SE-ATLAS

Familial pterygium of the conjunctiva Aceruloplasminemia Corneal dystrophy-perceptive deafness syndrome Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome Rare disorder of the lacrimal apparatus Lacrimal drainage system anomaly Congenital alacrima Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome Epithelial recurrent erosion dystrophy Rare disorder with conjunctival involvement as a major feature Grayson-Wilbrandt corneal dystrophy Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations Congenital stromal corneal dystrophy Gyrate atrophy of choroid and retina Progressive retinal dystrophy due to retinol transport defect Infantile cerebellar-retinal degeneration EDICT syndrome Isolated cryptophthalmia Tarsal kink syndrome Epiblepharon Gardner syndrome Syndromic keratoconus Euryblepharon Stromal corneal dystrophy Autosomal dominant keratitis Isolated ankyloblepharon filiforme adnatum Isolated congenital ectropion Superficial corneal dystrophy Syndromic corneal dystrophy Posterior corneal dystrophy Bothnia retinal dystrophy Congenital eyelid retraction Isolated distichiasis Cone dystrophy with supernormal rod response MORM syndrome Severe early-childhood-onset retinal dystrophy X-linked corneal dermoid Corneal dystrophy Vogt-Koyanagi-Harada disease Congenital Horner syndrome Isolated congenital alacrima Muir-Torre syndrome Dermochondrocorneal dystrophy Retinal dystrophy with inner retinal dysfunction and ganglion cell anomalies Triple A syndrome Corneodermatoosseous syndrome Autosomal recessive bestrophinopathy Coloboma of eyelid Pigmented paravenous retinochoroidal atrophy Autosomal recessive chorioretinopathy-microcephaly syndrome Leber congenital amaurosis Intellectual disability-alacrima-achalasia syndrome AGel amyloidosis Amaurosis-hypertrichosis syndrome Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration Lisch epithelial corneal dystrophy Meesmann corneal dystrophy Aplasia of lacrimal and salivary glands Microcephaly-lymphedema-chorioretinopathy syndrome Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Åland Island-Augenkrankheit X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Basalmembrandystrophie, epitheliale Netzhautdegeneration-Nanophthalmie-Glaukom-Syndrom Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Ptosis mit Bewegungseinschränkung des Auges und Fehlen des Tränenpünktchens Netzhautdystrophie, spät beginnende Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Schnyder-Hornhautdystrophie Fleckchen-Hornhautdystrophie Palpebraler Defekt, seltener Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Hornhautdystrophie, makuläre Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Revesz-Syndrom Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Kryptophthalmie Blepharo-cheilo-dontie-Syndrom Augenlid-Fehlbildung Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Oligocone-Trichromasie Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Augenlidkante, Anomalie der Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Mikroblepharon - Ablepharie Augenlider, Fehlstellung der Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Oguchi-Krankheit Gefleckte Retina, benigne familiäre Ektropium, sekundäres Ektropium, kongenitales Telekanthus Ablepharon-Makrostomie-Syndrom Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Seltene Störung mit Ptosis Retinitis pigmentosa Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom MRCS-Syndrom Spastische Ataxie-Hornhautdystrophie-Syndrom Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie Konjunktivitis, lignöse X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Arginin-Vasopressin-Mangel-Syndrom Augenbrauen/Augenwimpern-Anomalie, seltene Pemphigoid, okuläres vernarbendes