SE-ATLAS

Amyotrophie spinale proximale type 2 Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Amyotrophie spinale proximale type 4 Amyotrophie spinale proximale type 3 Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Sclérose latérale amyotrophique type 4 Maladie du motoneurone type Madras Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Sclérose latérale amyotrophique Canalopathie musculaire Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Syndrome d'Isaacs Syndrome de Morvan Amyotrophie spinale proximale type 1 Maladie du muscle squelettique Paralysie périodique hypokaliémique Dystrophie musculaire Paralysie périodique hyperkaliémique Paramyotonie d'Eulenburg Sclérose latérale amyotrophique juvénile Maladie génétique du muscle squelettique Myopathie inflammatoire idiopathique Maladie acquise du muscle squelettique Hyperthermie maligne de l'anesthésie Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Myopathie, nichtdystrophe Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Motoneuronkrankheit Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myotonia permanens Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Myasthenia gravis Kongenitales myasthenes Syndrom Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Periodische Paralyse, genetisch bedingte Andersen-Tawil-Syndrom Makrophagische Myofasziitis Poliomyelitis Neuromuskuläre Krankheit Juvenile Myasthenia gravis Myopathie, distale Lateralsklerose, juvenile primäre Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Transiente neonatale Myasthenia gravis Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Muskelatrophie, bulbospinale Myotonie, Kalium-sensitive Myotones Syndrom Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie, proximale Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Periodische Paralyse Muskeltumor Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Post-Poliomyelitis-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Amyotrophie, monomelische