SE-ATLAS

Amyotrophie spinale proximale type 2 Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Amyotrophie spinale proximale type 4 Amyotrophie spinale proximale type 3 Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Sclérose latérale amyotrophique type 4 Maladie du motoneurone type Madras Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Sclérose latérale amyotrophique Canalopathie musculaire Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Syndrome d'Isaacs Syndrome de Morvan Amyotrophie spinale proximale type 1 Maladie du muscle squelettique Paralysie périodique hypokaliémique Dystrophie musculaire Paralysie périodique hyperkaliémique Paramyotonie d'Eulenburg Sclérose latérale amyotrophique juvénile Maladie génétique du muscle squelettique Myopathie inflammatoire idiopathique Maladie acquise du muscle squelettique Hyperthermie maligne de l'anesthésie Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Myopathies non dystrophiques Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Maladie du motoneurone Myotonie fluctuante Maladie acquise du motoneurone Maladie génétique du motoneurone Myotonie sensible à l'acétazolamide Myotonie permanente Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Myasthénie auto-immune de l'adulte Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Myasthénie auto-immune Syndrome myasthénique congénital Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Paralysie périodique génétique Syndrome d'Andersen-Tawil Myofasciite à macrophages Poliomyélite Maladie neuromusculaire Myasthénie auto-immune juvénile Myopathie distale Sclérose latérale primitive juvénile Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Amyotrophie bulbospinale Myotonie aggravée par le potassium Syndrome myotonique Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Paralysie périodique Tumeur musculaire Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Syndrome post-poliomyélite Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Amyotrophie spinale généralisée Amyotrophie monomélique