ATLAS

Maladie génétique rare des surrénales Maladie pancréatique rare Cholangiocarcinome Maladie métabolique hépatique rare Maladie rare du parenchyme hépatique Maladie hépatique vasculaire rare Porphyrie Maladie rare des voies biliaires Néoplasme neuroendocrine Déficit en alpha-1-antitrypsine Polyendocrinopathie génétique Trouble du métabolisme de la porphyrine et de l'hème Ascite chyleuse Hyperbiliverdinémie Maladie intestinale génétique Maladie gastroentérologique génétique rare Hémochromatose héréditaire rare Hémochromatose associée à TFR2 Maladie gastro-oesophagienne génétique Maladie néoplasique rare Maladie pancréatique génétique Syndrome familial avec prédisposition aux cancers Mucopolysaccharidose type 2, forme sévère Porphyrie variegata Mucopolysaccharidose type 2, forme atténuée Hémochromatose type 4 Hémochromatose associée à HJV ou HAMP Pancréatite chronique héréditaire Maladie rare en chirurgie abdominale Syndrome de Budd-Chiari Tumeur de Klatskin Syndrome de Peutz-Jeghers Tumeur génétique du tube digestif Syndrome de maladie veino-occlusive hépatique-déficit immunitaire Tumeur neuroendocrine génétique Maladie génétique du tractus biliaire Maladie génétique du parenchyme hépatique Porphyrie érythropoïétique congénitale Maladie lysosomale Mucopolysaccharidose type 2 Cholangite sclérosante primitive VIPome Erreurs innées du métabolisme rares Hypoglycémie hypoinsulinémique avec hémihypertrophie du corps Diabète sucré d'origine génétique Maladie hypophysaire ou hypothalamique rare d'origine génétique Maladie parathyroïdienne rare et anomalie du métabolisme phosphocalcique d'origine génétique Cholangite biliaire primitive Polypose adénomateuse familiale Maladie de Fabry Maladie rare de la thyroïde d'origine génétique Maladie de Wilson