SE-ATLAS

Amyotrophie spinale proximale type 2 Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Amyotrophie spinale proximale type 4 Amyotrophie spinale proximale type 3 Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Sclérose latérale amyotrophique type 4 Maladie du motoneurone type Madras Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Sclérose latérale amyotrophique Canalopathie musculaire Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Syndrome de Morvan Amyotrophie spinale proximale type 1 Maladie du muscle squelettique Paralysie périodique hypokaliémique Dystrophie musculaire Paralysie périodique hyperkaliémique Paramyotonie d'Eulenburg Sclérose latérale amyotrophique juvénile Maladie génétique du muscle squelettique Myopathie inflammatoire idiopathique Maladie acquise du muscle squelettique Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Genetic neuromuscular junction disease Non-dystrophic myopathy X-linked distal spinal muscular atrophy type 3 Motor neuron disease Myotonia fluctuans Acquired motor neuron disease Genetic motor neuron disease Acetazolamide-responsive myotonia Myotonia permanens Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Adult-onset myasthenia gravis Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Myasthenia gravis Congenital myasthenic syndrome Genetic periodic paralysis Andersen-Tawil syndrome Macrophagic myofasciitis Neuromuscular disease Poliomyelitis Juvenile myasthenia gravis Distal myopathy Juvenile primary lateral sclerosis Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Transient neonatal myasthenia gravis Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Bulbospinal muscular atrophy Potassium-aggravated myotonia Thomsen and Becker disease Myotonic syndrome Proximal spinal muscular atrophy Bulbospinal muscular atrophy of childhood Periodic paralysis Muscular tumor Bulbospinal muscular atrophy of adult Postpoliomyelitis syndrome Rippling muscle disease with myasthenia gravis Generalized bulbospinal muscular atrophy Monomelic amyotrophy Isaacs syndrome Intellectual disability-developmental delay-contractures syndrome