SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Neuromuskuläres Zentrum Homburg/Saar

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. K. Faßbender
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Die neuromuskuläre Spezialambulanz der Klinik für Neurologie entstand als eine der ersten Muskelsprechstunden der Bundesrepublik, 1978 von Herrn Prof. em. Dr. Klaus Schimrigk gegründet. Das nach Wilhelm Erb benannte Muskelzentrum ist eingebettet in ein flächendeckendes Netz von Muskelzentren der neuromuskulär Erkrankten, der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke in Freiburg.

Sprechzeiten

nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Prof. Dr. U. Dillmann
06841 1624115
06841 1624122
Ulrich.Dillmann@uks.eu
Webseite https://www.uniklinikum-saarland.de/de/einrichtungen/kliniken_institute/neurologie_und_psychiatrie/neurologie/hochschulambulanzen/ambulanz_fuer_muskelerkrankungen

Adresse

Kirrberger Straße 100
66421 Homburg
Gebäude 90

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 6

Lateralsklerose, juvenile primäre Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotones Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Periodische Paralyse Spinale Muskelatrophie, proximale Muskelatrophie, bulbospinale Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Post-Poliomyelitis-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Amyotrophie, monomelische Muskeltumor Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Motoneuron-Krankheit Madras Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Ionenkanalkrankheit, muskuläre Amyotrophe Lateralsklerose Isaacs-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Morvan-Syndrom Muskeldystrophie Paralyse, hypokaliämische periodische Skelettmuskel-Krankheit Paralyse, hyperkaliämische periodische Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Paramyotonia congenita Eulenburg Myopathie, idiopathische inflammatorische Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Myopathie, nichtdystrophe Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myotonia permanens Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Periodische Paralyse, genetisch bedingte Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Myasthenia gravis Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Kongenitales myasthenes Syndrom Andersen-Tawil-Syndrom Makrophagische Myofasziitis Poliomyelitis Neuromuskuläre Krankheit

Versorgungsangebote 4

# Ansprechpartner
1
Sprechstunde für CIDP und GBS
Dr. Bürmann, Dr. Rittich, Dr. A. Rasuk

06841 1624138
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung. Ort: Klinik für Neurologie, Universitätsklinikum des Saarlandes, Kirrberger Straße, Gebäude 90, 66421 Homburg / Saar.

2
Humangenetische Beratung am Universitätsklinikum des Saarlandes
Prof. Dr. med. Wolfram Henn

06841 1626605
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung. Ort: Humangenetische Beratungsstelle, Universität des Saarlandes, Gebäude 68, 66421 Homburg.

3
ALS-Sprechstunde am Universitätsklinikum des Saarlandes
Prof. Dr. U. Dillmann, Dr. I. Keller, Dr. Ahmad

06841 1624138
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung. Ort: Klinik für Neurologie, Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße, Gebäude 90
66421 Homburg / Saar.

4
Muskelsprechstunde am Universitätsklinikum des Saarlandes
Prof. Dr. U. Dillmann, Dr. Bürmann, Dr. I. Keller

06841 1624138
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung. Ort: Klinik für Neurologie, Universitätsklinikum des Saarlandes, Kirrberger Straße, Gebäude 90, 66421 Homburg / Saar.

7.34985486856991949.304483752102534Neuromuskuläres Zentrum Homburg/Saar
Zuletzt bearbeitet: 24.05.2023