Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg
        
    Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Dr. Andreas KulozikInformation
Institution pour enfantsDescription de l'institution
            Das Zentrum für seltene Blutkrankheiten ist in der Universitätsklinik für Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie des Zentrums für Kinder- und Jugendmedizin Heidelberg angesiedelt. Diese zählt mit jährlich rund 10.000 ambulanten Besuchen und ca. 3.500 stationären Behandlungen zu den größten Einrichtungen dieser Art in Deutschland. Hier sind sämtliche Diagnose- und Therapieverfahren für die verschiedenen hämatologischen Erkrankungen des Kindes- und Jugendalters etabliert: Das Spektrum reicht nach ausführlicher Beratung von einfachen medikamentösen Therapien bis hin zur komplexen Transplantation von Blutstammzellen. Die Stammzell-Transplantation wird in enger Zusammenarbeit mit den Spezialisten der Medizinischen Universitätsklinik durchgeführt. So profitieren Patienten von mehr als 25 Jahren Erfahrung auf diesem Gebiet. Darüber hinaus existiert für jede Erkrankung ein dichtes Netzwerk an Kooperationen innerhalb des Universitätsklinikums.
        
    Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
- 
                        Essai /recherche clinique
 - Diagnostic
 - Therapy
 - 
                        Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
Patienten mit unklarer Diagnose sind gebeten, sich an die Koordinatorin des Zentrums für Seltene Erkrankungen, Frau Dr. Pamela Okun zu wenden (06221 564503, seltene.erkrankungen@med.uni-heidelberg.de).
Telefonische Sprechzeiten: Mo - Fr 9:00 - 11:00 Uhr, Di u. Do 14:00 - 16:00 Uhr. 
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             Prof. Dr. Dr. Andreas Kulozik
            
             06221 568381
            
             06221 564501
            
            
            Seltene.Erkrankungen@med.uni-heidelberg.de
            
            
             Page Web
        https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/zentrum-fuer-kinder-und-jugendmedizin/iii-paediatrische-onkologie-haematologie-immunologie-und-pneumologie/ueber-uns/zentrum-fuer-seltene-bluterkrankungen/
        
        
langues
            
            
            
            
            
 Deutsch
            
            
 Englisch
            
            
            
    
Aperçu des maladies traitées 7
                    
                        
                        
                        Beta-thalassemia with other manifestations
                        
                    
                        
                        
                        Common variable immunodeficiency
                        
                    
                        
                        
                        IRIDA syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Severe combined immunodeficiency
                        
                    
                        
                        
                        Fanconi anemia
                        
                    
                        
                        
                        Sideroblastic anemia
                        
                    
                        
                        
                        Rare constitutional hemolytic anemia
                        
                    
                        
                        
                        Rare aplastic anemia
                        
                    
                        
                        
                        Beta-thalassemia and related diseases
                        
                    
                        
                        
                        Rare acquired hemolytic anemia
                        
                    
                        
                        
                        Alpha-thalassemia and related disorders
                        
                    
                        
                        
                        HJV or HAMP-related hemochromatosis
                        
                    
                        
                        
                        Diamond-Blackfan anemia
                        
                    
                        
                        
                        Shwachman-Diamond syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Hemophilia B
                        
                    
                        
                        
                        Hemophilia A
                        
                    
                        
                        
                        Hereditary spherocytosis
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome with alpha-thalassemia as a major feature
                        
                    
                        
                        
                        Rare anemia
                        
                    
                        
                        
                        Rare hemolytic anemia
                        
                    
                        
                        
                        Familial thrombocytosis
                        
                    
                        
                        
                        Alpha-thalassemia
                        
                    
                        
                        
                        Beta-thalassemia
                        
                    
                        
                        
                        Hemoglobinopathy
                        
                    
                        
                        
                        Hemophilia
                        
                    
                        
                        
                        Constitutional dyserythropoietic anemia
                        
                    
                        
                        
                        Rare hereditary thrombophilia
                        
                    
                        
                        
                        Beta-thalassemia associated with another hemoglobin anomaly
                        
                    
                        
                        
                        Aplasie médullaire constitutionnelle rare
                        
                    
                        
                        
                        Aplasie médullaire acquise rare
                        
                    
                        
                        
                        Anémie déficitaire rare
                        
                    
                
            8.66211773070933349.4176901Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg
            
        Dernière modification:
        19.03.2025