SE-ATLAS

Morvan-Syndrom Muskeldystrophie Skelettmuskel-Krankheit Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Paramyotonia congenita Eulenburg Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, idiopathische inflammatorische Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Myopathie, nichtdystrophe Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Motoneuronkrankheit, erworbene Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Myasthenia gravis Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Andersen-Tawil-Syndrom Periodische Paralyse, genetisch bedingte Makrophagische Myofasziitis Neuromuskuläre Krankheit Lateralsklerose, juvenile primäre Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Myotones Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Periodische Paralyse Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Muskelatrophie, bulbospinale Spinale Muskelatrophie, proximale Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Muskeltumor Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Lateralsklerose, primäre Idiopathic camptocormia Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Madras motor neuron disease Vacuolar myopathy with sarcoplasmic reticulum protein aggregates Amyotrophic lateral sclerosis Muscular channelopathy Isaacs syndrome