SE-ATLAS

Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Motoneuron-Krankheit Madras Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Isaacs-Syndrom Morvan-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Skelettmuskel-Krankheit Paralyse, hypokaliämische periodische Muskeldystrophie Paralyse, hyperkaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, idiopathische inflammatorische Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Myopathie, nichtdystrophe Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Motoneuronkrankheit Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myotonia permanens Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Myasthenia gravis Congenital myasthenic syndrome Intellectual disability-developmental delay-contractures syndrome Genetic periodic paralysis Andersen-Tawil syndrome Macrophagic myofasciitis Poliomyelitis Neuromuscular disease Juvenile myasthenia gravis Distal myopathy Juvenile primary lateral sclerosis Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Transient neonatal myasthenia gravis Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Bulbospinal muscular atrophy Potassium-aggravated myotonia Myotonic syndrome Thomsen and Becker disease Proximal spinal muscular atrophy Bulbospinal muscular atrophy of childhood Periodic paralysis Muscular tumor Bulbospinal muscular atrophy of adult Postpoliomyelitis syndrome Rippling muscle disease with myasthenia gravis Generalized bulbospinal muscular atrophy Monomelic amyotrophy