Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg
Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Dr. Andreas KulozikInformation
Institution pour enfantsDescription de l'institution
Das Zentrum für seltene Blutkrankheiten ist in der Universitätsklinik für Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie des Zentrums für Kinder- und Jugendmedizin Heidelberg angesiedelt. Diese zählt mit jährlich rund 10.000 ambulanten Besuchen und ca. 3.500 stationären Behandlungen zu den größten Einrichtungen dieser Art in Deutschland. Hier sind sämtliche Diagnose- und Therapieverfahren für die verschiedenen hämatologischen Erkrankungen des Kindes- und Jugendalters etabliert: Das Spektrum reicht nach ausführlicher Beratung von einfachen medikamentösen Therapien bis hin zur komplexen Transplantation von Blutstammzellen. Die Stammzell-Transplantation wird in enger Zusammenarbeit mit den Spezialisten der Medizinischen Universitätsklinik durchgeführt. So profitieren Patienten von mehr als 25 Jahren Erfahrung auf diesem Gebiet. Darüber hinaus existiert für jede Erkrankung ein dichtes Netzwerk an Kooperationen innerhalb des Universitätsklinikums.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
-
Essai /recherche clinique
- Diagnostic
- Therapy
-
Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
Patienten mit unklarer Diagnose sind gebeten, sich an die Koordinatorin des Zentrums für Seltene Erkrankungen, Frau Dr. Pamela Okun zu wenden (06221 564503, seltene.erkrankungen@med.uni-heidelberg.de).
Telefonische Sprechzeiten: Mo - Fr 9:00 - 11:00 Uhr, Di u. Do 14:00 - 16:00 Uhr.
contact
Prof. Dr. Dr. Andreas Kulozik
06221 568381
06221 564501
Seltene.Erkrankungen@med.uni-heidelberg.de
Page Web
https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/zentrum-fuer-kinder-und-jugendmedizin/iii-paediatrische-onkologie-haematologie-immunologie-und-pneumologie/ueber-uns/zentrum-fuer-seltene-bluterkrankungen/
langues
Deutsch
Englisch
Aperçu des maladies traitées 7
Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen
Immundefektsyndrom, variables
IRIDA-Syndrom
Immundefekt, kombinierter schwerer
Fanconi-Anämie
Anämie, sideroachrestische
Hämolytische Anämie, konstitutionelle, seltene
Aplastische Anämie, seltene
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Hämolytische Anämie, erworbene, seltene
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
Diamond-Blackfan-Anämie
Shwachman-Diamond-Syndrom
Hämophilie B
Hämophilie A
Sphärozytose, hereditäre
Syndrome mit Alpha-Thalassämie als Hauptmerkmal
Anämie, seltene
Anémie hémolytique rare
Thrombocytose familiale
Alpha-thalassémie
Bêta-thalassémie
Hémoglobinopathie
Hémophilie
Anémie dysérythropoïétique constitutionnelle
Thrombophilie héréditaire rare
Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine
Aplasie médullaire constitutionnelle rare
Aplasie médullaire acquise rare
Anémie déficitaire rare
8.66211773070933349.4176901Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg
Dernière modification:
19.03.2025