SE-ATLAS

Congenital myasthenic syndrome Intellectual disability-developmental delay-contractures syndrome Andersen-Tawil syndrome Macrophagic myofasciitis Poliomyelitis Neuromuscular disease Distal myopathy Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Juvenile primary lateral sclerosis Myotonic syndrome Nemaline myopathy Potassium-aggravated myotonia Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Bulbospinal muscular atrophy Thomsen and Becker disease Proximal spinal muscular atrophy Periodic paralysis Muscular tumor Postpoliomyelitis syndrome Monomelic amyotrophy Infectious, fungal or parasitic myopathy Rippling muscle disease with myasthenia gravis Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome Primary lateral sclerosis Idiopathic camptocormia Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome Maladie du motoneurone type Madras Sclérose latérale amyotrophique type 4 Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Sclérose latérale amyotrophique Canalopathie musculaire Syndrome d'Isaacs Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome de Morvan Maladie génétique du muscle squelettique Dystrophie musculaire Maladie du muscle squelettique Paralysie périodique hypokaliémique Paralysie périodique hyperkaliémique Paramyotonie d'Eulenburg Maladie acquise du muscle squelettique Myopathie inflammatoire idiopathique Hyperthermie maligne de l'anesthésie Maladie de la jonction neuromusculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Myopathies non dystrophiques Maladie du motoneurone Maladie génétique du motoneurone Myotonie permanente Myotonie fluctuante Maladie acquise du motoneurone Myotonie sensible à l'acétazolamide Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Paralysie périodique génétique Myasthénie auto-immune