SE-ATLAS

Kongenitales myasthenes Syndrom Wieacker-Wolff-Syndrom Andersen-Tawil-Syndrom Makrophagische Myofasziitis Poliomyelitis Neuromuskuläre Krankheit Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Lateralsklerose, juvenile primäre Nemalin-Myopathie Myotones Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Muskelatrophie, bulbospinale Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie, proximale Periodische Paralyse Muskeltumor Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Motoneuron-Krankheit Madras Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Morvan-Syndrom Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Muskeldystrophie Skelettmuskel-Krankheit Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, idiopathische inflammatorische Neuromuskuläre Übertragungsstörung Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Myopathie, nichtdystrophe Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myotonia permanens Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Paralysie périodique génétique Myasthénie auto-immune