Zentrum für Seltene Lebererkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Beschreibung der Einrichtung
Leitung der Einrichtung
Dr. med. Ekkehard SturmInformation
Einrichtung für KinderBeschreibung
Behandelte Erkrankungsgruppen am Zentrum für Seltene Lebererkrankungen:
Familiäre Cholestaseerkrankungen, Gallengangsatresie, Alagille Syndrom, Morbus Wilson, Alpha-1-Antitrypsinmangel, Neonatale Hämochromatose (Gestational Alloimmune Liver Disease, GALD) Leberversagen bei Zystischer Fibrose, Primär Sklerosierende CholangitisBeteiligte Kliniken und Abteilungen:
Klinik für Kinder und Jugendliche, Kinderchirurgie, Transplantationschirurgie, Abteilung Innere Medizin, Pathologisches Institut CEGAT Institut TübingenSprechzeiten
Mo - Do: 09:00 - 13:00 Uhr
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
07071 2981328
zsl@zse-tuebingen.de
Webseite
https://www.medizin.uni-tuebingen.de/de/das-klinikum/einrichtungen/zentren/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen-zse/zentrum-fuer-seltene-lebererkrankungen
Sprachen
Deutsch
Englisch
Europäische Referenznetzwerke 1
Von Patientenorganisationen genannt 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 6
Cholestase, intrahepatische, familiäre Form
Primäre sklerosierende Cholangitis
Cholestase, familiäre intrahepatische progressive
Alagille-Syndrom
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Wilson-Krankheit
Gallensäuresynthesedefekt mit Cholestase und Malabsorption
Gallengangatresie, isolierte
Cholestase, benigne intrahepatische, rekurrente
Hämochromatose, neonatale
Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12
Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutationen
Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutationen
9.0389961978052348.5307926Zentrum für Seltene Lebererkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Zuletzt bearbeitet:
26.03.2026