SE-ATLAS

Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I Déficit isolé de stockage des granules plaquettaires delta Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Hémoglobinose M Déficit en 6-phosphogluconate déshydrogénase Maladie de l'hémoglobine instable Anémie hémolytique due à une surproduction d'adénosine désaminase Ovalocytose de l'Asie du Sud-Est Drépanocytose associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Anémie de Blackfan-Diamond Drépanocytose-bêta-thalassémie Syndrome de Sebastian Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Drépanocytose-hémoglobinose C Syndrome de Bernard-Soulier Drépanocytose-hémoglobinose D Sphérocytose héréditaire Drépanocytose-hémoglobinose E Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Anémie hémolytique par déficit en glutathion réductase Anémie hémolytique non sphérocytique par déficit en hexokinase Elliptocytose familiale Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure Hémoglobinose D Maladie de von Willebrand type plaquette Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Thrombocytose familiale Polycythémie primaire familiale Stomatocytose héréditaire Syndrome plaquettaire du Québec Alpha-thalassémie Pseudohyperkaliémie familiale Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Bêta-thalassémie Thrombasthénie de Glanzmann Syndrome de Chédiak-Higashi Thrombopénie de May-Hegglin Déficit en glutathion synthétase Bêta-thalassémie majeure Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Hémoglobinopathie Anémie hémolytique due à une anomalie du métabolisme du glutathion et du shunt héxose monophosphate Anémie hémolytique par anomalie du métabolisme nucléotidique de l'érythrocyte Syndrome des plaquettes grises Bêta-thalassémie intermédiaire Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-3 Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Bêta-thalassémie dominante Syndrome de Kostmann Syndrome de Hermansky-Pudlak Déficit en triose-phosphate isomérase Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Hémoglobinose H Delta-bêta-thalassémie Hémoglobine C-bêta-thalassémie Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-2 Hydrops fetalis de Bart Hémoglobinopathie Toms River Syndrome d'Epstein Bêta-thalassémie avec maladie associée Stomatocytose héréditaire avec hématies déshydratées Stomatocytose héréditaire avec hématies hyperhydratées Hémoglobine E-bêta-thalassémie Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Anémie hémolytique par déficit en pyrimidine 5' nucléotidase Anémie hémolytique par déficit en adénylate kinase Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-1 Syndrome de Fechtner Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Bêta-thalassémie-thrombocytopénie liée à l'X Méthémoglobinémie héréditaire Maladie de Fanconi Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge Syndrome d'alpha-thalassémie-syndrome myélodysplasique Anémie dysérythropoïétique congénitale Syndrome de Hermansky-Pudlak type 8 Hémoglobinose C Hémoglobinose E Syndrome de Wiskott-Aldrich Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Neutropénie cyclique Thrombopénie familiale avec prédisposition à la leucémie aigüe myéloïde Drépanocytose Syndrome de Griscelli type 2 Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Drépanocytose et maladies associées Syndrome de Hermansky-Pudlak type 9 Alpha-thalassémie et maladies associées Hémoglobine Lepore-bêta-thalassémie Syndrome MYH9 Bêta-thalassémie et maladies associées