SE-ATLAS

Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Motoneuron-Krankheit Madras Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Morvan-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Skelettmuskel-Krankheit Paralyse, hypokaliämische periodische Muskeldystrophie Paralyse, hyperkaliämische periodische Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Paramyotonia congenita Eulenburg Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, idiopathische inflammatorische Neuromuskuläre Übertragungsstörung Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Myopathie, nichtdystrophe Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Myasthenia gravis Kongenitales myasthenes Syndrom Periodische Paralyse, genetisch bedingte Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Andersen-Tawil syndrome Macrophagic myofasciitis Neuromuscular disease Poliomyelitis Distal myopathy Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Juvenile primary lateral sclerosis Myotonic syndrome Potassium-aggravated myotonia Periodic paralysis Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Thomsen and Becker disease Bulbospinal muscular atrophy Proximal spinal muscular atrophy Rippling muscle disease with myasthenia gravis Postpoliomyelitis syndrome Muscular tumor Infectious, fungal or parasitic myopathy Monomelic amyotrophy Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome