SE-ATLAS

Ptérygium familial de la conjonctive Acéruléoplasminémie Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus Anomalie de l'appareil sécréteur du système lacrymal Maladie rare de l'appareil lacrymal Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal Alacrymie congénitale Syndrome de Baraitser-Winter cérébrofrontofacial Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes Anomalie vasculaire de la conjonctive Maladie rare avec atteinte conjonctivale comme manifestation majeure Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt Lymphangiectasie de la conjonctive Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques Télangiectasie de la conjonctive Dystrophie cornéenne stromale congénitale Hémangiome ou hémolymphangiome de la conjonctive Tumeur de la conjonctive Atrophie gyrée choriorétinienne Lésion pigmentée de la conjonctive Dermoïde bulbaire ou dermolipome de la conjonctive Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol Dégénérescence cérébello-rétinienne infantile Syndrome EDICT Cryptophtalmie isolée Syndrome tarsal kink Epiblépharon Syndrome de Gardner Syndromes comprenant un kératocône Euryblépharon Dystrophie cornéenne stromale Kératite autosomique dominante Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé Ectropion congénital isolé Dystrophie cornéenne superficielle Dystrophie cornéenne syndromique Dystrophie cornéenne postérieure Dystrophie rétinienne type Bothnie Rétraction congénitale des paupières Distichiasis isolé Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale Syndrome MORM Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance Dermoïde cornéen lié à l'X Hornhautdystrophie Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Horner-Syndrom, kongenitales Alakrimie, isolierte kongenitale Keratokonus Muir-Torre-Syndrom Dystrophie, dermo-chondro-corneale Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Retinitis pigmentosa, syndromale Triple-A-Syndrom Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Makuladystrophie, genetisch bedingte Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Lidkolobom Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom, autosomal-rezessives Amaurosis congenita Leber Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Agel-Amyloidose Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Meesmann-Hornhautdystrophie Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Åland Island-Augenkrankheit X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Basalmembrandystrophie, epitheliale Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Netzhautdystrophie, spät beginnende Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Retinadysplasie, X-chromosomale Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Schnyder-Hornhautdystrophie Fleckchen-Hornhautdystrophie Palpebraler Defekt, seltener Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Hornhautdystrophie, makuläre Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Revesz-Syndrom Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Kryptophthalmie Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Augenlid-Fehlbildung Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Oligocone-Trichromasie Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Augenlidkante, Anomalie der Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Mikroblepharon - Ablepharie Augenlider, Fehlstellung der Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Blepharophimosis - epicanthus inversus - Ptosis durch 3q23-Rearrangement Entropium, sekundäres Oguchi-Krankheit Entropium, kongenitales Gefleckte Retina, benigne familiäre Ektropium, sekundäres Ektropium, kongenitales Epikanthus lateralis/medialis Lidwinkel-Anomalie Telekanthus Ablepharon-Makrostomie-Syndrom Augenlidanomalie, kinetische Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Tumor, palpebraler Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale Seltene Störung mit Ptosis Beninger Tumor der palpebralen Epidermis Tumor, epidermaler palpebraler Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der Retinitis pigmentosa Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der Tumor, palpebraler pigmentierter Talgdrüsentumor, palpebraler Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Naevus, palpebraler Lentiginosis, palpebrale Blepharophimosis - epicanthus inversus - Ptosis durch Punktmutationen Tumor, palpebraler piliärer Syndrome MRCS Tumeur de la paupière avec malformation vasculaire Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Epithéliopathie pigmentée rétinienne froissée de Martinique Tumeur mésenchymateuse de la paupière Conjonctivite ligneuse Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-spasticité des membres-dystrophie de la rétine-diabète insipide Maladie rétinienne héréditaire Anomalies des cils ou des sourcils Tumeur neurogène de la paupière Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus dû à un polymorphisme du nombre de copies Pemphigoïde oculaire cicatricielle