SE-ATLAS

Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy Rare headache Polyneuropathy associated with IgM monoclonal gammopathy with anti-MAG Infectious disease with epilepsy Multiple sclerosis variant Hypnic headache Rare epilepsy Rare neuroinflammatory or neuroimmunological disease Brain inflammatory disease SUNCT syndrome Hot water reflex epilepsy Photosensitive epilepsy Audiogenic seizures Reversible cerebral vasoconstriction syndrome Focal stiff limb syndrome Hereditary hyperekplexia Classic stiff person syndrome Progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus Familial or sporadic hemiplegic migraine Eating reflex epilepsy Thinking seizures Orgasm-induced seizures Vogt-Koyanagi-Harada disease Paroxysmal hemicrania Startle epilepsy Reading seizures Micturation-induced seizures Reflex epilepsy Trigeminal autonomic cephalalgia Myasthenia gravis Adult-onset myasthenia gravis Transient neonatal myasthenia gravis Guillain-Barré syndrome Juvenile myasthenia gravis Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie Stiff-person-Spektrum-Erkrankungen Aplasie der Fingerstrecker mit Polyneuropathie Paroxysmale nicht-kinesiogene Dyskinesie Epileptische Syndrome Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Monogene Krankheit mit Epilepsie Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort CLIPPERS CANOMAD-Syndrom Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Stoffwechselstörung mit Epilepsie ATTRV30M-Amyloidose Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form