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Proximal spinal muscular atrophy type 2 Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome Infectious, fungal or parasitic myopathy Proximal spinal muscular atrophy type 4 Proximal spinal muscular atrophy type 3 Primary lateral sclerosis Idiopathic camptocormia Lower motor neuron syndrome with late-adult onset Spinal muscular atrophy associated with central nervous system anomaly Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Autosomal dominant adult-onset proximal spinal muscular atrophy Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Madras motor neuron disease Vacuolar myopathy with sarcoplasmic reticulum protein aggregates Autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy Amyotrophic lateral sclerosis Muscular channelopathy Autosomal recessive distal hereditary motor neuropathy Isaacs syndrome Morvan syndrome Proximal spinal muscular atrophy type 1 Skeletal muscle disease Paralyse, hypokaliämische periodische Muskeldystrophie Paralyse, hyperkaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, idiopathische inflammatorische Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Myopathie, nichtdystrophe Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Motoneuronkrankheit Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myotonia permanens Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Myasthenia gravis Kongenitales myasthenes Syndrom Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Periodische Paralyse, genetisch bedingte Andersen-Tawil-Syndrom Makrophagische Myofasziitis Poliomyelitis Neuromuskuläre Krankheit Juvenile Myasthenia gravis Myopathie, distale Lateralsklerose, juvenile primäre Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Transiente neonatale Myasthenia gravis Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Muskelatrophie, bulbospinale Myotonie, Kalium-sensitive Myotones Syndrom Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie, proximale Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Periodische Paralyse Muskeltumor Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Post-Poliomyelitis-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Amyotrophie, monomelische