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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für Seltene Neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Dr. S. Schwab, Stellvertreter: Prof. Dr. Regina Trollmann
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Das Neuromuskuläre Zentrum ist eine interdisziplinäre Einrichtung zur fachübergreifenden Diagnosestellung, Behandlung und Erforschung von neuromuskulären Erkrankungen. Das häufigste Symptom hierzu ist der Abbau oder Schwund der Muskulatur. Je nach Klassifikation gibt es 600 bis 800 Formen von Muskelschwunderkrankungen. Das Zentrum ist an der Neurologischen Klinik und Kinder- und Jugendklinik angesiedelt und arbeitet in einem multidisziplinären Ansatz eng mit weiteren Einrichtungen am Universitätsklinikum Erlangen und in der Region zusammen.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
    - MD-Net
    - MND-Net
    - SMArtCare
    - STRIDE
    - Treat-NMD
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
  • Kontakt mit Selbsthilfevereinen
    - Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
    - Diagnosegruppe FSHD der DGM 
    - Diagnosegruppe LGMD der DGM
    - Diagnosegruppen SMA und DMD
    - Diagnosegruppe SMA

Kontakt

Dr. med. Matthias Türk
09131 8533001
09131 8536596
matthias.tuerk@uk-erlangen.de
Webseite http://www.zne.uk-erlangen.de

