SE-ATLAS

Lateralsklerose, juvenile primäre Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotones Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Periodische Paralyse Spinale Muskelatrophie, proximale Muskelatrophie, bulbospinale Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Muskeltumor Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Motoneuron-Krankheit Madras Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Ionenkanalkrankheit, muskuläre Amyotrophe Lateralsklerose Syndrome d'Isaacs Sclérose latérale amyotrophique juvénile Amyotrophie spinale proximale type 1 Syndrome de Morvan Dystrophie musculaire Paralysie périodique hypokaliémique Maladie du muscle squelettique Paralysie périodique hyperkaliémique Maladie génétique du muscle squelettique Paramyotonie d'Eulenburg Myopathie inflammatoire idiopathique Maladie acquise du muscle squelettique Maladie de la jonction neuromusculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Myopathies non dystrophiques Maladie du motoneurone Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Maladie génétique du motoneurone Myotonie permanente Myotonie fluctuante Maladie acquise du motoneurone Paralysie périodique génétique Myotonie sensible à l'acétazolamide Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Myasthénie auto-immune Syndrome myasthénique congénital Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome d'Andersen-Tawil Myofasciite à macrophages Poliomyélite Maladie neuromusculaire