se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

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Universitätsklinikum Heidelberg

Centre for Rare Diseases Heidelberg

Description of facility

Director / Spokesperson

Prof. Dr. Dr. Andreas Kulozik

Information

Care facility for children

Description

Das Zentrum für seltene Blutkrankheiten ist in der Universitätsklinik für Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie des Zentrums für Kinder- und Jugendmedizin Heidelberg angesiedelt. Diese zählt mit jährlich rund 10.000 ambulanten Besuchen und ca. 3.500 stationären Behandlungen zu den größten Einrichtungen dieser Art in Deutschland. Hier sind sämtliche Diagnose- und Therapieverfahren für die verschiedenen hämatologischen Erkrankungen des Kindes- und Jugendalters etabliert: Das Spektrum reicht nach ausführlicher Beratung von einfachen medikamentösen Therapien bis hin zur komplexen Transplantation von Blutstammzellen. Die Stammzell-Transplantation wird in enger Zusammenarbeit mit den Spezialisten der Medizinischen Universitätsklinik durchgeführt. So profitieren Patienten von mehr als 25 Jahren Erfahrung auf diesem Gebiet. Darüber hinaus existiert für jede Erkrankung ein dichtes Netzwerk an Kooperationen innerhalb des Universitätsklinikums.

Care provisions

This facility offers the following

Clinical studies / research
Diagnostic
Therapy
Contact person for patients with an unclear diagnosis
Patienten mit unklarer Diagnose sind gebeten, sich an die Koordinatorin des Zentrums für Seltene Erkrankungen, Frau Dr. Pamela Okun zu wenden (06221 564503, seltene.erkrankungen@med.uni-heidelberg.de).
Telefonische Sprechzeiten: Mo - Fr 9:00 - 11:00 Uhr, Di u. Do 14:00 - 16:00 Uhr.

Contact

Prof. Dr. Dr. Andreas Kulozik
06221 568381
06221 564501
Seltene.Erkrankungen@med.uni-heidelberg.de
Website https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/zentrum-fuer-kinder-und-jugendmedizin/iii-paediatrische-onkologie-haematologie-immunologie-und-pneumologie/ueber-uns/zentrum-fuer-seltene-bluterkrankungen/

Address

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

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Languages

Deutsch
Englisch

Preview of the assigned diseases 7

Common variable immunodeficiency

Diamond-Blackfan anemia

Fanconi anemia

Hemophilia

Rare anemia

Rare hereditary thrombophilia

Severe combined immunodeficiency

Show all assigned diseases 31

Beta-thalassemia with other manifestations Common variable immunodeficiency IRIDA syndrome Severe combined immunodeficiency Fanconi anemia Sideroblastic anemia Rare constitutional hemolytic anemia Rare aplastic anemia Beta-thalassemia and related diseases Rare acquired hemolytic anemia Alpha-thalassemia and related disorders HJV or HAMP-related hemochromatosis Diamond-Blackfan anemia Shwachman-Diamond syndrome Hemophilia B Hemophilia A Hereditary spherocytosis Syndrome with alpha-thalassemia as a major feature Rare anemia Rare hemolytic anemia Familial thrombocytosis Alpha-thalassemia Beta-thalassemia Hemoglobinopathy Hemophilia Constitutional dyserythropoietic anemia Rare hereditary thrombophilia Beta-thalassemia associated with another hemoglobin anomaly Rare constitutional aplastic anemia Rare acquired aplastic anemia Rare deficiency anemia

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27.02.2023