SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Autoinflammation Reference Center Tübingen (arcT) am Universitätsklinikum Tübingen

Description of facility

Director / Spokesperson
Prof. Dr. Jasmin Kümmerle-Deschner
Information
Care facility for adults and children
Description

Das Autoinflammation Reference Center Tübingen (arcT) stellt einen interdiziplinären Zusammenschluss der Kliniken und Bereiche pädiatrische und internistische Rheumatologie, Augenklinik , HNO und Dermatologie des Universitätsklinikum Tübingen (UKT) dar. Die autoinflammatorischen Erkrankungen sind eine heterogene Gruppe von meist genetisch bedingten Störungen. Die vielfältigen Beschwerden reichen von leichten Symptomen wie Fieberschübe, Haut- und Augenmanifestationen, Gelenkbeschwerden, Abgeschlagenheit, Kopf- und Bauchschmerzen bis hin zu schwerwiegenden Folgeschäden wie Taubheit, Blindheit und Niereninsuffizienz. Durch die Aufklärung etlicher zugrunde liegender Pathomechanismen und die Verfügbarkeit neuer effektiver Therapieoptionen kann vielen Patienten erstmals geholfen werden. Aufgrund der Seltenheit der Erkrankungen erfolgt die korrekte Diagnose und damit die wirksame Behandlung jedoch oft sehr verzögert. Das arcT möchte den primärversorgenden Kolleginnen und Kollegen mit ihren betroffenen Patienten eine Anlaufstelle bieten. Mit ihrem interdisziplinären Team wollen sie bei der Diagnosestellung helfen und danach für alle Fragen des Erkrankungsverlaufs und der Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. Durch verschiedene Angebote der Fort- und Weiterbildung möchten die Mitarbeiter des arcT diese bislang noch recht unbekannten Erkrankungen bekannt machen. Darüber hinaus betreiben sie eigene Projekte zur Erforschung der Erkrankungen, beteiligen sich an nationalen und internationalen Forschungskooperationen mit anderen Zentren und arbeiten aktiv an der Erstellung verschiedener Register mit, in denen die Krankheits- und Behandlungsverläufe der Patienten mit diesen seltenen Erkrankungen erfasst werden. Ausserdem wird Patienten und deren Familien eine psychosoziale Begleitung angeboten, Unterstützung bei der Entwicklung von Bewältigungsstrategien für den Alltag mit einer seltenen Erkrankung, sowie Beratung in sozialrechtlichen Fragen.

Consultation hours

Beratungshotline: Mo, Mi 13:30-15:00 Uhr, Di 15:30 -17:00 Uhr, Do 8:30-10:00 Uhr.

Care provisions

This facility offers the following
  • Participation in registries
  • Clinical studies / research
  • Diagnostic
  • Therapy

Contact

Christine Michler
07071 2981381
07071 2925145
autoinflammation@med.uni-tuebingen.de
Website http://www.medizin.uni-tuebingen.de/Zuweiser/Zentren/Rheumazentrum+%E2%80%93+INDIRA/Autoinflammation+Reference+Center+T%C3%BCbingen+%28arcT%29+.html

Address

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
Kinderklinik I

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Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

European Reference Network 1

Preview of the assigned diseases 10

CINCA syndrome PFAPA syndrome Tumor necrosis factor receptor 1 associated periodic syndrome Familial cold urticaria Muckle-Wells syndrome Hereditary periodic fever syndrome NLRP12-associated hereditary periodic fever syndrome Familial Mediterranean fever Hyperimmunoglobulinemia D with periodic fever Type 1 interferonopathy of childhood Juvenile polymyositis Simple cryoglobulinemia Cryoglobulinemic vasculitis Granulomatosis with polyangiitis Unspecified juvenile idiopathic arthritis Cytophagic histiocytic panniculitis STAT3-related early-onset multisystem autoimmune disease Reynolds syndrome Undifferentiated connective tissue syndrome Focal myositis Rare cutaneous lupus erythematosus Neonatal antiphospholipid syndrome Linear IgA dermatosis Juvenile temporal arteritis Kawasaki disease Sarcoidosis Mevalonic aciduria Rheumatoid factor-negative polyarticular juvenile idiopathic arthritis Buerger disease Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis Juvenile overlap myositis Neonatal dermatomyositis Common variable immunodeficiency STING-associated vasculopathy with onset in infancy Systemic-onset juvenile idiopathic arthritis Discoid lupus erythematosus Mixed connective tissue disease Nodular non-suppurative panniculitis Neonatal scleroderma Familial reactive perforating collagenosis Neonatal lupus erythematosus Primary erythromelalgia Lupus erythematosus panniculitis Localized scleroderma Osteonecrosis Systemic sclerosis Postinfectious vasculitis CREST syndrome Sneddon syndrome Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis Rheumatoid factor-positive polyarticular juvenile idiopathic arthritis CEBPE-associated autoinflammation-immunodeficiency-neutrophil dysfunction syndrome Adult-onset Still disease Psoriasis-related juvenile idiopathic arthritis Autosomal systemic lupus erythematosus Primary polyarteritis nodosa Primary angiitis of the central nervous system Scheuermann's disease Bullous pemphigoid Sterile multifocal osteomyelitis with periostitis and pustulosis Periodic fever-infantile enterocolitis-autoinflammatory syndrome Tenosynovial giant cell tumor Unclassified vasculitis Secondary polyarteritis nodosa Type 1 interferonopathy Idiopathic juvenile osteoporosis Secondary non-traumatic avascular necrosis Catastrophic antiphospholipid syndrome Idiopathic posterior uveitis Idiopathic anterior uveitis Takayasu arteritis Microscopic polyangiitis Infantile-onset periodic fever-panniculitis-dermatosis syndrome Juvenile idiopathic arthritis Eosinophilic fasciitis Idiopathic panuveitis Chronic nonbacterial osteomyelitis/Chronic recurrent multifocal osteomyelitis Blau syndrome Juvenile dermatomyositis Primary Sjögren syndrome Diffuse cutaneous systemic sclerosis Majeed syndrome Limited cutaneous systemic sclerosis Pediatric systemic lupus erythematosus Brittle cornea syndrome Behçet disease Proteasome-associated autoinflammatory syndrome Cutaneous small vessel vasculitis Immunoglobulin A vasculitis Cyclic neutropenia IgG4-related aortitis
9.0389961978052348.5307926Autoinflammation Reference Center Tübingen (arcT) am Universitätsklinikum Tübingen
Last updated: 04.07.2023