SE-ATLAS

Kongenitales myasthenes Syndrom Trichinellose Makrophagische Myofasziitis Lipidose, muskuläre Myopathie, myofibrilläre Poliomyelitis Myopathie, zentronukleäre Polymyositis Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche Rhabdomyosarkom, alveoläres Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Transiente neonatale Myasthenia gravis GNE-Myopathie Glykogenose, muskuläre Myopathie, distale, Typ Welander Juvenile Myasthenia gravis Myopathie, kongenitale, Typ Paradas Myopathie, myotone proximale Nemalin-Myopathie Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Muskeldystrophie, tibiale Myotones Syndrom Bethlem-Myopathie Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Einschlusskörper-Myositis Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Muskelatrophie, bulbospinale Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Spinale Muskelatrophie, proximale Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskeldystrophie Typ Selcen Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Periodische Paralyse Muskeltumor Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Antisynthetase-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Myositis, virale Dermatomyositis Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Myositis, fokale Myosklerose Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Myositis bei Pilzerkrankungen Myositis, parasitäre Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Rhabdomyosarkom Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-Syndrom Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Dermatomyositis, juvenile Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Motoneuron-Krankheit Madras BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Sphäroidkörper-Myopathie Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North Riboflavin-Transporter-Defizienz Muskeldystrophie, megakoniale kongenitale Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Fingerprint-Body-Myopathie Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Isaacs-Syndrom Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit O'Sullivan-McLeod-Syndrom Gliedergürtelmuskeldystrophie Native-American-Myopathie Zebra-Körperchen-Myopathie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Reducing-Body-Myopathie Muskeldystrophie, kongenitale Paralyse, periodische thyreotoxische Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Rigid-Spine-Syndrom Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Morvan-Syndrom Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Muskeldystrophie Paralyse, hypokaliämische periodische Myofibromatose, infantile Paralyse, hyperkaliämische periodische Myxofibrosarkom Myotone Dystrophie Steinert Myopathie mit tubulären Aggregaten Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Paramyotonia congenita Eulenburg Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Myopathie, metabolische Myotonic dystrophy Distal anoctaminopathy Congenital muscular dystrophy with integrin alpha-7 deficiency Oculopharyngodistal myopathy Distal myopathy with early respiratory muscle involvement Hereditary myopathy with lactic acidosis due to ISCU deficiency Distal spinal muscular atrophy type 3 Brody myopathy Hereditary continuous muscle fiber activity Tel Hashomer camptodactyly syndrome Genetic neuromuscular junction disease Congenital myopathy with excess of thin filaments Acquired neuromuscular junction disease Lambert-Eaton myasthenic syndrome Autosomal recessive distal myopathy Peripheral neuropathy-myopathy-hoarseness-hearing loss syndrome Non-dystrophic myopathy with collagen 6 anomaly Congenital muscular dystrophy with hyperlaxity Distal myotilinopathy Alpha-crystallinopathy Distal nebulin myopathy Distal hereditary motor neuropathy, Jerash type Non-dystrophic myopathy Desminopathy Eosinophilic fasciitis Late-onset distal myopathy, Markesbery-Griggs type Synaptic congenital myasthenic syndromes Acquired motor neuron disease Cap myopathy Miyoshi myopathy X-linked distal spinal muscular atrophy type 3 Presynaptic congenital myasthenic syndromes Genetic motor neuron disease Myotonia permanens Myotonia fluctuans Congenital myopathy with cores Congenital muscular dystrophy due to LMNA mutation Acetazolamide-responsive myotonia Cylindrical spirals myopathy Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 Hereditary inclusion body myopathy type 4 Idiopathic eosinophilic myositis King-Denborough syndrome Genetic periodic paralysis Myasthenia gravis Neuromuscular disease X-linked myopathy with postural muscle atrophy Schwartz-Jampel syndrome Genetic skeletal muscle disease Juvenile primary lateral sclerosis Progressive muscular dystrophy Autosomal dominant distal myopathy Inclusion myopathy Distal hereditary motor neuropathy type 7 Autosomal recessive myogenic arthrogryposis multiplex congenita Myopathy with hexagonally cross-linked tubular arrays Postsynaptic congenital myasthenic syndromes Congenital myotonia Arthrogryposis due to muscular dystrophy Bacterial myositis Juvenile idiopathic inflammatory myopathy Andersen-Tawil syndrome Idiopathic inflammatory myopathy Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Neuromuscular junction disease Motor neuron disease Inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia Alpha-B crystallin-related late-onset myopathy Overlap myositis KLHL9-related early-onset distal myopathy Autosomal recessive lower motor neuron disease with childhood onset Laing early-onset distal myopathy Laminin subunit alpha 2-related congenital muscular dystrophy Duchenne and Becker muscular dystrophy Oculopharyngeal muscular dystrophy Intellectual disability-developmental delay-contractures syndrome Juvenile polymyositis Proximal spinal muscular atrophy type 1 Inflammatory myopathy with abundant macrophages Embryonal rhabdomyosarcoma Muscle filaminopathy Myosin storage myopathy Lower motor neuron syndrome with late-adult onset Proximal spinal muscular atrophy type 2 Pontocerebellar hypoplasia type 2 Kennedy disease Congenital myopathy Congenital fiber-type disproportion myopathy Intellectual disability-myopathy-short stature-endocrine defect syndrome Benign Samaritan congenital myopathy