SE-ATLAS

Myopathie centronucléaire Polymyosite Myasthénie auto-immune de l'adulte Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales Rhabdomyosarcome alvéolaire Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Myopathie liée à GNE Glycogénose musculaire Myopathie distale type Welander Myasthénie auto-immune juvénile Myopathie congénitale type Paradas Myopathie myotonique proximale Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce Dystrophie musculaire tibiale Syndrome myotonique Dystrophie musculaire de Bethlem Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X Myotonie aggravée par le potassium Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Dystrophie musculaire type Selcen Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Amyotrophie spinale généralisée Syndrome des antisynthétases Dermatomyosite Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP Myosclérose Myosite fongique Myosite parasitaire Myosite de chevauchement juvénile Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Myopathie à corps sphéroïdes Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Myopathie à empreintes digitales Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Rippling muscle disease Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Myopathie amérindienne Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Syndrome de la colonne raide Dystrophie facio-scapulo-humérale Myopathie distale du muscle tibial antérieur Paralysie périodique hypokaliémique Myofibromatose infantile Myxofibrosarcome Dystrophie myotonique de Steinert Myopathie avec agrégats tubulaires Paramyotonie d'Eulenburg Dystrophie myotonique Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Alpha-cristallinopathie Myopathies non dystrophiques Maladie acquise du motoneurone Myopathie à casquette Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques Myopathie congénitale avec cores Myotonie sensible à l'acétazolamide Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Paralysie périodique génétique Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Maladie neuromusculaire Syndrome de Schwartz-Jampel Maladie génétique du muscle squelettique Sclérose latérale primitive juvénile Dystrophie musculaire progressive Myopathie distale autosomique dominante Myopathie à inclusion Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Myotonie congénitale Arthrogrypose par dystrophie musculaire Myosite bactérienne Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Myopathie inflammatoire idiopathique Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie du motoneurone Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Polymyosite juvénile Rhabdomyosarcome embryonnaire Filaminopathie musculaire Amyotrophie spinale proximale type 2 Maladie de Kennedy Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Syndrome d'Andersen-Tawil Sclérose latérale amyotrophique type 4 Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Myosite de chevauchement Myopathie distale précoce associée à KLHL9 Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Myopathie distale précoce type Laing Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Myopathie congénitale Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Amyotrophie spinale proximale type 1 Myotonie permanente Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Myopathie avec surcharge en myosine Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 4 Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Myasthénie auto-immune Myofasciite à macrophages Myopathie myofibrillaire Myopathie à némaline Inclusion body myositis Thomsen and Becker disease Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome Madras motor neuron disease Metabolic myopathy due to lactate transporter defect Hyperkalemic periodic paralysis Congenital muscular dystrophy with integrin alpha-7 deficiency Immune-mediated necrotizing myopathy Distal nebulin myopathy Rhabdomyosarcoma Distal myopathy with posterior leg and anterior hand involvement Acquired skeletal muscle disease Autosomal recessive distal myopathy Trichinellosis Primary lateral sclerosis Congenital myasthenic syndromes with glycosylation defect Ullrich congenital muscular dystrophy Proximal spinal muscular atrophy Eosinophilic fasciitis Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Brody myopathy Muscular lipidosis Young adult-onset distal hereditary motor neuropathy Periodic paralysis Muscular tumor Viral myositis Infectious, fungal or parasitic myopathy Monomelic amyotrophy Desmin-related myopathy with Mallory body-like inclusions Spinal muscular atrophy associated with central nervous system anomaly Muscular dystrophy Skeletal muscle disease Isaacs syndrome Autosomal recessive distal hereditary motor neuropathy Metabolic myopathy Muscular channelopathy Genetic neuromuscular junction disease Acquired neuromuscular junction disease Spinal atrophy-ophthalmoplegia-pyramidal syndrome Genetic motor neuron disease Tel Hashomer camptodactyly syndrome Congenital lethal myopathy, Compton-North type Hereditary inclusion body myopathy-joint contractures-ophthalmoplegia syndrome Thyrotoxic periodic paralysis Emery-Dreifuss muscular dystrophy Limb-girdle muscular dystrophy Distal hereditary motor neuropathy type 2 Congenital muscular dystrophy due to dystroglycanopathy Distal hereditary motor neuropathy type 5 Congenital muscular dystrophy due to LMNA mutation Distal spinal muscular atrophy type 3 Distal hereditary motor neuropathy, Jerash type X-linked distal spinal muscular atrophy type 3 Idiopathic camptocormia Congenital fibrosis of extraocular muscles Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Congenital muscular dystrophy with hyperlaxity Miyoshi myopathy Myotonia fluctuans King-Denborough syndrome DYNC1H1-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Juvenile dermatomyositis Morvan syndrome Congenital muscular dystrophy type 1B Congenital myasthenic syndrome Oculopharyngodistal myopathy Desminopathy Distal myotilinopathy Late-onset distal myopathy, Markesbery-Griggs type Synaptic congenital myasthenic syndromes Early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 Finnish upper limb-onset distal myopathy Rippling muscle disease with myasthenia gravis Distal anoctaminopathy Focal myositis Amyotrophic lateral sclerosis Non-dystrophic myopathy with collagen 6 anomaly Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome Poliomyelitis Bulbospinal muscular atrophy Riboflavin transporter deficiency Hereditary continuous muscle fiber activity Reducing body myopathy Zebra body myopathy Congenital muscular dystrophy Benign Samaritan congenital myopathy Congenital fiber-type disproportion myopathy Cylindrical spirals myopathy Myopathy with hexagonally cross-linked tubular arrays Postpoliomyelitis syndrome Fetal akinesia-cerebral and retinal hemorrhage syndrome Idiopathic eosinophilic myositis Intellectual disability-myopathy-short stature-endocrine defect syndrome