Adresse

Schwabachanlage 6
91054 Erlangen

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 5

Guillain-Barré-Syndrom, pharyngeal-zervikal-brachiale Variante Myoglobinurie, rekurrente, genetisch bedingte Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, mit Akrodystrophie Schwere früh-beginnende axonale Neuropathie durch MFN2-Mangel Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Kindesalter Myotone Dystrophie Steinert, juvenile Form Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, durch Desmin-Mangel Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B5 Neuronopathie, akute reine sensorische Richieri-Costa-da-Silva-Syndrom Lewis-Sumner-Syndrom Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1E Distale Nebulin-Myopathie Neuropathie mit Schwerhörigkeit Anoctaminopathie, distale Polyneuropathie, demyelinisierende inflammatorische subakute Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1C Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1A Calpain-3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R1 Muskeldystrophie, okulopharyngeale Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 POMT1-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R11 Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, milder Typ Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Bickerstaff-Enzephalitis Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 TNP03-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie D2 Adenylosuccinat-Synthase ähnliche 1-abhängige distale Myopathie Kongenitale Katarakt-Gesichtsdysmorphie-Neuropathie-Syndrom Lateralsklerose, juvenile primäre Myopathie, distale, autosomal-rezessive Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Myotilin, qualitative oder quantitative Defekte Glykogenose Typ 2, infantile Form Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 2X Transiente neonatale Myasthenia gravis Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2Z Poliomyelitis Triglycerid-Speicher-Kardiomyovaskulopathie Lateralsklerose, primäre Akutes infantiles Leberversagen-zerebelläre Ataxie-periphere sensomotorische Neuropathie-Syndrom Muskelatrophie, bulbospinale Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 55 Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2W Post-Poliomyelitis-Syndrom Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch DGAT2-Genmutation Miyoshi-Myopathie Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2W Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie-Syndrom Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre, Typ F Pränatale spinale Muskelatrophie mit kongenitalen Knochenbrüchen Nemalin-Myopathie, kongenitale schwere Nemalin-Myopathie, intermediäre Nemalin-Myopathie, milde Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Filaminopathie Faziale Diplegie mit Parästhesie Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ E DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3 Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, axonale Form Carnitin-Palmitoyl-Transferase II-Mangel, myopathische Form Carnitin-Palmitoyl-Transferase II-Mangel, schwere infantile Form Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2V Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ A Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Neuropathie, distale hereditäre motorische Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre, mit neuropathischem Schmerz Myotone Dystrophie Steinert, kongenitale Form Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom Autosomal-rezessive letale neonatale axonale sensorimotorische Polyneuropathie Kongenitale axonale Neuropathie mit Enzephalopathie Myotone Dystrophie Steinert mit spätem Beginn Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, Typ Okinawa Myoglobinurie, autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch KIF5A-Genmutation Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, Typ 6 Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Erwachsenenalter Sensorimotorische Neuropathie mit hyperelastischer Haut, hereditäre Form Paraparetische Variante des Guillain-Barré-Syndroms Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Pandysautonomie, akute Myopathie - Diabetes mellitus Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 2, DNAJB2-assoziierte Kyphose-laterale Zungenatrophie-myofibrilläre Myopathie-Syndrom Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B1 Neuropathie, akute ataxische sensorische Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, mit Riesen-Axonen Roussy-Lévy-Syndrom Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 2 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2Q Progressive Muskelatrophie Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre Guillain-Barré-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Neuropathie, distale hereditäre motorische, X-chromosomale Alpha-Sarkoglykan assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R3 Laminin-Untereinheit alpha 2-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie Spinale Muskelatrophie, proximale Glykogenose durch Saure-Maltase-Mangel, spät beginnende Form Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2O Myasthenia gravis Muskeldystrophie Typ Becker Myopathie, okulo-pharyngo-distale Muskeldystrophie Typ Duchenne Myopathie, myofibrilläre Central-Core-Myopathie Myopathie, distale Nemalin-Myopathie Typ Amish Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche GNE-Myopathie Neutrale Lipidspeicherkrankheit mit Ichthyose Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch MME-Genmutation Myopathie, distale, Typ Welander Desminopathie Neutralfett-Speicherkrankheit mit Myopathie Myotilinopathie, distale Myopathie, myotone proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Alpha-Cristallinopathie Nemalin-Myopathie Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2C Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Muskeldystrophie, tibiale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2B GMPPB-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R19 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2E Einschlusskörper-Myositis Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2D Neuropathie, akute axonale motorisch-sensorische Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2G Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2J Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2I Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Lipidose, muskuläre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2A1 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch TFG-Genmutation Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4E Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4G Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4F Früh-beginnende progressive Enzephalopathie-spastische Ataxie-distale spinale Muskelatrophie-Syndrom Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2 RFVT2-assoziierte Riboflavin-Transporter-Defizienz Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Neuropathie, hereditäre thermosensitive Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-rezessive Infantile multisystemische neurologisch-endokrine-pankreatische Krankheit Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen POMGNT2-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R24 Motoneuron-Krankheit Madras Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Calpain 3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie D4 Carnitin-Mangel, primärer systemischer Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1H Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Neuropathie, motorische und sensorische, demyelinisierende, hereditäre, autosomal-dominante Kurzketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Neuropathie, motorische und sensorische, axonale, hereditäre, autosomal-dominante Muskeldystrophie Typ Selcen Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 74 Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2Y Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2DD Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit durch Defekt im Kupfermetabolismus Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 5 Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Motoneuronkrankheit, erworbene Myopathie, distale, Typ Tateyama Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 1 Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1E Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie und verwandte Krankheiten Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B2 KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit Hyperkontraktile Muskelsteifheit-Syndrom Autosomal-dominante distale axonale motorische Neuropathie-myofibrilläre Myopathie-Syndrom Riboflavin-Transporter-Defizienz Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, demyelinisierende From Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Fatale infantile hypertone myofibrilläre Myopathie Guillain-Barré-Syndrom, Variante Regionale Variante des Guillain-Barré-Syndroms Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ D DNAJB6-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie D1 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 2 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 4 ISPD-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R20 Polymyositis Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1D Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 57 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4 Syndrom der kongenitalen generalisierten hyperkontraktilen Muskelsteifheit Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4J Myopathie, distale, Typ Laing Gliedergürtelmuskeldystrophie Alpha-Dystroglycan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R16 Myotone Dystrophie Steinert Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2P Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, schwerer neonataler Typ HNRNPDL-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie D3 Myopathie, distale, autosomal-dominante Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2N TRIM32-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R8 Gamma-Sarkoglykan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R5 Glykogenose Typ 2 Glykogenose Typ 5 Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ B Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Autosomal-rezessive axonale hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Polyendokrine Polyneuropathie-Syndrom Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 6 Nemalin-Myopathie, typische Akute demyelinisierende inflammatorische Polyradikuloneuropathie Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2F Miller-Fisher-Syndrom Neuropathie, akute axonale motorische Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2L Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2K Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2A2 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4A Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4D Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B1 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4H Beta-Sarkoglykan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R4 Titin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R10 O'Sullivan-McLeod-Syndrom Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, mit mitochondrialer Myopathie, adulte Form Myotonie, kongenitale PMP22-RAI1-Contiguous gene duplication-Syndrom Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-dominante Multifokale motorische Neuropathie Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 RFVT3-assoziierte Riboflavin-Transporter-Defizienz Amyotrophie, monomelische Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2R Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Carnitin-Palmitoyl-Transferase II-Mangel Neuropathie, motorische und sensorische, hereditäre Neutralfett-Speicherkrankheit Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, multipler Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Paralyse, hypokaliämische periodische Neuropathie, motorische und sensorische, demyelinisierende, hereditäre, autosomal-rezessive Charcot-Marie-Tooth Krankheit Typ 2T Gliedergürtelmuskeldystrophie durch POMK-Mangel SURF1-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4 TRAPPC11-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R18 Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante Motoneuronkrankheit Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2S Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ A Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ C Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ B Telethonin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R7 Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1C Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2X POMT2-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R14 Dermatomyositis POMGNT1-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R15 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2 PMP2-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1 Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, Typ 5 Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Palmoplantarkeratose-HMNS-Syndrom Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale Neuropathie Carnitin-Palmitoyl-Transferase II-Mangel, neonatale Form Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, intermediäre Kennedy-Krankheit Infantile axonale motorische und sensorische Neuropathie-Optikusatrophie-Neurodegeneration-Syndrom Funktionale Variante des Guillain-Barré-Syndroms Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ C FKRP-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R9 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 3 Anoctamin-5-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R12 Fukutin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R13 Delta-Sarkoglykan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R6 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1F Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, mit Heiserkeit Dejerine-Sottas-Syndrom Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2H Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1B Dysferlin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R2 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ D Schwartz-Jampel-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2Y Juvenile Myasthenia gravis Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2M Axonale Neuropathie mit Neuromyotonie, autosomal-rezessiv Sphäroidkörper-Myopathie Aplasie der Fingerstrecker mit Polyneuropathie Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Mills-Syndrom Plectin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R17 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2U POGLUT1-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R21 Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter

Versorgungsangebote 2

# Ansprechpartner
1
Neuromuskuläre Sprechstunde an der Neurologischen Klinik (Kontakt für Erwachsene)
Dr. med. Matthias Türk

09131 8533001
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

2
Neuromuskuläre Sprechstunde am Sozialpädiatrischen Zentrum (Kontakt für Kinder)
Prof. Dr. med. Regina Trollmann

09131 8533136
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

11.00766500581638949.602990500000004Zentrum für Seltene Neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Zuletzt bearbeitet: 25.05.2022