SE-ATLAS

Kongenitales myasthenes Syndrom Trichinellose Makrophagische Myofasziitis Lipidose, muskuläre Myopathie, myofibrilläre Poliomyelitis Myopathie, zentronukleäre Polymyositis Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche Rhabdomyosarkom, alveoläres Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Transiente neonatale Myasthenia gravis GNE-Myopathie Glykogenose, muskuläre Myopathie, distale, Typ Welander Juvenile Myasthenia gravis Myopathie, kongenitale, Typ Paradas Myopathie, myotone proximale Nemalin-Myopathie Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Muskeldystrophie, tibiale Myotones Syndrom Bethlem-Myopathie Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Einschlusskörper-Myositis Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Muskelatrophie, bulbospinale Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Spinale Muskelatrophie, proximale Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskeldystrophie Typ Selcen Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Periodische Paralyse Muskeltumor Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Antisynthetase-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Myositis, virale Dermatomyositis Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Myositis, fokale Myosklerose Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Myositis bei Pilzerkrankungen Myositis, parasitäre Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Rhabdomyosarkom Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-Syndrom Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Dermatomyositis, juvenile Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Motoneuron-Krankheit Madras BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Sphäroidkörper-Myopathie Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North Riboflavin-Transporter-Defizienz Muskeldystrophie, megakoniale kongenitale Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Fingerprint-Body-Myopathie Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Isaacs-Syndrom Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit O'Sullivan-McLeod-Syndrom Gliedergürtelmuskeldystrophie Native-American-Myopathie Zebra-Körperchen-Myopathie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Reducing-Body-Myopathie Muskeldystrophie, kongenitale Paralyse, periodische thyreotoxische Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Rigid-Spine-Syndrom Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Morvan-Syndrom Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Muskeldystrophie Paralyse, hypokaliämische periodische Myofibromatose, infantile Paralyse, hyperkaliämische periodische Myxofibrosarkom Myotone Dystrophie Steinert Myopathie mit tubulären Aggregaten Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Paramyotonia congenita Eulenburg Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Myopathie, metabolische Myotone Dystrophie Anoctaminopathie, distale Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-Mangel Myopathie, okulo-pharyngo-distale Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Brody-Myopathie Muskuläre Daueraktivität, hereditäre Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Myopathie, distale, autosomal-rezessive Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Nichtdystrophe Myopathien mit Kollagen-6-Anomalie Kongenitale Muskeldystrophie mit Gelenkinstabilität Myotilinopathie, distale Alpha-Cristallinopathie Distale Nebulin-Myopathie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Myopathie, nichtdystrophe Desminopathie Fasziitis, eosinophile Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Myasthenische Syndrome, kongenitale synpatische Motoneuronkrankheit, erworbene Cap-Myopathie Miyoshi-Myopathie Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Myasthenische Syndrome, kongenitale präsynaptische Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myotonia permanens Myotonia fluctuans Kongenitale Myopathie mit Kern (Core-Krankheiten) Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myopathie mit zylindrischen Spiralen Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4 Myosite éosinophile idiopathique Syndrome de King-Denborough Paralysie périodique génétique Myasthénie auto-immune Maladie neuromusculaire Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux Syndrome de Schwartz-Jampel Maladie génétique du muscle squelettique Sclérose latérale primitive juvénile Dystrophie musculaire progressive Myopathie distale autosomique dominante Myopathie à inclusion Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Myotonie congénitale Arthrogrypose par dystrophie musculaire Myosite bactérienne Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Syndrome d'Andersen-Tawil Myopathie inflammatoire idiopathique Sclérose latérale amyotrophique type 4 Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie du motoneurone Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Myosite de chevauchement Myopathie distale précoce associée à KLHL9 Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Myopathie distale précoce type Laing Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Polymyosite juvénile Amyotrophie spinale proximale type 1 Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Rhabdomyosarcome embryonnaire Filaminopathie musculaire Myopathie avec surcharge en myosine Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Amyotrophie spinale proximale type 2 Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Maladie de Kennedy Myopathie congénitale Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien Myopathie congénitale bénigne des Samaritains