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Kongenitales myasthenes Syndrom Trichinellose Makrophagische Myofasziitis Lipidose, muskuläre Myopathie, myofibrilläre Poliomyelitis Myopathie, zentronukleäre Polymyositis Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche Rhabdomyosarkom, alveoläres Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Transiente neonatale Myasthenia gravis GNE-Myopathie Glykogenose, muskuläre Myopathie, distale, Typ Welander Juvenile Myasthenia gravis Myopathie, kongenitale, Typ Paradas Myopathie, myotone proximale Nemalin-Myopathie Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Muskeldystrophie, tibiale Myotones Syndrom Bethlem-Myopathie Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Einschlusskörper-Myositis Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Muskelatrophie, bulbospinale Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Spinale Muskelatrophie, proximale Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskeldystrophie Typ Selcen Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Periodische Paralyse Muskeltumor Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Antisynthetase-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Myositis, virale Dermatomyositis Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Myositis, fokale Myosklerose Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Myositis bei Pilzerkrankungen Myositis, parasitäre Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Rhabdomyosarkom Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-Syndrom Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Dermatomyositis, juvenile Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Motoneuron-Krankheit Madras BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Sphäroidkörper-Myopathie Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North Riboflavin-Transporter-Defizienz Muskeldystrophie, megakoniale kongenitale Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Fingerprint-Body-Myopathie Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Isaacs-Syndrom Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit O'Sullivan-McLeod-Syndrom Gliedergürtelmuskeldystrophie Native-American-Myopathie Zebra-Körperchen-Myopathie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Reducing-Body-Myopathie Muskeldystrophie, kongenitale Paralyse, periodische thyreotoxische Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Rigid-Spine-Syndrom Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Morvan-Syndrom Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Muskeldystrophie Paralyse, hypokaliämische periodische Myofibromatose, infantile Paralyse, hyperkaliämische periodische Myxofibrosarkom Myotone Dystrophie Steinert Myopathie mit tubulären Aggregaten Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Paramyotonia congenita Eulenburg Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Myopathie, metabolische Myotone Dystrophie Anoctaminopathie, distale Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-Mangel Myopathie, okulo-pharyngo-distale Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Brody-Myopathie Muskuläre Daueraktivität, hereditäre Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Myopathie, distale, autosomal-rezessive Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Nichtdystrophe Myopathien mit Kollagen-6-Anomalie Kongenitale Muskeldystrophie mit Gelenkinstabilität Myotilinopathie, distale Alpha-Cristallinopathie Distale Nebulin-Myopathie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Myopathie, nichtdystrophe Desminopathie Fasziitis, eosinophile Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Myasthenische Syndrome, kongenitale synpatische Motoneuronkrankheit, erworbene Cap-Myopathie Miyoshi-Myopathie Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Myasthenische Syndrome, kongenitale präsynaptische Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myotonia permanens Myotonia fluctuans Kongenitale Myopathie mit Kern (Core-Krankheiten) Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myopathie mit zylindrischen Spiralen Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4 Idiopathische eosinophile Myositis King-Denborough-Syndrom Periodische Paralyse, genetisch bedingte Myasthenia gravis Neuromuskuläre Krankheit X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie Schwartz-Jampel-Syndrom Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Lateralsklerose, juvenile primäre Muskeldystrophie, progressive Myopathie, distale, autosomal-dominante Einschlusskörper-Myopathie Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessive Myopathie mit hexagonal verknüpften tubulären Aggregaten Myasthenische Syndrome, kongenitale postsynaptische Myotonie, kongenitale Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie Myositis, bakterielle Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Andersen-Tawil-Syndrom Myopathie, idiopathische inflammatorische Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Neuromuskuläre Übertragungsstörung Motoneuronkrankheit Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie Myositis-Overlap-Syndrom KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Myopathie, distale, Typ Laing Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Muskeldystrophie, okulopharyngeale Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Polymyositis, juvenile Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen Rhabdomyosarkom, embryonales Filaminopathie, muskuläre Myosin-Speicher-Myopathie Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Kennedy-Krankheit Myopathie, kongenitale Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Intelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-Syndrom Myopathie, benigne, Typ Samariter