SE-ATLAS

Morvan-Syndrom Muskeldystrophie Skelettmuskel-Krankheit Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Paramyotonia congenita Eulenburg Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, idiopathische inflammatorische Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Myopathie, nichtdystrophe Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Motoneuronkrankheit, erworbene Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Myasthenia gravis Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Andersen-Tawil-Syndrom Periodische Paralyse, genetisch bedingte Makrophagische Myofasziitis Neuromuskuläre Krankheit Lateralsklerose, juvenile primäre Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Myotones Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Periodische Paralyse Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Thomsen and Becker disease Bulbospinal muscular atrophy Proximal spinal muscular atrophy Rippling muscle disease with myasthenia gravis Muscular tumor Infectious, fungal or parasitic myopathy Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome Primary lateral sclerosis Idiopathic camptocormia Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Madras motor neuron disease Vacuolar myopathy with sarcoplasmic reticulum protein aggregates Amyotrophic lateral sclerosis Muscular channelopathy Isaacs syndrome